«Recomendamos encarecidamente que las mujeres limiten el uso de Tylenol (marca comercial de paracetamol) durante el embarazo a menos que sea médicamente necesario”, dijo Trump durante una conferencia de prensa en la Casa Blanca.

Trump arrancó su intervención calificando la situación del autismo en Estados Unidos como una «crisis horrible» y dijo que «no hay ninguna desventaja» si se deja de consumir este medicamento.

«Tenemos pruebas que no podemos ignorar», dijo el director de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), Martin Makary, quien a su vez anunció que se colocarán advertencias en las etiquetas de Tylenol vendido en las farmacias sobre sus posibles implicaciones referentes al autismo.

Relación entre paracetamol y el autismo

Por su parte, el secretario de Salud, Robert Kennedy Jr., afirmó que los Institutos Nacionales de Salud (NIH) se habían centrado durante mucho tiempo «casi exclusivamente en investigaciones políticamente seguras y totalmente infructuosas» sobre los factores genéticos del autismo.

Durante su intervención, Trump dijo que existen «rumores» de que en Cuba «virtualmente no hay autismo» y, según él, esto es porque para consumir Tylenol se necesita dinero. «Hay otras partes del mundo que no tienen Tylenol y no tienen autismo. Eso ya dice mucho», agregó el republicano.

Kennedy dijo que la FDA emitiría una nota a los médicos sobre el riesgo del paracetamol durante el embarazo y comenzaría el proceso para realizar un cambio de seguridad en la etiqueta.

Existen opiniones científicas que desmienten tal posible riesgo

La gran mayoría de la comunidad científica niega que haya evidencias suficientes que establezcan una relación entre el paracetamol y el autismo. Sin embargo, existe algún estudio que sí lo apunta.

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DOBLE LLAVE

Con información de EFE Servicios

Fuente de imagen referencial: EFE/Jim Lo Scalzo

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Estas licencias, que son «transparentes, globales y no exclusivas», permitirán a los fabricantes a nivel mundial trabajar con el MPP y la OMS para hacer que estas tecnologías «sean accesibles a las personas que viven en países de ingresos bajos y medios y ayudar a poner fin a la pandemia».

La OMS agradeció esta alianza a los Estados Unidos

Las once tecnologías del virus ofrecidas bajo dos licencias incluyen la proteína de espiga estabilizada que se utiliza en las vacunas de coronavirus actualmente disponibles, recursos de investigación para el desarrollo de vacunas, terapias y diagnósticos.

«Acojo con satisfacción la generosa contribución de los NIH al OMS y su ejemplo de solidaridad y de compartir. Tanto si se trata de la pandemia de hoy como de la emergencia sanitaria de mañana, es compartiendo y capacitando a los países de menores ingresos para que fabriquen sus propias herramientas sanitarias», expresó el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

El anuncio del convenio se hizo público este jueves 12 de mayo con motivo de la segunda Cumbre Mundial de Covid-19, copatrocinada por EE.UU., Belice, Alemania, Indonesia y Senegal.

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa y redes sociales

En un comunicado, la empresa señala que su vacuna de 50 microgramos y de doble dosis, llamada “KidCOVE”, fue administrada a 4.753 participantes en los ensayos químicos, que en su mayoría reaccionaron positivamente, con efectos secundarios leves como fatiga, dolor de cabeza o dolor en el sitio del pinchazo.

Todos los participantes van a tener seguimiento de su estado por parte de Moderna durante doce meses desde el segundo pinchazo para controlar su nivel de protección y seguridad, lo que podría suponer cambios en los datos recogidos hasta ahora.

La compañía presentará estos resultados a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y a la Agencia Europea del Medicamento para su eventual aprobación, mientras se abre paso a nivel mundial la idea de vacunar a los niños.

Además, Moderna continúa investigando para una posible vacuna a los niños más pequeños, de entre 6 meses y 6 años, y ya inscribió a 5.700 participantes en Estados Unidos y Canadá, en un estudio que está siendo elaborado en colaboración con el Instituto Nacional de Salud (NIH) y el Departamento de Salud del gobierno.

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales

Con este programa, que anunciaron los responsables del equipo de respuesta contra la pandemia de la Administración de Joe Biden, se pretende sumar fuerzas entre la industria y la comunidad científica para desarrollar nuevos medicamentos que combatan el coronavirus.

El principal epidemiólogo del país, Anthony Fauci, explicó en una rueda de prensa que, en este momento, las vacunas son el centro del «arsenal» contra el Covid-19, pero los antivirales pueden ser un complemento importante y muy necesario en el futuro.

La estrategia antiviral funcionará bajo dos pilares, (desarrollo y descubrimiento), y pretende acelerar las pruebas clínicas de los medicamentos que se están desarrollando

En este sentido, los expertos subrayaron la importancia que las vacunas están teniendo para que baje la incidencia de la pandemia en el país, donde por primera vez las muertes diarias se han situado por debajo de las 300, según apuntó la directora de los Centros de Control de Enfermedades (CDC), Rochelle Walensky.

De los 3.200 millones de inversión, 500 millones se dedicarán a la investigación en laboratorio, 1.000 millones a las evaluaciones clínicas y otros 700 millones a la fabricación mediante proyectos asociados del Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el sector privado.

Además, la inversión se completará con otros 1.000 millones para apoyar la creación de centros de desarrollo de medicamentos antivirales contra patógenos que puedan provocar pandemias.

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales

La compañía, que ya recibió autorización de emergencia para vacunar a los mayores de 18 años, comenzó a inocular a niños de entre 6 meses y 11 años para poder demostrar la respuesta en personas de menor edad.

En este sentido, las pruebas se realizarán con ayuda de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) en 6.750 niños en dos fases: una para determinar la mejor dosis y la última en la que se administrará el suero en dos dosis a una muestra aleatoria, mientras que otra parte recibirá un placebo.

Necesidad de un estudio pediátrico

“Este estudio pediátrico nos ayudará a evaluar la seguridad potencial y la inmunogenicidad de nuestra candidata a vacuna del Covid-19 en esta población tan importante”, aseguró en un comunicado el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel.

Asimismo, debido a la velocidad con la que se han desarrollado las vacunas, en Estados Unidos no tienen ninguna con autorización para ser administradas a menores de 18 años (Moderna y Johnson & Johnson) o menores de 16 (Pfizer/BioNTech).

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales