En su demanda por infracción de patente, presentada contra Pfizer y BioNTech en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos del Distrito de Massachusetts y en el Tribunal Regional de Düsseldorf (Alemania), Moderna sostiene que el fármaco contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech, denominado comercialmente “Comirnaty”, viola sus patentes sobre la tecnología de ARNm, presentadas entre 2010 y 2016 por Moderna.

«Pfizer y BioNTech copiaron esta tecnología, sin el permiso de Moderna, para hacer Comirnaty», aseveró la biotecnológica estadounidense, agregando que, en su opinión, ambos competidores copiaron dos características clave de las tecnologías patentadas de Moderna y que cuando surgió la enfermedad «ni Pfizer ni BioNTech tenían el nivel de experiencia de Moderna en el desarrollo de vacunas de ARNm para enfermedades infecciosas».

Moderna pide que se respeten sus derechos de propiedad intelectual

«Presentamos estas demandas para proteger la innovadora plataforma de tecnología de ARNm en la que fuimos pioneros, invertimos miles de millones de dólares en su creación y patentamos durante la década anterior a la pandemia de Covid-19″, expresó el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel.

De acuerdo con su compromiso con el acceso global equitativo, en octubre de 2020, Moderna se comprometió a no hacer cumplir sus patentes relacionadas con el SARS-CoV-2 mientras continuara la crisis sanitaria, por lo que en marzo de 2022 actualizó su compromiso.

En este documento, Moderna aclaró que, si bien nunca haría cumplir sus patentes para ninguna vacuna anticovid utilizada en las 92 naciones de ingresos bajos y medianos, esperaba que compañías como Pfizer y BioNTech respetaran sus derechos de propiedad intelectual.

Moderna sues Pfizer and BioNTech, alleging infringement of patents central to Moderna’s innovative #mRNA technology platform.
Read more in our press release: https://t.co/ftoyJrhoPR

— Moderna (@moderna_tx) August 26, 2022

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa y redes sociales

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El anuncio de la biotecnológica se produce dos días después de que el ente regulador de EE.UU., la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA), diera su autorización final a la vacuna de Pfizer, que ahora se llamará Comirnaty y que se convirtió en el primer suero de este tipo en recibir el sello final de aprobación.

“La presentación de la licencia para nuestra vacuna Covid-19, que comenzamos en junio, es un hito importante en nuestra batalla contra el Covid-19 y también para Moderna, debido a que es la primera vez en la historia de nuestra compañía que presentamos una licencia de este tipo”, dijo el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel.

En un comunicado, Bancel también subrayó que su vacuna logra tras la inoculación de la segunda dosis una eficacia del 93 % que se prolonga durante seis meses.

En este sentido, Moderna solicitó a los reguladores estadounidenses la aprobación plena de su producto el pasado 1 de junio.

Si obtiene la licencia, la farmacéutica podría entre otras cosas vender dosis directamente a los consumidores y continuar comercializando la vacuna una vez se declare el fin de la emergencia sanitaria.

La autorización completa requiere un proceso más estricto y la presentación de datos sobre la efectividad y seguridad de la vacuna durante al menos seis meses

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales

Esta información se dio a conocer dos días después de que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA), diera su autorización final al antídoto de Pfizer, que ahora se llamará Comirnaty y que se convirtió en el primer suero de este tipo en recibir el sello final de aprobación.

Un logro importante para el medicamento y para la farmacéutica

El director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, indicó que, “la presentación de la licencia para nuestra vacuna contra el Covid-19, que comenzamos en junio, es un hito importante en nuestra batalla contra el virus y también para Moderna, porque es la primera vez en la historia de nuestra compañía que presentamos una licencia” de este tipo.

Además, Bancel subrayó en un comunicado que su medicamento alcanza después de la inyección de la segunda dosis una eficacia del 93%, que se prolonga durante seis meses. Moderna pidió a los reguladores estadounidenses la aprobación plena de su producto contra el virus el pasado 1 de junio.

La autorización completa exige un proceso más estricto y la presentación de datos sobre la efectividad y seguridad del medicamento durante al menos seis meses.

#IndustriaFarmacéutica | La farmacéutica Moderna anunció este miércoles que ha terminado el proceso para solicitar la aprobación total de su vacuna contra el Covid-19 en Estados Unidos para mayores de 18 años.https://t.co/OgeZt51H53

— Redacción Médica (@redaccionmedica) August 25, 2021

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias, medios internacionales y redes sociales