Pfizer – Doble Llave https://doblellave.com Para estar más seguros Fri, 29 Aug 2025 17:21:01 +0000 es hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0.1 https://doblellave.com/wp-content/uploads/2024/12/favicon.png Pfizer – Doble Llave https://doblellave.com 32 32 EEUU aprueba nuevas vacunas anticovid pero las limita a población con riesgos https://doblellave.com/eeuu-aprueba-nuevas-vacunas-anticovid-pero-las-limita-a-poblacion-con-riesgos/ Fri, 29 Aug 2025 19:00:50 +0000 https://doblellave.com/?p=340653 DOBLE LLAVE – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos aprobó una nueva tanda de vacunas anticovid actualizadas pero las limitó a la población con riesgos de salud, y además rescindió la autorización para su uso de emergencia.

La agencia autorizó las vacunas de refuerzo de Moderna (a partir de 6 meses de edad), Pfizer (5 años) y Novavax (12 años), pero ahora estarán disponibles solo previa consulta médica y para pacientes de «alto riesgo», indicó el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., en X.

Esa población de alto riesgo abarca los mayores de 65 años en general, y a los adultos y niños con alguna condición de salud que pueda resultar en una enfermedad «grave» tras la infección con covid-19, de acuerdo con un comunicado de Pfizer, por ejemplo el asma, la obesidad, el cáncer o la diabetes.

Kennedy Jr. divulgó las acciones de la FDA -que no emitió un comunicado- y las equiparó al «cumplimiento» de varias promesas electorales, principalmente terminar con la imposición gubernamental de vacunarse contra el coronavirus y permitir que lo pueda hacer quien quiera, especialmente los «vulnerables».

Kennedy Jr. también indicó que como parte de la luz verde del regulador, las farmacéuticas tendrán que hacer ensayos clínicos de estas vacunas con placebo.

El anuncio supone un giro en la política de vacunación contra la covid-19 de EE.UU., pues el Gobierno de Biden recomendaba una vacuna de refuerzo anual a partir de los 6 meses de edad, y se alinea con el escepticismo de Kennedy Jr. hacia las vacunas.

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DOBLE LLAVE

Con información de EFE Servicios

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]]> Autorizan la venta privada de vacunas contra el Covid en las farmacias de Reino Unido https://doblellave.com/autorizan-la-venta-privada-de-vacunas-contra-el-covid-en-las-farmacias-de-reino-unido/ Sat, 10 Feb 2024 14:00:09 +0000 https://doblellave.com/?p=314602 DOBLE LLAVE – En una decisión significativa, el Reino Unido permitirá la venta privada de vacunas contra la Covid-19 en farmacias a partir del próximo mes.

Actualmente administradas exclusivamente a través del sistema de salud público (NHS), esta medida busca ampliar el acceso a la vacunación, especialmente para aquellos que no cumplen con los criterios de refuerzo establecidos por las autoridades.

Pfizer y Moderna exploran el mercado privado

El gigante farmacéutico Pfizer lidera las conversaciones con cadenas de farmacias para ofrecer su vacuna de manera privada, marcando un cambio significativo en la distribución.

Moderna también busca entrar en este mercado, planeando la venta privada de su vacuna en farmacias y clínicas privadas a lo largo de este año.

La fijación de precios quedará en manos de las farmacias, siguiendo el modelo de las vacunas anuales contra la gripe.

Transición a un estado endémico

En medio de la transición de la pandemia a un estado endémico, los expertos insisten en la importancia de prepararse para un virus en constante evolución.

Gillian Ellsbury, directora médica de atención primaria de Pfizer en el Reino Unido, subraya que la Covid-19 sigue siendo una amenaza y destaca la necesidad de ofrecer opciones y acceso a la vacunación.

El Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (JCVI) respalda esta transición, indicando que las inyecciones de refuerzo deben seguir suministrándose a través de la Sanidad, enfocándose en adultos de 75 años o más y residentes en hogares de ancianos durante la primavera.

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@rafarias86

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]]> FDA aprueba nueva vacuna contra el neumococo https://doblellave.com/fda-aprueba-nueva-vacuna-contra-el-neumococo/ Fri, 28 Apr 2023 16:56:34 +0000 https://doblellave.com/?p=298432 DOBLE LLAVE –  La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el jueves la aprobación de la nueva vacuna conjugada de Pfizer, para prevenir la enfermedad neumocócica invasiva PCV20 en bebés y niños de entre seis semanas y 17 años de edad.

La nueva vacuna ofrece protección contra siete serotipos adicionales del neumococo, incluyendo aquellos relacionados con la resistencia a los antibióticos, lo que la convierte en la dosis pediátrica más amplia en términos de protección contra enfermedades neumocócicas.

También previene la otitis

Además, la PCV20 previene la otitis media en bebés de seis semanas a cinco años de edad, causada por los siete serotipos originales incluidos en la fórmula aprobada.

Alejandra Gurtman, vicepresidenta senior de Investigación y Desarrollo de Vacunas de Pfizer, destacó que la nueva vacuna ofrece una protección más amplia que cualquier otra vacuna conjugada pediátrica contra las enfermedades neumocócicas.

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Gabriel Velásquez

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]]> Pfizer incrementó sus ganancias gracias a sus fármacos contra el Covid-19 https://doblellave.com/pfizer-incremento-sus-ganancias-gracias-sus-farmacos-contra-el-covid-19/ Thu, 02 Feb 2023 15:00:27 +0000 https://doblellave.com/?p=292946 DOBLE LLAVE – El presidente y consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, destacó en un comunicado que 2022 fue un año récord para la compañía, no solo en términos de ingresos y beneficio por acción, que fueron los más altos de su larga historia, sino en cuanto al porcentaje de pacientes que tienen una percepción positiva de la farmacéutica y el trabajo que se hace.

En 2023, Pfizer espera que su cifra de ingresos se reduzca por las menores ventas de vacunas y medicamentos frente al Covid-19 y quede en 67.000 y 71.000 millones de dólares, lo que supondría una caída de entre el 33 y el 29 % respecto a los más de 100.000 millones de dólares de 2022.

Aun así, el máximo responsable de la compañía confía en el potencial de Pfizer para seguir lanzando nuevos productos y desarrollando otros, para asegurar que la multinacional tenga un crecimiento continuo y sólido «durante esta década y más allá».

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]]> OMS reduce el tiempo recomendado de aislamiento por Covid-19 https://doblellave.com/oms-reduce-el-tiempo-recomendado-de-aislamiento-por-covid-19/ Fri, 13 Jan 2023 19:44:34 +0000 https://doblellave.com/?p=291699 DOBLE LLAVE – La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció una reducción en el tiempo recomendado de aislamiento para los pacientes con Covid-19, que baja así de 13 a 10 días para los que presenten síntomas y de 10 a 5 para los asintomáticos.

Además, en su nueva guía de la gestión clínica en la pandemia, la organización sugiere el uso de test rápidos de antígenos con el fin de reducir hasta en tres días el periodo de aislamiento, según presentó en rueda de prensa la responsable del programa de respuesta al Covid-19 de la OMS, Janet Diaz.

Los cambios se recomiendan tras analizar los resultados de 12 estudios con 2.799 pacientes en los que la reducción del aislamiento produjo un bajo incremento en casos graves que requiriesen hospitalización.

“Se espera que la mayor parte de las personas prefieran periodos de aislamiento más cortos y que esto tenga positivos efectos económicos y sociales”, destacó la experta.

En el apartado de terapias recomendadas, el único cambio es la expansión del uso recomendado del medicamento antiviral nirmatrelvir-ritonavir (comercializado por Pfizer bajo el nombre de Paxlovid), cuyo uso desde ahora también se considera una opción para mujeres embarazadas o lactantes con el virus.

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Gabriela Morales

Con información de agencias de noticias y medios internacionales

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]]> Moderna demandó a Pfizer y BioNTech por infringir sus patentes de la vacuna anticovid https://doblellave.com/moderna-demando-a-pfizer-y-biontech-por-infringir-sus-patentes-de-la-vacuna-anticovid/ Fri, 26 Aug 2022 17:30:46 +0000 https://doblellave.com/?p=280584 DOBLE LLAVE – El laboratorio biotecnológico estadounidense, Moderna, demandó ante los tribunales a la farmacéutica estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech a las que acusó de infringir sus patentes sobre ARNm, tecnología fundamental para el desarrollo de la vacuna contra el Covid-19.

En su demanda por infracción de patente, presentada contra Pfizer y BioNTech en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos del Distrito de Massachusetts y en el Tribunal Regional de Düsseldorf (Alemania), Moderna sostiene que el fármaco contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech, denominado comercialmente “Comirnaty”, viola sus patentes sobre la tecnología de ARNm, presentadas entre 2010 y 2016 por Moderna.

«Pfizer y BioNTech copiaron esta tecnología, sin el permiso de Moderna, para hacer Comirnaty», aseveró la biotecnológica estadounidense, agregando que, en su opinión, ambos competidores copiaron dos características clave de las tecnologías patentadas de Moderna y que cuando surgió la enfermedad «ni Pfizer ni BioNTech tenían el nivel de experiencia de Moderna en el desarrollo de vacunas de ARNm para enfermedades infecciosas».

Moderna pide que se respeten sus derechos de propiedad intelectual

«Presentamos estas demandas para proteger la innovadora plataforma de tecnología de ARNm en la que fuimos pioneros, invertimos miles de millones de dólares en su creación y patentamos durante la década anterior a la pandemia de Covid-19″, expresó el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel.

De acuerdo con su compromiso con el acceso global equitativo, en octubre de 2020, Moderna se comprometió a no hacer cumplir sus patentes relacionadas con el SARS-CoV-2 mientras continuara la crisis sanitaria, por lo que en marzo de 2022 actualizó su compromiso.

En este documento, Moderna aclaró que, si bien nunca haría cumplir sus patentes para ninguna vacuna anticovid utilizada en las 92 naciones de ingresos bajos y medianos, esperaba que compañías como Pfizer y BioNTech respetaran sus derechos de propiedad intelectual.

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa y redes sociales

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]]> La EMA evalúa la vacuna de BioNTech adaptada a dos variantes de ómicron https://doblellave.com/la-ema-evalua-la-vacuna-de-biontech-adaptada-a-dos-variantes-de-omicron/ Wed, 24 Aug 2022 16:30:55 +0000 https://doblellave.com/?p=280387 DOBLE LLAVE – Una vacuna desarrollada por la empresa biotecnológica alemana BioNTech y el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer para resistir a dos variantes del coronavirus, ómicron está siendo revisada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Un representante de la EMA indicó que la vacuna adaptada a las variantes BA.4 y BA.5 estaba sujeta al llamado «proceso de revisión continua», lo que significa que los datos sobre su eficacia pueden empezar a evaluarse antes que el conjunto de datos esté completo y se presente una solicitud formal de aprobación. Se espera que la solicitud de las firmas farmacéuticas para la aprobación de la nueva vacuna se presente en breve, según el portavoz de la EMA.

Todavía no se realizó un ensayo clínico del fármaco y no está claro si es necesario para la aprobación de la agencia reguladora.

El medicamento podría enviarse ya en septiembre, a la espera de las aprobaciones necesarias, según las empresas, que ya solicitaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la aprobación de emergencia.

La EMA anunció una reunión de emergencia el 1 de septiembre de su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) para decidir sobre las solicitudes de BioNTech y Pfizer y la compañía farmacéutica estadounidense Moderna para la aprobación de una vacuna adaptada a las nuevas cepas.

Aunque la variante BA.1 ya no está en el centro de los brotes en muchas partes del mundo, se espera que la vacuna sea eficaz contra las variantes que circulan en la actualidad.

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María Gabriela Moncada

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]]> Pfizer y BioNTech anunciaron que su vacuna contra ómicron no llegará hasta octubre https://doblellave.com/pfizer-y-biontech-anunciaron-que-su-vacuna-contra-omicron-no-llegara-hasta-octubre/ Mon, 08 Aug 2022 13:30:12 +0000 https://doblellave.com/?p=279225 DOBLE LLAVE – Pfizer y BioNTech anunciaron este lunes 8 de agosto que su vacuna contra el coronavirus adaptada a las variantes BA.1 y BA.4/5 no llegará hasta octubre de este año, «a tiempo para las campañas de vacunación de refuerzo de otoño».

De este modo, lo adelantó BioNTech en la presentación de sus resultados financieros correspondientes al primer semestre de 2022, que recogen unos ingresos en el segundo trimestre de 3.200 millones de euros, con un beneficio neto de 1.700 millones de euros, así como ingresos del primer semestre de 2022 de 9.600 millones de euros, con un beneficio neto de 5.400 millones de euros.

En concreto sobre su vacuna contra el SARS-CoV-2, su previsión es ganar entre 13.000 y 17.000 millones de euros en 2022. Esta estimación reflejó los ingresos previstos relacionados con la participación de BioNTech en los beneficios brutos de las ventas del medicamento en los territorios de los socios colaboradores y de las ventas directas de la vacuna.

«Gracias a los buenos resultados obtenidos hasta la fecha, creemos que estamos en el buen camino para alcanzar nuestras previsiones financieras para el presente ejercicio. Con nuestras iniciativas en torno a los candidatos a vacunas Covid-19 adaptados a las variantes, esperamos un aumento de la demanda en nuestros mercados clave en el cuarto trimestre de 2022, sujeto a la aprobación reglamentaria”, indicó el director financiero de BioNTech, Jens Holstein.

Asimismo, Holstein  explicó que seguirán invirtiendo fuertemente en investigación y desarrollo durante este año y más allá. Además, continuarán centrados en fomentar su cartera de productos oncológicos, así como en impulsar su liderazgo en el desarrollo de la vacuna anticovid.

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María Gabriela Moncada

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]]> Biontech y Pfizer prueban nueva vacuna candidata contra el Covid-19 https://doblellave.com/biontech-y-pfizer-prueban-nueva-vacuna-candidata-contra-el-covid-19/ Wed, 27 Jul 2022 18:10:20 +0000 https://doblellave.com/?p=278578 DOBLE LLAVE – El fabricante alemán de vacunas Biontech y su socio estadounidense Pfizer comunicaron este miércoles 27 de julio que comenzaron un estudio sobre la eficacia y seguridad de una nueva vacuna candidata contra el Covid-19.

La posible nueva vacuna se basa en la misma tecnología de ARNm que la anterior y se está investigando en un ensayo clínico de segunda fase con unos 200 participantes en Estados Unidos, informaron ambas corporaciones.

También precisaron que para este «candidato a vacuna de nueva generación», se adaptó la proteína de la espiga con el objetivo de aumentar el tamaño de la respuesta inmunitaria para incrementar la protección contra la enfermedad.

«Esta es la primera de una serie de vacunas candidatas con un diseño adaptado», indicaron las compañías y añadieron que se trata de una estrategia de inmunización a largo plazo y con base científica para provocar respuestas inmunitarias potencialmente más sólidas, duraderas y amplias contra las infecciones de coronavirus.

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa y redes sociales

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]]> Joe Biden dio positivo de Covid-19 https://doblellave.com/joe-biden-dio-positivo-de-covid-19/ Thu, 21 Jul 2022 15:23:45 +0000 https://doblellave.com/?p=278130 DOBLE LLAVE – Según informó este jueves la Casa Blanca, el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, dio positivo por Covid-19 con síntomas leves.

“Ha estado en contacto con miembros del personal de la Casa Blanca por teléfono esta mañana y participará en sus reuniones planificadas en la Casa Blanca esta mañana por teléfono y Zoom desde la residencia”, dijo  la secretaria de prensa de la Casa Blanca, Karine Jean-Pierre.

De acuerdo con Jean Pierre, Biden está completamente vacunado y recibió dos vacunas de refuerzo. Además, informó que proporcionará una actualización diaria sobre la condición del mandatario hasta que se recupere, y que la Unidad Médica de la Casa Blanca “informará a todos los contactos cercanos del presidente durante el día de hoy, incluidos los miembros del Congreso y los miembros del prensa que interactuaron con el presidente durante el viaje de ayer”.

Biden, que tiene 79 años, comenzó a tomar el tratamiento Paxlovid de Pfizer para tratar la enfermedad y se aislará en la Casa Blanca mientras continúa con sus funciones.

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Gabriel Velásquez

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]]> EMA comenzó revisión continua de la vacuna de Pfizer adaptada a las variantes https://doblellave.com/ema-comenzo-revision-continua-de-la-vacuna-de-pfizer-adaptada-a-las-variantes/ Wed, 15 Jun 2022 18:00:15 +0000 https://doblellave.com/?p=275758 DOBLE LLAVE – La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció este miércoles  15 de junio el inicio de la revisión continua de la vacuna de Pfizer-BioNTech adaptada a las nuevas variantes del Covid-19.

Los laboratorios Pfizer y BioNTech están evaluando varios medicamentos adaptados a cepas de SARS-CoV-2. Las especificaciones sobre si se dirigirá específicamente a una o más variantes o subvariantes, aún no están definidas.

La composición final se discutirá con los organismos reguladores mundiales, así como la Organización Mundial de la Salud (OMS), para determinar su uso como dosis de refuerzo durante la temporada de otoño.

De acuerdo con un comunicado, las corporaciones enviarán estos datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) «en las próximas semanas».

La EMA utiliza este procedimiento para acelerar la evaluación de los datos durante una emergencia de salud pública

En este sentido, la revisión de la EMA se centrará inicialmente en la química, fabricación y controles que se refieren a la elaboración del fármaco. Mientras que, Pfizer y BioNTech avancen en el desarrollo de su vacuna, el organismo recibirá más datos, incluidos los relacionados a la respuesta inmunitaria y la eficacia contra ómicron.

Al empezar una revisión continua, la organización podrá evaluar estos datos a medida que estén disponibles. La revisión continuará hasta que haya suficiente información para que las empresas ejecuten una solicitud formal de autorización.

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María Gabriela Moncada

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]]> BioNTech triplicó su beneficio hasta marzo gracias a la vacuna contra el Covid-19 https://doblellave.com/biontech-triplico-su-beneficio-hasta-marzo-gracias-a-la-vacuna-contra-el-covid-19/ Mon, 09 May 2022 20:30:57 +0000 https://doblellave.com/?p=273023 DOBLE LLAVE – El laboratorio alemán BioNTech, responsable junto a la estadounidense Pfizer de una de las vacunas de ARN mensajero contra el SARS-CoV-2, obtuvo un beneficio neto de 3.698,8 millones de euros durate los primeros tres meses del año, lo que supone un 228 % más que los 1.128 millones contabilizados en el mismo periodo de 2021.

Entre enero y marzo, el laboratorio disparó sus ventas hasta los 6.374,6 millones de euros, un 211 % por encima de los 2.048,4 millones del primer trimestre de 2021 y muy lejos de los ingresos de 27,7 millones de euros del mismo periodo de 2020.

BioNTech y Pfizer comercializaron cerca de 750 millones de dosis de su fármaco contra el SARS-CoV-2

La corporación germana detalló que este incremento se debe principalmente «a mayores ingresos comerciales por el suministro y las ventas de la vacuna Covid-19 a nivel mundial».

Durante el primer trimestre de 2022, BioNTech y Pfizer comercializaron aproximadamente 750 millones de dosis del medicamento contra el coronavirus. A finales de abril de 2022, ambas empresas firmaron pedidos por unos 2.400 millones de dosis para este año.

«Como resultado de un mayor volumen de pedidos registrados a fines de 2021 luego de la variante ómicron, comenzamos el año 2022 con fuertes ingresos y ganancias, lo que nos deja bien posicionados para lograr la previsión financiera de 2022″, explicó Jens Holstein, director financiero de BioNTech.

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María Gabriela Moncada

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]]> Inglaterra propuso cuarta dosis contra el Covid-19 para los más vulnerables https://doblellave.com/inglaterra-propuso-cuarta-dosis-contra-el-covid-19-para-los-mas-vulnerables/ Tue, 22 Mar 2022 17:56:25 +0000 https://doblellave.com/?p=269712 DOBLE LLAVE – Inglaterra propuso que desde esta semana se aplique una cuarta dosis de la vacuna contra el coronavirus a los adultos mayores de 75 años y a personas inmunodeprimidas mayores de 12 años, informó el domingo 20 de marzo el  Servicio Público de Salud (NHS).

De acuerdo con el organismo sanitario, en total, cerca de cinco millones de personas podrán recibir la vacuna y 600.000 serán alentadas a tomar cita esta semana para inmunizarse.

En Inglaterra, los adultos elegibles a la cuarta dosis recibirán la vacuna de Pfizer o Moderna

«Tras el masivo éxito del despliegue de la vacunación, hasta ahora, ofrecemos esta primavera a los mayores de 75 años y a los más vulnerables una dosis de refuerzo para completar su protección contra este virus», expresó en un comunicado el ministro de Sanidad, Sajid Javid.

En el Reino Unido, cada una de sus cuatro naciones (Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte) decide su política sanitaria. En Inglaterra, los adultos elegibles a la cuarta dosis recibirán la vacuna de Pfizer o Moderna. Los adolescentes de 12 a 18 años recibirán únicamente la de Pfizer.

Reino Unido fue duramente golpeado por la crisis sanitaria, con más de 163.000 víctimas mortales.

Durante el congreso del Partido Conservador el sábado en Blackpool, en el norte de Inglaterra, el primer ministro británico, Boris Johnson, indicó que el gobierno se prepara «para la cuarta dosis porque la necesitamos». 

Hasta ahora, la cifra de personas contagiadas se incrementó por la subvariante BA.2 ómicron y Escocia alcanzó niveles récord de contaminación, según el Instituto Nacional de Estadísticas (ONS, por sus siglas en inglés).


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María Gabriela Moncada

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]]> Investigación confirmó que tres dosis de Pfizer son más efectivas que dos https://doblellave.com/investigacion-confirmo-que-tres-dosis-de-pfizer-son-mas-efectivas-que-dos/ Mon, 14 Feb 2022 17:20:28 +0000 https://doblellave.com/?p=266778 DOBLE LLAVE – Un estudio de Kaiser Permanente publicado en la revista científica “The Lancet Regional Health – Americas” descubrió que, un mes después de la tercera dosis, la eficacia del antígeno contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech es mayor para prevenir la infección y la hospitalización que con dos dosis de la vacuna al cabo de un mes.

«Cuando analizamos la eficacia de las dos dosis de la vacuna frente a las tres dosis, observamos un beneficio con las tres inyecciones que supera el conseguido con las dos», aseguró la doctora Sara Y. Tartof, epidemióloga del Departamento de Investigación y Evaluación de Kaiser Permanente y líder de la investigación.

Esta investigación analizó la eficacia de la serie primaria de dos dosis de la vacuna contra el SARS-CoV-2, la hospitalización y la muerte hasta ocho meses después de la vacunación, y también evaluó la eficacia de tres dosis de la vacuna hasta tres meses después de la vacunación.

Para evaluar la efectividad, este estudio de investigación evaluó los registros de salud electrónicos de 3,1 millones de miembros de Kaiser Permanente en el sur de California desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 5 de diciembre de 2021.

Resultados sobre el antídoto de Pfizer

Los investigadores comprobaron que la eficacia de la vacuna de dosdosis contra la infección disminuyó del 85 % durante el primer mes después de la vacunación al 49 % hasta ocho meses tras la inoculación.

En el caso de las personas inmunodeprimidas, la protección contra la hospitalización descendió al 74 %, y en el caso de los mayores de 75 años, fue del 77 %.

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María Gabriela Moncada

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]]> Pfizer suministrará 20 millones de dosis a la UE https://doblellave.com/pfizer-suministrara-20-millones-de-dosis-a-la-ue/ Mon, 20 Dec 2021 12:54:33 +0000 https://doblellave.com/?p=263673 DOBLE LLAVE – La Comisión Europea acordó con BioNTech-Pfizer acelerar la entrega de su vacuna contra el coronavirus a los países integrantes de la Unión Europea para que reciban 20.000.000 de dosis adicionales durante el primer trimestre de 2022.

Así, BioNTech-Pfizer entregará al club comunitario 5.000.000 de dosis más de las previstas en un primer momento durante enero. Otros 5.000.000 adicionales en febrero y 10.000.000 más en marzo.

A esa cantidad se le suman a los 195 millones de dosis que se prevé distribuir en un primer momento entre los Estados miembros entre enero y marzo de 2022.

Pfizer enviará dosis adicionales a la UE

Por tanto, los países de la Unión Europea recibirán 215 millones de dosis de BioNTech-Pfizer en los primeros tres meses del año próximo.

Bruselas recordó en un comunicado que recientemente también acordó con Moderna la entrega de dosis adicionales durante el primer trimestre de 2022.

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Gabriel Velásquez

Con información de medios de noticias internacionales y redes sociales

]]> Pandemia podría extenderse dos años más, según Pfizer https://doblellave.com/pandemia-podria-extenderse-dos-anos-mas-segun-pfizer/ Sun, 19 Dec 2021 17:12:30 +0000 https://doblellave.com/?p=263650 DOBLE LLAVE – De acuerdo con las previsiones del director científico de Pfizer, Mikael Dolsten, la pandemia de coronavirus debería pasar a ser endémica para el año 2024, un hecho que dependerá del despliegue de vacunas y cómo las sociedades aborden esta situación.

Dolsten precisó en una presentación a los inversores que la compañía espera que algunas regiones sigan viendo niveles pandémicos de casos de Covid-19 durante el próximo año o dos. Otros países pasarán a ser endémicos con un número de casos bajo y manejable durante ese mismo periodo de tiempo.

Pfizer advierte que las variantes repercutirán en el desarrollo de la pandemia

“Cuándo y cómo ocurra esto exactamente dependerá de la evolución de la enfermedad, de la eficacia con que la sociedad despliegue las vacunas y los tratamientos, y de la distribución equitativa en los lugares donde las tasas de vacunación son bajas”, puntualizó Dolsten quien agregó que la aparición de nuevas variantes también podría repercutir en el desarrollo de la pandemia.

Pfizer desarrolló su vacuna Covid-19 con la alemana BioNTech, y actualmente espera que genere unos ingresos de 31.000 millones de dólares el próximo año. Tiene previsto fabricar 4.000 millones de vacunas el año que viene.

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Gabriel Velásquez

Con información de medios nacionales

]]> EMA avaló antídoto de refuerzo con monodosis de Janssen https://doblellave.com/ema-avalo-antidoto-de-refuerzo-con-monodosis-de-janssen/ Wed, 15 Dec 2021 13:18:39 +0000 https://doblellave.com/?p=263311 DOBLE LLAVE – Este miércoles 15 de diciembre la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) declaró que el medicamento contra el Covid-19 de Johnson & Johnson puede ser utilizado para dosis de refuerzo respetando un periodo de dos meses después de la primera dosis en personas de más de 18 años.

La EMA explicó en un comunicado que, «la recomendación tiene lugar tras datos que muestran que una dosis de refuerzo de la vacuna anti-covid-19 Janssen, administrada al menos dos meses después de la primera dosis en los adultos, provocó un aumento de los anticuerpos contra el SARS-CoV-2«.

Es el tercer medicamento en obtener la aprobación como dosis de refuerzo

«El riesgo de trombosis en asociación con una trombocitopenia u otros efectos indeseables muy raros tras un refuerzo no es conocido y es objeto de un atento seguimiento», detalló la organización europea.

Este sería el tercer fármaco después de los de Pfizer/BioNTech y Moderna en obtener aprobación de la Unión Europea (UE) como dosis de refuerzo en adultos.

El ente sanitario, con sede en Ámsterdam, aconsejó su administración al menos dos meses después de la inyección de la dosis única de la vacuna Janssen de Johnson & Johnson.

Asimismo, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA determinó que el antígeno puede administrarse como refuerzo luego de una de las dos vacunas de ARN mensajero autorizadas por la UE (Pfizer y Moderna).

Las autoridades sanitarias europeas defendieron que la administración de una dosis de refuerzo de un fármaco distinto al recibido inicialmente genera en algunos casos una respuesta inmunitaria más fuerte.

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias, medios internacionales y redes sociales

]]> Píldora anticovid de Pfizer da resultados positivos en los pacientes https://doblellave.com/pildora-anticovid-de-pfizer-da-resultados-positivos-en-los-pacientes/ Tue, 14 Dec 2021 15:12:01 +0000 https://doblellave.com/?p=263244 DOBLE LLAVE – La gigante farmacéutica estadounidense Pfizer confirmó que su píldora contra el Covid-19 redujo las hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en casi 90 %, cuando se toma en los primeros días después de que aparecen los síntomas.

Estos resultados se basan en todos los participantes de las pruebas, con más de 2.200 personas, y confirman lo que se anunció a principios de noviembre a partir de conclusiones preliminares.

El medicamento de Pfizer será eficaz contra las mutaciones del Covid-19

Pfizer también anunció que su tratamiento debería seguir siendo eficaz contra la variante del virus ómicron.

Las píldoras de la farmacéutica mencionada se toman con el antiviral ritonavir cada 12 horas durante cinco días, comenzando poco después de la aparición de los síntomas. Si está autorizado, el tratamiento se venderá como Paxlovid.

Con este avance de la medicina es cuestión de semanas para que la FDA apruebe el fármaco en la lucha contra el coronavirus.

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Gabriel Velásquez

Con información de medios internacionales

]]> Sociedad Venezolana de Infectología rechazó uso de Abdala como dosis de refuerzo https://doblellave.com/sociedad-venezolana-de-infectologia-rechazo-uso-de-abdala-como-dosis-de-refuerzo/ Fri, 03 Dec 2021 21:08:34 +0000 https://doblellave.com/?p=262413 DOBLE LLAVE – La Sociedad Venezolana de Infectología emitió un comunicado el jueves 3 de diciembre para rechazar el uso de la candidata vacunal Abdala como dosis de refuerzo en la campaña de inmunización de Venezuela.

“En Venezuela nos parece inadecuada la promesa de usar Abdala como refuerzo. Rechazamos el uso abierto de Abdala y Soberana 2, ya que son candidatos vacunales que no disponen todavía de estudios científicos publicados y carecen del aval suficiente para su uso abierto”, indicaron a través de un comunicado.

En este sentido, la institución explicó que recientemente distintos países incorporaron el uso de dosis adicionales o refuerzos en los esquemas de vacunación, principalmente en la población más vulnerable, como los mayores de 60 años de edad, inmunosuprimidos y personal de salud.

Abdala y Soberana 2 son candidatos vacunales que no disponen todavía de estudios científicos publicados y carecen de aval suficiente

“La justificación esgrimida ha sido los aumentos de casos por la variante delta, una respuesta inmune inferior esperable en adultos mayores o inmunosuprimidos. Incluso el Grupo de Expertos de la OMS en Asesoramiento Estratégico sobre inmunización (SAGE), en octubre de 2021 recomendó la aplicación de una tercera dosis para los vacunados con Sinopharm o Sinovac”, explicó.

Sin embargo, según el comunicado, en Venezuela no hay las mismas opciones que tienen otros países como Argentina para aplicar refuerzos con dosis de Astrazeneca, Sputnik, Pfizer o Moderna. “Es imperativo que la seguridad de los medicamentos, y en especial las vacunas, posean estudios disponibles a la luz pública de seguridad en primer lugar, y evidentemente de eficacia en segundo lugar”, afirmó.

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Gabriela Morales

Con información de medios nacionales y redes sociales

]]> Vacuna Pfizer para niños se distribuirá a mediados de mes en la UE https://doblellave.com/vacuna-pfizer-para-ninos-se-distribuira-a-mediados-de-mes-en-la-ue/ Wed, 01 Dec 2021 16:02:42 +0000 https://doblellave.com/?p=262144 DOBLE LLAVE – La vacuna de BioNTech/Pfizer con la dosificación para menores de entre 5 y 11 años será distribuida a los países miembros de la Unión Europea (UE) a partir del 13 de diciembre.

«Buenas noticias: hemos logrado que la vacuna para menores de entre 5 y 11 años pueda ser distribuida en la UE una semana antes. Nos lo ha garantizado el fabricante», anunció el ministro alemán de Salud en funciones, Jens Spahn, mediante su cuenta de Twitter este miércoles 1 de diciembre.

Proteger a los menores edad durante la crisis sanitaria

Spahn recalcó que «en vista de la actual situación de la pandemia, es importante para padres y niños que se quieren proteger».

La semana anterior, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó el antígeno de BioNTech/Pfizer para esta franja de edad, que en Alemania comprende a unos 4,5 millones de menores. Durante la primera fase, habrá a disposición 2,4 millones de dosis del medicamento para infantes en Alemania.

Recientemente, Spahn informó que Alemania recibirá en un primer suministro 2,4 millones de dosis del antígeno para niños y se espera que vacunen al 50 % de los infantes en esta franja de edad.

Cabe destacar que, el 71,4 % de la población alemana fue inmunizada contra el Covid-19, el 68,6 % con la pauta completa, mientras 10,4 millones recibieron ya una dosis de refuerzo.

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa, medios internacionales y redes sociales

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