OMS autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Bharat Biotech

DOBLE LLAVE – La Organización Mundial de la Salud (OMS) otorgó la autorización de uso de emergencia a la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la compañía india Bharat Biotech, convirtiéndose en la séptima que es validada por el organismo sanitario de Naciones Unidas después de Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Janssen, Sinovac y Sinopharm.

Esta medida de la OMS certifica la calidad, seguridad y eficacia del antídoto. Además, es un requisito previo para su suministro al Mecanismo COVAX. También permite a las naciones acelerar su propia aprobación reglamentaria para importar y administrarla.

«Esta lista de uso de emergencia amplía la disponibilidad de las vacunas, las herramientas médicas más eficaces que tenemos para acabar con la pandemia. Pero debemos mantener la presión para satisfacer las necesidades de todas las poblaciones, dando prioridad a los grupos de riesgo que todavía están esperando su primera dosis, antes de que podamos empezar a declarar la victoria», enfatizó la subdirectora general de la OMS para el Acceso a los Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão.

Beneficios de COVAXIN superaron los riesgos

El Grupo de Asesoramiento Técnico, convocado por la OMS y formado por especialistas en reglamentación de todo el mundo, estableció que este medicamento, conocida como COVAXIN, cumple las normas en materia de protección contra el coronavirus, y que su beneficio supera con creces los riesgos.

La inyección está elaborada a partir de un antígeno inactivado del SARS-CoV-2 y su presentación aparece en viales de dosis única y multidosis de 5, 10 y 20 dosis.

Eficacia del 78%

Se evidenció que COVAXIN tiene una eficacia del 78 % contra el virus de cualquier gravedad, 14 o más días después de la segunda dosis. Es recomendada para los países de ingresos bajos y medios debido a la facilidad de almacenamiento.