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DOBLE LLAVE – Este martes 30 de noviembre la directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Emer Cooke, indicó que la agencia cuenta con planes para acelerar la adaptación de las vacunas contra el coronavirus a la nueva variante ómicron si fuera necesario, un proceso el cual estimó llevará entre tres y cuatro meses.
Prudencia ante la variante ómicron
Durante una intervención en el Parlamento Europeo, Cooke envió un mensaje de prudencia frente a la nueva cepa e insistió en que todavía se desconocen muchos elementos de la variante para establecer si habrá que adaptar los antígenos existentes.
«No sabemos todavía si esto se necesitará, pero en todo caso tenemos preparados planes de contingencia. Trabajamos con los reguladores porque esperamos lo mejor, pero estamos preparados para lo peor», afirmó la directiva de la EMA.
Cooke recalcó que los medicamentos existentes siguen siendo efectivos contra las variantes que circulan en Europa. «Sabemos que el virus está mutando y habrá un punto en el que tengamos que cambiar el enfoque actual», argumentó. Además, recomendó recibir la dosis de refuerzo.
Factores a evaluar
Adaptar las vacunas llevaría «entre tres y cuatro meses» desde el momento en el que se tome la decisión, detalló la responsable de la EMA, después de señalar que primero debe estudiarse la situación epidemiológica en Europa, el nivel de circulación de la cepa, factores de la población europea como la edad o la vacunación en la expansión de la variante.
Estos factores difieren mucho de la situación de Sudáfrica, donde se detectó la variante ómicron por primera vez, destacó Cooke, quien reiteró que la agencia está trabajando en coordinación con otras instituciones europeas, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y corporaciones farmacéuticas.
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María Gabriela Moncada
Con información de Europa Press y otros medios internacionales
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