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DOBLE LLAVE – Especialistas del Hospital Pediátrico UCSF de California, conjuntamente con la empresa de biotecnología Sangamo Therapeutics de Estados Unidos, intentaron modificar el ADN de una persona dentro del propio organismo para tratar el síndrome de Hunter en un hombre.
La afección genética hereditaria causa que el organismo no descomponga las cadenas largas de moléculas de azúcar (glucosaminoglicanos), lo que puede lesionar algunos tejidos y órganos, daños cerebrales, infecciones y problemas cardíacos.
El experimento consistió en reemplazar continuamente, las enzimas que le permiten al cuerpo descomponer las moléculas de azúcar de forma correcta. Sin embargo, para tener resultados concretos, los expertos aseguran que deben esperar un mes.
Yisneidy Pérez
Con información de Globovisión.
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