En un comunicado difundido hoy (miércoles), el fabricante señaló que se siente «increíblemente orgulloso» de esa vacuna, que fue pionera entre las que ayudaron a combatir el coronavirus cuando estalló la pandemia, aunque ha tomado una decisión comercial.

La empresa explicó que el aumento de nuevas variantes del coronavirus ha hecho que la demanda haya virado a nuevas vacunas «actualizadas».

La vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la farmacéutica británica y la Universidad de Oxford salvó millones de vidas durante la crisis sanitaria aunque su reputación se vio también dañada, ya que ocasionó en algunas personas coágulos de sangre raros y, en ocasiones, mortales.

Más de 6,5 millones de vidas fueron salvadas en su primer año de utilización, según AstraZeneca.

«Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por los gobiernos de todo el mundo y se perciben ampliamente como componentes críticos a la hora de poner fin a la pandemia global», señaló en su nota.

El fabricante también reveló que el desarrollo de nuevas vacunas que se ajustan de manera más cercana al Covid-19 y que ahora circulan en el mercado hicieron que hubiera un «excedente de vacunas actualizadas disponibles», lo que llevó a «un declive en la demanda» de su vacuna, que «ya no se fabrica ni se suministra».

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DOBLE LLAVE

Con información de AstraZeneca, medios internacionales, agencias y redes sociales

Fuente de imágenes referenciales: Archivo

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El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la EMA recomendó a la Comisión Europea autorizar la comercialización de Evusheld, compuesto por los principios activos tixagevimab y cilgavimab, dos anticuerpos monoclonales diseñados para unirse a la proteína espiga del virus que causa el coronavirus en dos puntos diferentes.

“Cuando los anticuerpos en Evusheld se adhieren a la proteína espiga, el virus no puede ingresar a las células para multiplicarse y no puede causar la infección por Covid-19”, indicó el organismo sanitario.

El Evusheld debe administrarse en personas mayores de 12 años

El CHMP evaluó los datos de una prueba clínica donde participaron más de 5.000 personas y que mostró que este fármaco redujo el riesgo de infección en un 77 %.

La duración de la protección contra el virus se estima en al menos seis meses y el medicamento sólo debe administrarse en personas mayores de 12 años con un peso mínimo de 40 kg. Aunque los datos del ensayo analizado se recopilaron antes de la aparición de la variante ómicron y su subvariante, por lo que estas podrían ser menos sensibles a este preparado.

La EMA consideró que este fármaco es eficaz, y seguro, debido a que sus efectos secundarios fueron generalmente leves, con un pequeño número de personas que reportaron reacciones en el lugar de la inyección o hipersensibilidad.

‼️ EMA recommends authorising the monoclonal antibody cocktail #Evusheld for the prevention of #COVID19 in adults and adolescents before potential exposure to the virus.#COVID19treatment

— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 24, 2022

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María Gabriela Moncada

con información de agencias de noticias, medios internacionales y redes sociales

Se trata de la primera vacuna de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS, y se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech.

La OMS recordó que la vacuna de Novavax requiere dos dosis, puede almacenarse a temperaturas de refrigeración normales (2-8 grados) y está actualmente siendo analizada para su aprobación por la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA).

La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis en todo el mundo.

Como en los casos anteriores, un grupo de asesores técnicos de la OMS examinó los estándares de calidad, eficacia y seguridad de la vacuna.

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Gabriela Morales

Con información de agencias de noticias y medios internacionales

“En Venezuela nos parece inadecuada la promesa de usar Abdala como refuerzo. Rechazamos el uso abierto de Abdala y Soberana 2, ya que son candidatos vacunales que no disponen todavía de estudios científicos publicados y carecen del aval suficiente para su uso abierto”, indicaron a través de un comunicado.

En este sentido, la institución explicó que recientemente distintos países incorporaron el uso de dosis adicionales o refuerzos en los esquemas de vacunación, principalmente en la población más vulnerable, como los mayores de 60 años de edad, inmunosuprimidos y personal de salud.

Abdala y Soberana 2 son candidatos vacunales que no disponen todavía de estudios científicos publicados y carecen de aval suficiente

“La justificación esgrimida ha sido los aumentos de casos por la variante delta, una respuesta inmune inferior esperable en adultos mayores o inmunosuprimidos. Incluso el Grupo de Expertos de la OMS en Asesoramiento Estratégico sobre inmunización (SAGE), en octubre de 2021 recomendó la aplicación de una tercera dosis para los vacunados con Sinopharm o Sinovac”, explicó.

Sin embargo, según el comunicado, en Venezuela no hay las mismas opciones que tienen otros países como Argentina para aplicar refuerzos con dosis de Astrazeneca, Sputnik, Pfizer o Moderna. “Es imperativo que la seguridad de los medicamentos, y en especial las vacunas, posean estudios disponibles a la luz pública de seguridad en primer lugar, y evidentemente de eficacia en segundo lugar”, afirmó.

TERCERAS DOSIS O REFUERZOS DE VACUNAS CONTRA COVID-19 EN VENEZUELA pic.twitter.com/hZ2Jf60hoG

— SVINFECTOLOGIA (@svinfectologia) December 2, 2021

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Gabriela Morales

Con información de medios nacionales y redes sociales

La EMA informó que un panel de expertos “recomendó ampliar la indicación para la vacuna Comirnaty, (nombre comercial del inmunizante), para incluir a los niños de entre 5 y 11 años”.

De esta manera, esta vacuna de ARN mensajero ya está autorizada para inocularla a partir de los 12 años en los 27 países de la Unión Europea (UE).

Fuera de Europa, Pfizer ya fue aprobada para niños de entre 5 y 11 años en unos pocos países, como Estados Unidos, Israel y Canadá.

Esta vacuna demostró una eficacia de 90,7 % en una prueba realizada sobre una muestra de 2.000 niños entre estas edades

En este sentido, los niños en este tramo etario recibirán un tercio de la dosis suministrada a las personas mayores, en dos inoculaciones con tres semanas entre una y otra, explicó el regulador europeo.

Los efectos secundarios fueron clasificados entre “leves y moderados”. Pueden durar algunos días y se manifiestan como dolor localizado en el lugar de la inoculación, fatiga, dolor de cabeza y/o musculares o un resfrío.

En consecuencia, la EMA concluyó que los beneficios de Comirnaty en niños de 5 a 11 años superan los riesgos, en particular entre aquellos que presentan comorbilidades que pueden aumentar el peligro de contraer una forma grave de Covid-19.

Hasta el momento, la EMA autorizó cuatro vacunas para la población en general: las de Pfizer y Moderna, de ARN mensajero, y las de AstraZeneca y Johnson & Johnson, que utilizan la técnica del “vector viral no replicante”, basada en adenovirus.

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Gabriela Morales

Con información de agencias de noticias y medios internacionales

El último informe sobre el comportamiento inauténtico coordinado de Facebook recogió el análisis de una campaña de desinformación desplegada desde Rusia y vinculada con la firma de márketing Fazze, con sede en Reino Unido, que dirigía sus ataques contra el público de Latinoamérica, India y Estados Unidos.

Una campaña que se realizó en dos fases

Las campañas de desinformación contra el SARS-CoV-2 ocurrieron en diferentes plataformas digitales

Esta operación se desarrolló en dos fases. La primera, entre noviembre y diciembre de 2020, donde se promovieron publicaciones y comentarios contra la vacuna de AstraZeneca, en la que aseguraban que convertiría a las personas en chimpancés. La segunda, en mayo de este año, cuestionaba la seguridad del antígeno de Pfizer.

Esta campaña funcionó con el apoyo de “influencers”, a los que reclutaban para compartir sus publicaciones en redes sociales como Facebook e Instagram, pero también en TikTok y YouTube, donde ya tenían público.

Según el informe, las publicaciones apenas tuvieron repercusión entre sus seguidores. Solo los contenidos de pago lograron atraer cierta atención.

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa y redes sociales

Después del acuerdo alcanzado entre AstraZeneca, COVAX y España, la primera donación con 101.760 dosis se entregó en Lima este jueves 5 de agosto. Mientras que Paraguay recibirá 253.440 dosis a última hora del día al igual que Guatemala con 201.600 y, para este viernes Nicaragua recibirá otras 97.920.

Los siguientes días se realizará otra entrega en Ecuador. A medida que avance el proceso, el gobierno español continuará con otros envíos a la región sobre la base de las necesidades epidemiológicas de las naciones en la región.

De acuerdo con el Ministerio de Sanidad, la donación de antígenos fortificará la ayuda proporcionada por España en los últimos meses a diferentes países de América Latina y el Caribe en forma de cooperación técnica y envío de medicamentos y otros suministros necesarios para la lucha contra el coronavirus.

En este contexto, España realiza estas donaciones de vacunas en coordinación con la Unión Europea, que hasta el momento contribuyó con 2.470 millones de euros a COVAX y se comprometió a entregar más de 500 millones de dosis.

El objetivo del mecanismo europeo es inmunizar el 20% de la población de las 190 naciones que lo integran antes de que termine el año.

Las donaciones se canalizan a través de COVAX, un mecanismo coordinado por la Alianza de Vacunas (GAVI), la Coalición para la Innovación en la Preparación contra Epidemias (CEPI) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), con el apoyo logístico de UNICEF y la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

#EspecialCoronavirus | España entrega las primeras donaciones de vacunas a Perú, Guatemala, Paraguay y Nicaragua https://t.co/e9kXY92uho

— ConSalud.es (@Consalud_es) August 5, 2021

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias, medios internacionales y redes sociales

DOBLE LLAVE – Este jueves 5 de agosto la Comisión Europea recordó que la decisión de administrar una tercera dosis para reforzar la inmunidad frente al Covid-19 es una medida que deben tomar las naciones, a las que pidió que al considerarlo sigan las evidencias científicas y en concreto las recomendaciones de la Autoridad Europea del Medicamento (EMA).

«La decisión sobre administrar una dosis de refuerzo corresponde a los Estados miembros. Como siempre, animamos a que estas decisiones estén basadas en las evidencias científicas y en línea con las recomendaciones de la EMA», manifestó en una rueda de prensa la representante del Ejecutivo comunitario, Arianna Podesta.

En este sentido, la vocera reiteró que el consejo actual de la EMA es que la pauta completa se consigue con dos inyecciones de los antídotos desarrolladas por Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca y con una en el caso del suero de Janssen.

Los medicamentos adicionales son necesarios ante cualquier riesgo

En cualquier caso, Podesta defendió que la UE esté firmando nuevos contratos con diversos laboratorios para asegurarse el suministro de fármacos adicionales, que puedan ser necesarios ante una posible vacunación de refuerzo o para hacer frente a nuevas variantes del virus.

Además, recordó, las regiones del bloque comunitario siempre podrán donar una parte de dichos antígenos a terceros países que se encuentren retrasados en sus campañas de vacunación.

«Hemos aprendido lecciones de la primera fase de la pandemia. Tenemos que seguir garantizando la disponibilidad de vacunas para los próximos años, teniendo en cuenta la posible necesidad de dosis de refuerzo si así lo confirman las evidencias científicas y la aparición de nuevas variantes», detalló Podesta.

#DIRECTO | Bruselas dice que administrar una tercera dosis 💉 es decisión de los países y pide seguir evidencias científicas

👉 https://t.co/XTx1gvmhg4 pic.twitter.com/ygjeOrpGJT

— Redacción Médica (@redaccionmedica) August 5, 2021

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa y redes sociales

Tras el acuerdo alcanzado entre AstraZeneca, Covax y España, los primeros países destinatarios que recibirán los envíos en los próximos días son: Paraguay, donde se repartirán 252.000 dosis; Guatemala, 201.600; Ecuador y Perú, 101.760 respectivamente; y Nicaragua, 97.920.

El reparto se diseñó con base en las necesidades epidemiológicas de los diferentes países de la región y la coordinación de acciones de los diferentes actores implicados por parte de Covax. La distribución será progresiva, a medida que España ponga las vacunas a disposición del mecanismo.

Con ello se quiere empezar a dar cumplimiento al compromiso anunciado por el presidente del Pedro Sánchez, de dar 7,5 millones de vacunas a países de América Latina y el Caribe, que se distribuirán a través de Covax.

En este sentido, España coordina la donación de las vacunas con la Unión Europea (UE) y sus Estados miembros, que hasta el momento han contribuido con 2.470 millones de euros al programa, que tiene el objetivo de es inmunizar como mínimo al 20 % de la población de las 190 naciones que lo integran antes de que termine el año.

España está actualmente tramitando contribuciones al Acelerador del Acceso a las Herramientas contra el Covid-19 (ACT-A) por valor de 125 millones de euros

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales

Se trata de la vacuna que el mecanismo Covax dispuso para enviar a Venezuela, sin embargo, el gobierno de Nicolás Maduro se negó a recibir este inmunizante debido a los temores de que podría causar trombos, luego de que se produjeran algunos casos de muertes después de la inyección.

No obstante, la Organización Mundial de Salud insistió en que la vacuna era segura y que los casos de trombos eran muy poco comunes.

Efectiva contra variantes británica, sudafricana e india

El estudio, desarrollado en Canadá con 69.533 contagiados con SARS-CoV-2 entre diciembre de 2020 y mayo de 2021, indicó que el preparado tiene un 82% de eficacia, después de la primera dosis, ante la hospitalización o fallecimiento causados por la variante beta/gamma, identificada por primera vez en Sudáfrica (B.1.351).

Asimismo, alcanza un 87% de eficacia ante la hospitalización o fallecimiento  causados por la variante delta (B.617.2, también conocida como «india»), y un 90% ante la alfa (B.1.1.7 o Kent, en referencia al condado inglés donde fue detectada por primera vez).

🔴La vacuna de AstraZeneca es «muy eficaz» ante variantes beta y delta según un estudio del laboratorio en Canadá. «Alcanza un 87 % de eficacia ante la hospitalización o fallecimiento causados por la variante delta y un 90 % ante la alfa», menciona el comunicado. pic.twitter.com/pmXeKaGyi1

— Mauro Albornoz (@Mau_Albornoz) July 23, 2021

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Gabriel Velásquez

Con información de medios internacionales

Con respecto a las vacunas del Covax, aseguró que están en contacto directo con actores internos y externos, coordinando con la Alianza Gavi para las vacunas.

“Esperamos recibir una buena noticia para que los venezolanos reciban una cantidad suficiente de vacunas a través de este mecanismo muy pronto”, sostuvo.

Ugarte recordó que en septiembre de 2020 el ministro de salud venezolano, Carlos Alvarado, firmó un acuerdo para recibir vacunas a través de este proceso para cerca de 5,7 millones de personas; pero el pasado mes de abril Venezuela decidió no aceptar la vacuna AstraZeneca y modificar la modalidad de compra por una “opcional”; es decir, elegir qué vacunas aceptar o no.

OPS asegura que trabaja con Covax para que Venezuela reciba suficientes vacunas: https://t.co/EuFXCk02ZZ. pic.twitter.com/psAte82bhh

— Correo del Caroní (@CorreodelCaroni) July 8, 2021

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Gabriel Velásquez

Con información de medios nacionales venezolanos

DOBLE LLAVE – Este viernes 25 de junio la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) señaló que la combinación de dos vacunas distintas contra el coronavirus es “seguro y eficaz”, aunque la institución destacó que aún “no está en condiciones de hacer recomendaciones definitivas”.

Una fuente de la agencia detalló que la EMA es “consciente” de que las campañas de inmunización de algunas naciones europeas eligen administrar una segunda dosis de una vacuna diferente a la usada en la primera, esto se conoce como “vacunación heteróloga” y que “se ha aplicado históricamente para otras vacunas”.

La EMA aprobó cuatro antígenos en la Unión Europea

La organización respaldó en esta pandemia a cuatro vacunas contra el Covid-19 en la Unión Europea (UE).  Entre ellas están Pfizer/BioNTech y Moderna, que utilizan una tecnología nueva denominada ARN mensajero, moléculas de ácido ribonucleico con instrucciones para que las células del cuerpo humano produzcan una proteína del virus, estimulando la aparición de anticuerpos listos para actuar cuando descubran a un virus completo.

También se encuentra el fármaco de AstraZeneca y Janssen, basado en un vector obtenido a partir de un adenovirus causante del resfriado común de chimpancé y humano, modificado genéticamente para que no se replique y ni origine la enfermedad, brindando así una  respuesta del sistema inmune.

Un ensayo clínico respalda la combinación de antídotos

Un estudio clínico realizado por el Instituto de Salud Carlos III confirmó este mes que combinar las los antígenos de AstraZeneca con Pfizer potencia la inmunidad celular.

La fuente expresó que, “existen buenas bases científicas para esperar que esta estrategia sea segura y eficaz cuando se aplique a la vacunación contra el SARS-CoV-2”, aseguró que la EMA continuará revisando los datos antes de emitir una recomendación oficial.

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias, medios internacionales y redes sociales

A través de un comunicado, la empresa anglo-sueca detalló que los voluntarios en este estudio eran mayores de 18 años que no estaban inmunizados y que estuvieron expuestos a una persona con Covid-19 en un periodo de ocho días.

De esta manera, el AZD7442 redujo el riesgo de desarrollar el virus en un 33% en comparación con un placebo, que no fue estadísticamente significativo, de acuerdo con la compañía.

La vacuna anti Covid de AstraZeneca es otro producto de la farmacéutica, bastante destacado

El especialista en Pediatría de la Escuela de Medicina de la Universidad de Colorado, Myron Levin, destacó en el documento la importancia de contar con tratamientos para individuos que no pueden ser inoculados contra la enfermedad.

El tratamiento con anticuerpos monoclonares pertenece a un grupo de fármacos que simulan los anticuerpos naturales que el cuerpo produce para luchar contra una infección.

AstraZeneca admite que el estudio de su tratamiento con anticuerpos no ha cumplido con el principal objetivo de prevenir el Covid-19 https://t.co/zL68znlt7b

— EL MUNDO (@elmundoes) June 15, 2021

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias y redes sociales

A través de un comunicado presentado ante la Organización de las Naciones Unidas (ONU), Corea del Norte instó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a promover una distribución «justa» de los antígenos en todo el mundo.

El documento manifestó que, «el desarrollo de las medicinas y vacunas contra el coronavirus podría ser el logro de toda la humanidad si no fuera porque existe una realidad injusta en la que algunos países se procuran y obtienen más antídotos de los que necesitan (…) mientras otros países no pueden alcanzar siquiera un mínimo».

Covid-19 Vaccines Global Access (COVAX) es una alianza impulsada por actores públicos y privados con el propósito de garantizar el acceso equitativo a las vacunas contra el Covid-19 a nivel mundial

Desigualdad mundial y retraso en entrega de vacunas

De esta manera, Corea del Norte acusó a «algunas» naciones de actuar con «egoísmo» y crear un «cuello de botella en la producción en masa de las vacunas en beneficio propio».

Asimismo, pidió a la OMS hacer el esfuerzo para tener en consideración la situación actual y eliminar la desigualdad mundial.

Cabe destacar que estaba previsto que Corea del Norte recibiera inicialmente 1,7 millones de dosis contra el Covid-19 mediante el mecanismo COVAX para el mes de mayo, pero el programa anunció un retraso en la entrega de los antivirales producidos por AstraZeneca.

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias y redes sociales

En este sentido, Moderna entregará 34 millones de dosis durante el cuarto trimestre de 2021, mientras que el pacto incluye una opción para que el mecanismo de la OMS adquiera otros 466 millones de dosis durante 2022, según explicó la empresa en un comunicado.

Asimismo, el acuerdo llega después de que el pasado viernes la OMS aprobase el uso de emergencia de la vacuna de la farmacéutica, abriendo la puerta a que el producto pueda formar parte de Covax.

Se venderán al precio más bajo establecido por la compañía

El programa Covax tiene como objetivo distribuir vacunas en más de 100 países

Este mecanismo se utiliza para distribuir vacunas contra el Covid-19 en todo el mundo, principalmente a países en vías de desarrollo, y se sirve también de las desarrolladas por Pfizer, AstraZeneca y Janssen (Johnson & Johnson).

“Es un hito importante en el trabajo para asegurar que la gente de todo el mundo tiene acceso a nuestra vacuna”, señaló el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, que subrayó su apoyo al compromiso con el programa para facilitar un acceso amplio, asequible y equitativo a las vacunas.

Además, Bancel explicó que las dosis parte de este acuerdo se venderán al precio más bajo establecido por la compañía, aunque no precisó la cifra exacta.

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales

Esa primera vista argumental, que estará abierta al público, se celebrará el próximo 26 de mayo ante el tribunal francófono de primera instancia de lo civil de Bruselas, pues el contrato remite a la jurisdicción belga, al estar la sede de la CE en Bruselas, en un proceso con carácter urgente que se espera termine antes de julio, si bien cabe apelación.

La farmacéutica subrayó que se defenderá “con fuerza” ante la Justicia belga

Pero ante la presencia de medios de comunicación, y pese a que la audiencia de 35 minutos de este miércoles era sólo para acordar un calendario entre las partes y el juzgado, tanto los abogados que representan a la CE, Rafaël Jafferali y Paul Alain Foriers, del despacho Simont Braun, como el letrado de AstraZeneca, Hakim Boularbah, trazaron las líneas argumentales con las que intentarán convencer al tribunal.

“Cada día cuenta”, dijo Jafferali ante la jueza, asegurando que el contrato firmado con la farmacéutica “prevé la utilización de una cantidad de sitios de producción que AstraZeneca todavía hoy, en violación del contrato, no utiliza”.

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales

Tras esta reunión del Grupo Estratégico Asesor de Expertos (SAGE), que en meses pasados ya aprobó el uso de emergencia para las vacunas de Pfizer, AstraZeneca y Janssen, se espera que la OMS alcance una decisión a finales de esta semana, subrayó Simao.

La inclusión de vacunas en la lista de emergencia de la OMS es importante porque las autorizadas por el organismo internacional pueden entonces formar parte del programa COVAX de distribución de dosis a países en desarrollo, que ya repartió unas 50 millones de dosis en más de un centenar de naciones desde marzo.

Simao añadió que el mismo grupo de expertos se reunirá este viernes para estudiar la inclusión en la lista de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 de la firma estadounidense Moderna, y el 5 de mayo hará lo propio con la de Sinovac, otra de las desarrolladas en China.

Pese a la inclusión ya de varias vacunas en su portafolio, por ahora la mayor parte de las dosis distribuidas por la OMS con su programa COVAX (en el que también participa la Alianza para las Vacunas GAVI) son de la farmacéutica sueco-británica AstraZeneca.

Las vacunas de AstraZeneca están siendo producidas en la India y Corea del Sur

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales

“AstraZeneca ha cumplido completamente el Acuerdo de Compra Anticipada con la Comisión Europea y se defenderá con fuerza en el tribunal. Creemos que cualquier litigio carece de fundamentos y damos la bienvenida a esta oportunidad para resolver esta disputa lo antes posible”, expresó la compañía en un comunicado.

La respuesta de la farmacéutica llegó después de que la CE iniciara procedimientos legales contra ella al considerar que no ha respetado algunos términos del contrato, y que no ha estado en posición de aportar una estrategia fiable para garantizar las entregas de las dosis.

El Ejecutivo comunitario pidió en una carta a la farmacéutica anglo-sueca el pasado 19 de marzo explicaciones por sus retrasos

El Ejecutivo comunitario había informado el pasado viernes 23 de abril que estaba consultando con los Estados miembros su intención de llevar a la Justicia la disputa con AstraZeneca, que entregó solo 29,8 millones de vacunas en el primer trimestre y prevé entregar solo 70 millones más en el segundo frente a los 300 millones de dosis prometidas.

En este sentido, la farmacéutica aseguró que está a punto de alcanzar el envío de casi 50 millones de dosis a los países de la UE antes de final de abril, “en línea con nuestras previsiones”.

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Gabriela Morales

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De esta manera, Noël Wathion, director adjunto de la EMA, declaró en una rueda de prensa, que el comité de medicamentos de uso humano (CHMP) aconsejó “seguir administrando una segunda dosis de Vaxzevria, nombre comercial de la vacuna de AstraZeneca, de cuatro a 12 semanas después de inocularse la primera dosis.

DIRECTO | La EMA recomienda dar la segunda dosis de AstraZeneca entre cuatro y 12 semanas después de la primera. Confirma también que los beneficios de administrar la vacuna de la farmacéutica anglosueca superan a los riesgos en todos los grupos de edad https://t.co/3AHc7RlWVY pic.twitter.com/XlCxyDjhi8

— EL PAÍS (@el_pais) April 23, 2021

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María Gabriela Moncada

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Bruselas informó el miércoles de sus planes a los países de la Unión Europea (UE), según explicaron varias fuentes diplomáticas y Alemania, Francia y Dinamarca se mostraron reticentes a iniciar acciones legales contra la compañía.

Asimismo, el Ejecutivo comunitario firmó en agosto el contrato con AstraZeneca en nombre de los Veintisiete, por lo que le corresponde a Bruselas presentar la demanda, aunque el portavoz de Sanidad de la CE, Stefan De Keersmaecker, aseguró hoy que no tomará ninguna decisión sin el consentimiento de los países.

“Todas las opciones están abiertas para garantizar que tengamos la entrega de suficientes dosis y cualquiera de los pasos que se den o no se den se discutirán y se acordarán junto con los Estados miembros”, dijo el De Keersmaecker.

La compañía entregará solo 100 millones de dosis, frente a los 300 previstos

Mientras tanto, un portavoz de AstraZeneca afirmó que “la compañía no es consciente de ningún procedimiento legal y continúa manteniendo sus discusiones regulares sobre las entregas con la Comisión y los Estados miembros”.

Primeros pasos

El Ejecutivo comunitario pidió en una carta a la farmacéutica anglo-sueca el pasado 19 de marzo explicaciones por sus retrasos, iniciando así el procedimiento de resolución de disputas previsto en el contrato.

Entre tanto, AstraZeneca respondió a esa misiva, la compañía y la CE han seguido manteniendo contactos, tal y como prevé el contrato respecto a la «resolución de disputas«, dijo De Keersmaecker.

El malestar de Bruselas con la farmacéutica se remonta a enero y ha continuado hasta hoy, dado que la compañía entregó solo 29,8 millones de vacunas en el primer trimestre y prevé entregar solo 70 millones más en el segundo.

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Gabriela Morales

Con información de medios internacionales