DOBLE LLAVE – La vacuna contra el Covid-19 de Moderna mostró una efectividad del 96% en ensayos llevados a cabo con niños y adolescentes de 12 a 17 años, anunció este jueves 6 de mayo la compañía estadounidense.
Según Moderna, la vacuna fue generalmente bien tolerada y no ha generado hasta ahora ninguna preocupación seria en materia de seguridad, con efectos secundarios similares a los registrados en adultos, que incluyen dolores de cabeza, fatiga o escalofríos.
Los datos se basan en un estudio inicial con más de 3.000 participantes en Estados Unidos que recibieron al menos una dosis de la vacuna.
Hasta ahora, la vacuna está autorizada para mayores de 18 años, mientras que la de Pfizer y BioNTech, basada en una tecnología similar, se usa a partir de los 16 años y se espera que sea aprobada de forma inminente en Estados Unidos para los niños mayores de más de 12 años.
La farmacéutica busca la aprobación plena de su vacuna en los EE.UU.
Por su parte, Pfizer anunció esta semana que prevé solicitar la autorización de emergencia para su vacuna en niños de 2 a 11 años en septiembre y para los de 6 meses a 2 años en noviembre.
Mientras tanto, Moderna no ha dado plazos, pero también tiene en curso un estudio de fase 2 en menores de entre 6 meses y 11 años.
Además, la firma biotecnológica anunció que tiene previsto solicitar a lo largo de este mes la aprobación plena de su vacuna en EE.UU., lo que le permitiría comenzar a venderla de forma directa y no únicamente a través del gobierno.
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Gabriela Morales
Con información de agencias y medios internacionales
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