Agencia Europea de Medicamentos desaconsejó la aprobación de la vacuna Sputnik

DOBLE LLAVE – La alta representante de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Christa Wirthumer-Hoche, desaconsejó a los países miembros de la UE que autoricen con urgencia la vacuna rusa contra la Covid-19 Sputnik V, alegando la insuficiencia de datos sobre las personas vacunadas.

No tienen mayores datos sobre los efectos secundarios en las personas vacunadas. Son necesarios para disipar dudas

«Necesitamos documentos que podamos revisar. Por el momento no tenemos datos sobre los efectos secundarios en las personas vacunadas. Estamos a oscuras, y por ello desaconsejo encarecidamente que se emita una autorización nacional con carácter de urgencia “, dijo la directora de la junta directiva de la EMA, Christa Wirthumer-Hoche,

La vacuna Sputnik V fue aprobada y en otros está en proceso de evaluación para su uso en tres estados miembros de la Unión Europea: Hungría, Eslovaquia y la República Checa. Funcionarios de la UE señalaron que Bruselas podría iniciar negociaciones con un fabricante de dosis si al menos cuatro países miembros lo solicitan.

☣🚨 Un alto funcionario de la Agencia Europea de Medicamentos instó a los miembros de la Unión Europea a abstenerse de otorgar aprobaciones nacionales para la vacuna rusa contra #covid. https://t.co/S9D0pj1eZc

— Excélsior (@Excelsior) March 8, 2021