Y es que los resultados exitosos del ARN mensajero en la vacuna contra el Covid-19 le ofrecieron a Moderna una amplia gama de oportunidades en el desarrollo de nuevas vacunas, en especial en contra de algunos tipos de cáncer.

La vacuna contra el melanoma se produce en alianza entre Moderna y laboratorios Merck, un esfuerzo que nació desde inicios de la pandemia del Covid-19, cuando los laboratorios compartieron sus avances entre sí con el objetivo de acelerar el desarrollo de la vacuna.

El melanoma, la forma más grave de cáncer de piel, se caracteriza por el crecimiento descontrolado de células productoras de pigmento. Las tasas de melanoma han aumentado en las últimas décadas, con más de 325.000 casos nuevos diagnosticados en todo el mundo en 2020.

En Estados Unidos, el melanoma es uno de los tipos de cáncer más comunes y representa la gran mayoría de las muertes por cáncer de piel. Las tasas de supervivencia a cinco años se estiman en 60,3 % para el estadio III y 16,2 % para el estadio IV de la enfermedad.

La vacuna que desarrolla Moderna incorporará el medicamento pembrolizumab, creado por Merck/MSD para tratar el cáncer y que ya está aprobado por las reguladoras más importantes del mundo.

La dosis experimental ya mostró los primeros resultados prometedores contra el cáncer de piel, al reducir el riesgo de recurrencia en los pacientes con melanoma en estadio III/IV con alto riesgo de reincidencia.

El grupo de enfermos que recibió la vacuna junto al medicamento experimentó una reducción del 44% de riesgo de muerte o de retorno del cáncer, según informó el laboratorio en diciembre.

Moderna y Merck/MSD esperan iniciar la tercera fase del estudio de la combinación en 2023. La vacuna potencial de Moderna busca “enseñar” al sistema inmunitario del enfermo a reconocer y responder específicamente a mutaciones en su propio tumor. Mientras que el pembrolizumab prepara al sistema inmunitario para detectar y combatir a las células tumorales.

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Víctor De Abreu

Con información de Infobae otros medios internacionales

Fuente imagen referencial: Redacción Médica, vía web

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Este es el primer antiviral oral del mundo con permiso para el tratamiento del coronavirus; viene en forma de cápsulas y se conocerá como Lagevrio.

A pesar de la autorización, el medicamento aún no está permitido en ningún otro lugar. No obstante, las compañías ya solicitaron la aprobación para el uso de emergencia de la FDA en EE.UU.

El medicamento deberá ser aprobado para llegar a otros países

Revisión para aprobación

Para el 30 de noviembre se tiene previsto una reunión del Comité Asesor de Medicamentos de la FDA, para discutir la capacidad del molnupiravir para tratar el Covid-19 leve a moderado en adultos en riesgo de enfermedad grave, incluyendo la hospitalización o la muerte.

Por su parte, Merck y Ridgeback destacan que la Agencia Europea de Medicamentos inició una revisión continua de su aplicación de marketing.

Merck anunció el mes pasado que la cápsula redujo a la mitad el riesgo de hospitalización o muerte por la enfermedad.

“En el análisis intermedio, el molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%; el 7,3% de los pacientes que recibieron la cápsula fueron hospitalizados o murieron hasta el día 29 después de la aleatorización (28/385), en comparación con el 14,1% de los pacientes tratados con placebo (53.377)”, explicó la compañía en un comunicado de prensa en octubre.

#Internacional Reino Unido se convierte en primer país que aprueba la pastilla antiCovid de Merck https://t.co/l3fHrbGJbN

— El Mirador QR (@MiradorQr) November 4, 2021

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Con información de medios internacionales y redes sociales

Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos, también pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.

En su anuncio, Merck indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir, mostró que 7,3% de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.

Dentro de los 29 días de la prueba, solo el 14,1% de los pacientes que recibió un placebo fue hospitalizado o murió.

📢 La farmacéutica Merck anunció una píldora capaz de reducir hasta 50% muertes y hospitalizaciones por #COVID19. El medicamento se llama Molnupiravir y es eficaz contra todas las variantes. Merck solicitará la autorización para su uso de emergencia en 🇺🇸 #EEUU.

📌 @France24_es pic.twitter.com/z6xmzBe7b5

— Servicio de Información Pública (@infopublicave) October 1, 2021

#01oct | 💉La farmacéutica Merck anuncia un tratamiento antiviral contra el covid-19.

El medicamento, llamado ‘molnupiravir’ y realizado en conjunto con Ridgeback Biotherapeutics, redujo el riesgo de hospitalización y muerte a casi la mitad en un ensayo clínico.

🗞️: Univision pic.twitter.com/wktpLI7fQa

— El Político (@elpoliticonews) October 1, 2021

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Gabriel Velásquez

Con información de agencias y medios internacionales