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DOBLE LLAVE – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, aprobó este martes 21 de abril un test que permite el diagnóstico del COVID-19 a través del estudio de las muestras obtenidas por los propios pacientes desde su casa, que luego deberán enviarlas a un laboratorio para su análisis.

Así lo anunció esta organización federal a través de un comunicado, en el que explicó que este test de PCR, es decir, que busca fragmentos de material genético del patógeno desarrollado por Laboratory Corporation of America (LabCorp), permite estudiar las muestras recogidas nasalmente por los propios pacientes mediante un kit que cuenta con hisopos y una solución salina.

Una vez los pacientes recojan la muestra, tendrán que enviarla en un paquete aislado a LabCorp, donde será estudiada.

“Trabajamos con LabCorp para garantizar que los datos obtenidos de la recogida de muestras de pacientes en el hogar sean tan seguros y precisos como la recolección de muestras en el consultorio de un médico, el hospital u otro sitio de pruebas”, indicó el comisionado de la FDA, Stephen Hahn.

En su página web, Pixel, compañía propiedad de LabCorp, anuncia que el consumidor general podrá tener acceso a esta prueba en las próximas semanas, aunque de momento solo estará disponible para personal sanitario, aunque su precio es de 119 dólares para todo el mundo.

Además, la FDA incide en que los pacientes únicamente deberán emplear los hisopos de algodón proporcionados por la compañía en el paquete que conforma el test, pues existe preocupación sobre la posible contaminación cruzada que podría provocar el uso de bastoncillos de algodón distintos a los suministrados.

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Gabriela Morales

Con información de Agencias

 

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