DOBLE LLAVE – Un nuevo anticuerpo desarrollado en laboratorio logra bloquear todas las variantes del SARS-CoV-2, incluidas las subvariantes de ómicron que circulan actualmente, lo que abre las puertas a poder iniciar próximamente un ensayo clínico para probarlo en humanos.
Se trata de un anticuerpo monoclonal, una proteína del sistema inmunitario desarrollada en el laboratorio, bautizado como 17T2.
El aislamiento del nuevo anticuerpo fue posible gracias a las muestras de sangre de un paciente infectado por el SARS-CoV-2 en marzo de 2020, durante la primera ola de la pandemia.
A partir de estas muestras, se seleccionaron algunos linfocitos B, las células de la sangre encargadas de producir los anticuerpos.
En concreto, se escogieron aquellos que generaban anticuerpos específicos contra la proteína de la espícula, que es la que permite al virus SARS-CoV-2 infectar las células humanas, multiplicarse y desencadenar la enfermedad, el covid.
Mediante técnicas de ingeniería genética, el personal investigador reprodujo este anticuerpo en el laboratorio, en fase preclínica de la investigación.
«Nuestro anticuerpo mantiene la actividad neutralizante ante todas las variantes del SARS-CoV-2«, celebró la doctora que lideró el estudio, Giuliana Magri, del Instituto de investigación del Hospital del Mar.
Así pues, «contar con un tratamiento que sea eficaz a pesar de que aparezcan nuevas variantes del SARS-CoV-2 puede cambiar las reglas de juego a la hora de combatir la infección«, destacó.
De esta manera, los investigadores consideraron que el anticuerpo es un potencial candidato para intervenciones preventivas y de tratamiento de la infección.
Antes de poder aplicarlo en pacientes habrá que llevar a cabo un ensayo clínico en humanos y, de momento, hay una patente europea activa asociada a este proyecto.
Un nuevo anticuerpo logra bloquear todas las variantes del SARS-CoV-2 en el laboratorio https://t.co/cmGOfFkp9A
— el Nuevo Herald (@elnuevoherald) February 14, 2024
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Fiorella Tagliafico R.
Con información de EFE Servicios
Fuente de imagen referencial: EFE/ Jeffrey Arguedas
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