Los partes médicos difundidos este lunes explicaron que el cuadro clínico del papa es «complejo», por lo que se alargará su hospitalización en el Policlínico Gemelli de Roma, donde está ingresado por «una infección polimicrobiana del tracto respiratorio», que obligó a cambiarle la terapia que recibe.

A pesar de su hospitalización, Francisco volvió anoche a hablar con la parroquia de la Sagrada Familia, la única iglesia católica de Gaza, explicó a los medios italianos su párroco, el sacerdote argentino Gabriel Romanelli.

Por el momento, sólo ha trascendido que el pontífice ha pasado tranquilo su cuarta noche en el Gemelli y en la jornada de hoy se espera una actualización del informe sobre sus condiciones de salud y sobre si está funcionando el tratamiento.

«El Santo Padre continúa sin fiebre y con el tratamiento prescrito. Las condiciones clínicas son estables», se indicó en el último comunicado emitido el lunes por la tarde Santa Sede sobre el estado de salud del pontífice, de 88 años.

Infección respiratoria del papa Francisco

Previamente, el Vaticano había explicado que las últimas pruebas realizadas mostraban «una infección polimicrobiana del tracto respiratorio que ha obligado a modificar aún más la terapia» de Francisco, cuyo tratamiento ya había sido modificado el sábado, después de los primeros exámenes.

El Vaticano añadió que el «cuadro clínico complejo requerirá de una hospitalización adecuada», lo que hace prever que el papa permanecerá varios días en el hospital y que probablemente se pierda algunos de los múltiples actos del Año Santo, como ya ha sucedido con el de este lunes por el Jubileo de los artistas en los estudios de Cinecittà o el Jubileo de los diáconos de este fin de semana.

De interés: El papa Francisco anula su agenda tras ser hospitalizado por bronquitis

DOBLE LLAVE

Con información de EFE Servicios y redes sociales

Fuente de imagen referencial: EFE/EPA/Alessandro Di Meo

Visita nuestro canal de noticias en Google News y síguenos para obtener información precisa, interesante y estar al día con todo. También en X/Twitter e Instagram puedes conocer diariamente nuestros contenidos

En concreto, Francisco no participará en la audiencia jubilar que estaba prevista para mañana sábado ni tampoco presidirá la misa del Jubileo de los artistas y del mundo de la cultura del domingo, que lo estará por el cardenal portugués José Tolentino de Mondoça.

El papa tampoco podrá encontrarse con los artistas invitados a este acto ni visitar el lunes 17 de febrero los míticos estudios cinematográficos romanos de Cinecittà «por su imposibilidad de participar».

El pontífice argentino, de 88 años, volvió este viernes a ser ingresado en el Policlínco Gemelli de Roma por una bronquitis que no le da tregua cada invierno y que en los últimos días le había imposibilitado leer algunos discursos.

«Esta mañana , al final de las audiencias, el Papa Francisco fue ingresado en el Policlínico Agostino Gemelli para realizar algunos exámenes diagnósticos necesarios y continuar el tratamiento en ambiente hospitalario de la bronquitis todavía en curso», fue el escueto comunicado del Vaticano, que no especificó el tiempo que deberá estar el papa en el hospital.

Desde principios de febrero el papa explicó que sufría un «fuerte resfriado», como él mismo dijo en la audiencia general del miércoles 5 de febrero y en los días sucesivos mantuvo sus audiencias pero en su residencia, la Casa Santa Marta, para no trasladarse al palacio pontificio «debido a una bronquitis», informó la Santa Sede.

Esta es la cuarta vez que el papa tiene que ser hospitalizado en el Gemelli.

De interés: El papa Francisco pide a la Iglesia de EEUU no ceder a narrativas contra migrantes

DOBLE LLAVE

Con información de EFE Servicios y redes sociales

Fuente de imagen referencial: EFE/EPA/ANGELO CARCONI

Visita nuestro canal de noticias en Google News y síguenos para obtener información precisa, interesante y estar al día con todo. También en X/Twitter e Instagram puedes conocer diariamente nuestros contenidos

«Tiene el potencial de mantener concentraciones de plasma muy superiores a la cantidad necesaria para evitar que ómicron se replique en las células», explicó un comunicado de la farmacéutica.

Paxlovid evita la multiplicación de ómicron en las células

Paxlovid, que obtuvo una autorización de emergencia en Estados Unidos y otros países, reduce el riesgo de hospitalización o muerte cerca de 90 %, comparado con un placebo en pacientes de alto riesgo cuando son tratados en los cinco primeros días desde la aparición de los síntomas.

El tratamiento combina nirmatrelvir, que bloquea la replicación del virus mediante la inhibición de la enzima proteasa, y el ritonavir, cuya función es aumentar la duración de la efectividad.

🇺🇸🌍 Pfizer asegura que pastillas anticovid también son eficaces contra ómicron #COVID19 #Internacional https://t.co/00yHeMwPQ8

— Info 288 (@info288) January 19, 2022

Quizás sea de su interés: Variante ómicron paraliza la recuperación del transporte aéreo

Gabriel Velásquez

Con información de medios internacionales

Este es el primer antiviral oral del mundo con permiso para el tratamiento del coronavirus; viene en forma de cápsulas y se conocerá como Lagevrio.

A pesar de la autorización, el medicamento aún no está permitido en ningún otro lugar. No obstante, las compañías ya solicitaron la aprobación para el uso de emergencia de la FDA en EE.UU.

El medicamento deberá ser aprobado para llegar a otros países

Revisión para aprobación

Para el 30 de noviembre se tiene previsto una reunión del Comité Asesor de Medicamentos de la FDA, para discutir la capacidad del molnupiravir para tratar el Covid-19 leve a moderado en adultos en riesgo de enfermedad grave, incluyendo la hospitalización o la muerte.

Por su parte, Merck y Ridgeback destacan que la Agencia Europea de Medicamentos inició una revisión continua de su aplicación de marketing.

Merck anunció el mes pasado que la cápsula redujo a la mitad el riesgo de hospitalización o muerte por la enfermedad.

“En el análisis intermedio, el molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%; el 7,3% de los pacientes que recibieron la cápsula fueron hospitalizados o murieron hasta el día 29 después de la aleatorización (28/385), en comparación con el 14,1% de los pacientes tratados con placebo (53.377)”, explicó la compañía en un comunicado de prensa en octubre.

#Internacional Reino Unido se convierte en primer país que aprueba la pastilla antiCovid de Merck https://t.co/l3fHrbGJbN

— El Mirador QR (@MiradorQr) November 4, 2021

Lea también: OMS autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Bharat Biotech

Con información de medios internacionales y redes sociales

Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos, también pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.

En su anuncio, Merck indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir, mostró que 7,3% de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.

Dentro de los 29 días de la prueba, solo el 14,1% de los pacientes que recibió un placebo fue hospitalizado o murió.

📢 La farmacéutica Merck anunció una píldora capaz de reducir hasta 50% muertes y hospitalizaciones por #COVID19. El medicamento se llama Molnupiravir y es eficaz contra todas las variantes. Merck solicitará la autorización para su uso de emergencia en 🇺🇸 #EEUU.

📌 @France24_es pic.twitter.com/z6xmzBe7b5

— Servicio de Información Pública (@infopublicave) October 1, 2021

#01oct | 💉La farmacéutica Merck anuncia un tratamiento antiviral contra el covid-19.

El medicamento, llamado ‘molnupiravir’ y realizado en conjunto con Ridgeback Biotherapeutics, redujo el riesgo de hospitalización y muerte a casi la mitad en un ensayo clínico.

🗞️: Univision pic.twitter.com/wktpLI7fQa

— El Político (@elpoliticonews) October 1, 2021

Le invitamos a leer: Pfizer probará una píldora que previene las complicaciones derivadas del Covid-19

Gabriel Velásquez

Con información de agencias y medios internacionales