Esta técnica podría contribuir a tratar la enfermedad hasta la llegada de una vacuna
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DOBLE LLAVE Estados Unidos y la farmacéutica Lillly anunciaron este martes 4 de agosto el inicio de la fase 2 de pruebas con anticuerpos monoclonales, una técnica que dio resultados prometedores en personas con casos moderados de COVID-19 y que podría contribuir a tratar la enfermedad hasta la llegada de una vacuna.

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) por sus siglas en inglés y la farmacéutica llevarán a cabo dos ensayos de un tipo de anticuerpo sintético monoclonal conocido como LY-CoV555, desarrollado en colaboración con la canadiense AbCellera, que intentarán determinar la efectividad de estos anticuerpos en personas con síntomas suaves a moderados de COVID-19.

Uno de los ensayos se enfocará en 220 personas en casa, mientras que los otros examinarán la respuesta en 1.000 pacientes, hospitalizadas con menos de 13 días mostrando síntomas.

Este tratamiento es similar al de anticuerpos de plasma de pacientes recuperados

Una muestra aleatoria de voluntarios no recibirá más que un placebo para poder evaluar el impacto real de este tratamiento, que es similar a la de anticuerpos de plasma de pacientes recuperados a diferencia que en esta nueva terapia desarrolla los anticuerpos de manera sintética y no depende de la disponibilidad de donantes.

“Investigar diferentes terapias, incluida la de anticuerpos monoclonales, nos ayudará a asegurar que avanzamos hacia un tratamiento efectivo para enfermos de COVID-19 lo más rápido posible”, explicó el director del Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas del NIH, el doctor Anthony Fauci.

El tratamiento se realizará durante 28 días para posteriormente ampliar en la fase 3 el grupo de voluntarios a 2.000 para determinar si el tratamiento es seguro, si reduce las hospitalizaciones y el empeoramiento de la enfermedad.

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Gabriela Morales

Con información de Agencias

 

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