Se trata de un anticuerpo monoclonal, una proteína del sistema inmunitario desarrollada en el laboratorio, bautizado como 17T2.

El aislamiento del nuevo anticuerpo fue posible gracias a las muestras de sangre de un paciente infectado por el SARS-CoV-2 en marzo de 2020, durante la primera ola de la pandemia.

A partir de estas muestras, se seleccionaron algunos linfocitos B, las células de la sangre encargadas de producir los anticuerpos.

En concreto, se escogieron aquellos que generaban anticuerpos específicos contra la proteína de la espícula, que es la que permite al virus SARS-CoV-2 infectar las células humanas, multiplicarse y desencadenar la enfermedad, el covid.

Mediante técnicas de ingeniería genética, el personal investigador reprodujo este anticuerpo en el laboratorio, en fase preclínica de la investigación.

«Nuestro anticuerpo mantiene la actividad neutralizante ante todas las variantes del SARS-CoV-2«, celebró la doctora que lideró el estudio, Giuliana Magri, del Instituto de investigación del Hospital del Mar.

Así pues, «contar con un tratamiento que sea eficaz a pesar de que aparezcan nuevas variantes del SARS-CoV-2 puede cambiar las reglas de juego a la hora de combatir la infección«, destacó.

De esta manera, los investigadores consideraron que el anticuerpo es un potencial candidato para intervenciones preventivas y de tratamiento de la infección.

Antes de poder aplicarlo en pacientes habrá que llevar a cabo un ensayo clínico en humanos y, de momento, hay una patente europea activa asociada a este proyecto.

Un nuevo anticuerpo logra bloquear todas las variantes del SARS-CoV-2 en el laboratorio https://t.co/cmGOfFkp9A

— el Nuevo Herald (@elnuevoherald) February 14, 2024

De interés: La OMS señala que el mundo no estaría preparado para otra pandemia

Fiorella Tagliafico R.

Con información de EFE Servicios

Fuente de imagen referencial: EFE/ Jeffrey Arguedas

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Ahora, la preocupación ha emergido, ya que dos nuevas subvariantes de la contagiosa ómicron –conocidas como Eris y Pirola– han aumentado la incidencia por coronavirus en todo el mundo.

Tras su «descubrimiento» el director general de la organización, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha advertido de que el covid «sigue siendo una amenaza para la salud mundial» a pesar de que «ya no es una emergencia sanitaria mundial». Pero, ¿qué se sabe hasta ahora de las nuevas cepas?, ¿deberían preocuparnos?

Subvariantes de cuidado

Hace varias semanas varios científicos identificaron a EG.5, una nueva subvariante ómicron, más conocida como Eris, que la OMS catalogó como «de interés».

Sin embargo, el Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de China afirmó que «no existen pruebas concluyentes que sugieran que EG.5 pueda generar síntomas graves».

Días más tarde, cuando Eris comenzó a extenderse por 53 países y se coronó como la cepa más frecuente del coronavirus en China y en Estados Unidos, representando el 71,6 % y 17 % de las infecciones respectivamente, apareció una nueva subvariante, la BA.2.86, apodada Pirola, como el asteroide que se descubrió en 1927.

Esta última cepa se encuentra en el punto de mira, puesto que posee 35 mutaciones en la proteína Spike y no se sabe aún como van a reaccionar las personas a su infección.

Aunque hasta la fecha sólo se han detectado seis casos repartidos en Dinamarca, Israel, Reino Unido y Estados Unidos, el director de la OMS, Tedros Adhanom, ya la ha definido como «una variante de emergencia».

De interés: La OMS alerta sobre nueva variante de covid-19 en el mundo

@rafarias86

Con información de agencias y medios internacionales

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«Sobre la base de las pruebas actualmente disponibles, el TAG-VE no considera que el fenotipo general de XBB y BQ.1 difiera lo suficiente entre sí, o de otros linajes de ómicron con mutaciones de escape inmunológico adicionales, para justificar la designación de nuevas variantes», detallaron los especialistas en un comunicado.

De esta manera, el TAG-VE determinó que estos dos sublinajes «siguen formando parte de ómicron, que continúa siendo una variante preocupante». Esta decisión, en cualquier caso, «se reevaluará periódicamente».

«Si se produce alguna novedad importante que justifique un cambio en la estrategia de salud pública, la OMS alertará rápidamente a los Estados Miembros y al público», remarcó el grupo de expertos.

XBB es una recombinación de los sublinajes de ómicron BA.2.10.1 y BA.2.75. Con datos de la semana del 3 al 9 de octubre, tiene una prevalencia mundial del 1,3 % y se detectó en 35 naciones. Se produjo un amplio aumento de la prevalencia del XBB en la vigilancia genómica regional, pero todavía no se asoció sistemáticamente con un aumento de las nuevas infecciones.

Los especialistas de la OMS indicaron que los datos no sugieren diferencias sustanciales

«Aunque se necesitan más estudios, los datos actuales no sugieren que haya diferencias sustanciales en la gravedad de la enfermedad para las infecciones por XBB. Sin embargo, hay pruebas preliminares que apuntan a un mayor riesgo de reinfección, en comparación con otros sublinajes de ómicron en circulación», precisaron los especialistas.

Estructura atómica de la proteína de espiga de la variante ómicron

En cuanto a BQ.1, es un sublinaje de BA.5, que porta mutaciones de pico en algunos sitios clave. Además de estas mutaciones, porta una mutación en espiga adicional en un sitio antigénico clave (es decir, R346T). En la semana del 3 al 9 de octubre, BQ.1 tiene una prevalencia del 6 % y detectó en 65 países.

Los expertos consideran que «queda por establecer el impacto de los cambios inmunológicos observados en el escape de la vacuna».

Thank you, @FifaRahman, for your partnership and support to put equity at the centre of the #COVID19 response. We are one humanity, after all. Let’s continue to #ACTogether for a healthier, safer, fairer world for everyone! https://t.co/Hv2FsA1ZnI

— Tedros Adhanom Ghebreyesus (@DrTedros) October 29, 2022

De interés: EMA alertó sobre “nueva ola” de coronavirus en las próximas semanas

María Gabriela Moncada

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Un representante de la EMA indicó que la vacuna adaptada a las variantes BA.4 y BA.5 estaba sujeta al llamado «proceso de revisión continua», lo que significa que los datos sobre su eficacia pueden empezar a evaluarse antes que el conjunto de datos esté completo y se presente una solicitud formal de aprobación. Se espera que la solicitud de las firmas farmacéuticas para la aprobación de la nueva vacuna se presente en breve, según el portavoz de la EMA.

Todavía no se realizó un ensayo clínico del fármaco y no está claro si es necesario para la aprobación de la agencia reguladora.

El medicamento podría enviarse ya en septiembre, a la espera de las aprobaciones necesarias, según las empresas, que ya solicitaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la aprobación de emergencia.

La EMA anunció una reunión de emergencia el 1 de septiembre de su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) para decidir sobre las solicitudes de BioNTech y Pfizer y la compañía farmacéutica estadounidense Moderna para la aprobación de una vacuna adaptada a las nuevas cepas.

Aunque la variante BA.1 ya no está en el centro de los brotes en muchas partes del mundo, se espera que la vacuna sea eficaz contra las variantes que circulan en la actualidad.

The COVID-19 pandemic highlighted gaps in our global health security architecture

As we craft our 🆕#EUGlobalHealthStrategy, we invite you to share your views on:

▶️Pandemic preparedness & response
▶️Strong & sustainable healthcare systems#EUHaveYourSay until 19 September

— EU Health – #HealthUnion (@EU_Health) August 23, 2022

De interés: Zelenski aboga por la «desocupación» de Crimea

María Gabriela Moncada

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Albert Bourla indicó este lunes 15 de agosto que empezó a tomar las píldoras Paxlovid de Pfizer y que está en aislamiento mientras se recupera.

Bourla recibió cuatro dosis de Comirnaty, la vacuna desarrollada por Pfizer junto con BioNTech. En un breve comunicado, el CEO se expresó optimista de que se recuperará pronto.

Más de 128 millones de personas en Estados Unidos están totalmente vacunadas con la fórmula de Pfizer desde que entró al mercado hace más de un año, y casi 61 millones han recibido el refuerzo inicial, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades del país.

Los expertos afirman que la vacuna sigue siendo eficaz para evitar las hospitalizaciones y los síntomas severos. Pero el virus ha evolucionado tanto que la vacuna ya no puede evitar todas las variantes de la enfermedad.

Pfizer y Moderna están actualizando sus vacunas a fin de proteger contra las versiones más nuevas del virus antes del otoño.

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Gerardo Contreras

Con información de medios internacionales

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Los laboratorios Pfizer y BioNTech están evaluando varios medicamentos adaptados a cepas de SARS-CoV-2. Las especificaciones sobre si se dirigirá específicamente a una o más variantes o subvariantes, aún no están definidas.

La composición final se discutirá con los organismos reguladores mundiales, así como la Organización Mundial de la Salud (OMS), para determinar su uso como dosis de refuerzo durante la temporada de otoño.

De acuerdo con un comunicado, las corporaciones enviarán estos datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) «en las próximas semanas».

La EMA utiliza este procedimiento para acelerar la evaluación de los datos durante una emergencia de salud pública

En este sentido, la revisión de la EMA se centrará inicialmente en la química, fabricación y controles que se refieren a la elaboración del fármaco. Mientras que, Pfizer y BioNTech avancen en el desarrollo de su vacuna, el organismo recibirá más datos, incluidos los relacionados a la respuesta inmunitaria y la eficacia contra ómicron.

Al empezar una revisión continua, la organización podrá evaluar estos datos a medida que estén disponibles. La revisión continuará hasta que haya suficiente información para que las empresas ejecuten una solicitud formal de autorización.

‼️ EMA has started a rolling review of a version of Comirnaty #COVID19vaccine adapted to provide better protection against a specific variant or variants of the virus that causes #COVID19

👉 https://t.co/GgE0okkdJZ#PublicHealth pic.twitter.com/DJm6nTNvy4

— EU Medicines Agency (@EMA_News) June 15, 2022

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa, medios internacionales y redes sociales

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La pruebas clínicas de la EMA deben demostrar que las vacunas son superiores a las actuales

«Nuestra prioridad es garantizar que las vacunas contra el Covid-19 adaptadas se aprueben a más tardar en septiembre, para que estén listas para el despliegue de las nuevas campañas de vacunación en la Unión Europea en otoño. Esto permitiría a los fabricantes ajustar sus líneas de producción en consecuencia», precisó el miembro de la EMA.

«Los ensayos clínicos de las vacunas adaptadas deben demostrar que son superiores a las actuales vacunas autorizadas de Covid-19 contra el Ómicron y otras variantes», explicó Cavalieri.

Our strong, coordinated EU approach has proven crucial during the pandemic.#ThrowbackThursday to our call on Member States to step up preparedness for the next pandemic phase. Let’s stay vigilant!#HealthUnion #StrongerTogether

— EU Health – #HealthUnion (@EU_Health) May 5, 2022

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias, medios internacionales y redes sociales

«Es una creencia común que la variante omicrón es menos grave que las variantes anteriores. Queríamos poner eso a prueba y ver si los resultados clínicos y las cargas virales realmente diferían entre las infecciones Delta y Ómicrón», detalló la autora principal del estudio, que se publicó en la revista científica “eBioMedicine”, Heba Mostafa.

El grupo de expertos recogió muestras clínicas de más de 2.000 pacientes que dieron positivo en la prueba del coronavirus, y luego determinó con qué variante se infectó cada paciente. A continuación, midieron la carga viral, es decir, la cantidad de virus que se encontraba en el cuerpo de cada paciente.

¿Qué resultados obtuvieron sobre las variantes Ómicron y Delta?

Los científicos descubrieron que los pacientes con Ómicron tenían menos probabilidades de requerir hospitalización que los pacientes con Delta, independientemente del estado de vacunación. Sólo el 3 % de los individuos con Ómicron fueron ingresados en el hospital, en comparación con el 13,8 % de los pacientes con Delta.

Pacientes hospitalizados con Covid-19

Pero, el estudio también encontró que las personas con Ómicron que requirieron hospitalización mostraron una necesidad similar de oxígeno suplementario y cuidados intensivos que los pacientes con Delta hospitalizados.

La investigación no encontró diferencias significativas en las cargas virales entre los pacientes con ambas cepas, independientemente del estado de vacunación.

Especialistas recomiendan tomar todas las previsiones necesarias contra el Covid-19

Mostafa afirmó que el estudio demostró que es imperativo que la gente se tome en serio Ómicron y las posibles variantes futuras.

«Es cierto que los pacientes con ómicron tenían una probabilidad significativamente menor de ser ingresados en el hospital. Pero aquellos que sí necesitaron hospitalización se enfrentaron a un riesgo de enfermedad grave comparable al de los hospitalizados con delta. Para muchas personas, no se trata de una infección leve en absoluto», concluyó.

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa y medios internacionales

Dolsten precisó en una presentación a los inversores que la compañía espera que algunas regiones sigan viendo niveles pandémicos de casos de Covid-19 durante el próximo año o dos. Otros países pasarán a ser endémicos con un número de casos bajo y manejable durante ese mismo periodo de tiempo.

Pfizer advierte que las variantes repercutirán en el desarrollo de la pandemia

“Cuándo y cómo ocurra esto exactamente dependerá de la evolución de la enfermedad, de la eficacia con que la sociedad despliegue las vacunas y los tratamientos, y de la distribución equitativa en los lugares donde las tasas de vacunación son bajas”, puntualizó Dolsten quien agregó que la aparición de nuevas variantes también podría repercutir en el desarrollo de la pandemia.

Pfizer desarrolló su vacuna Covid-19 con la alemana BioNTech, y actualmente espera que genere unos ingresos de 31.000 millones de dólares el próximo año. Tiene previsto fabricar 4.000 millones de vacunas el año que viene.

Pfizer informa que en sus estudios aparece que pandemia del COVID seguirá hasta 2024 tras aparición de la nuevas variantes Igualmente pide autorización para 3a.dosis de refuerzo en su vacuna para menores

— Nelson Bocaranda Sardi. (@nelsonbocaranda) December 18, 2021

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Gabriel Velásquez

Con información de medios nacionales

Según el nuevo estudio, publicado este jueves 1 de julio en la revista científica Cell Reports Medicine, se reveló que tanto los linfocitos T «ayudantes» CD4+ como los linfocitos T «asesinos» CD8+, pueden continuar reconociendo las formas mutadas del virus. Esta reactividad es clave para la compleja respuesta inmunitaria del organismo al virus, que permite al cuerpo eliminar las células infectadas y detener las infecciones graves.

El profesor y autor principal del estudio, Alessandro Sette, especificó que, «este estudio sugiere que el impacto de las mutaciones encontradas en las variantes que nos preocupan es limitado. Podemos suponer que las células T seguirían estando disponibles como línea de defensa contra la infección viral».

Para el nuevo estudio, los científicos analizaron las células T de tres grupos diferentes: pacientes que se recuperaron del virus, personas que recibieron los antígenos de Moderna o Pfizer-BioNTech, e individuos que nunca habían estado expuestos al SARS-CoV-2.

Las células T pueden reconocer el “linaje ancestral” del SARS-CoV-2

Los investigadores descubrieron que tanto los individuos vacunados como los pacientes recuperados tenían células T de reacción cruzada que podían dirigirse a las variantes. Se trata de una buena noticia para cualquiera que haya recibido una de las dos dosis de ARNm y para los que superaron cualquier diversidad del virus.

Con este trabajo, los expertos aseguraron que el mensaje es optimista. Al menos, en lo que respecta a la respuesta de las células T, el sistema inmunitario sigue siendo capaz de reconocer estas nuevas cepas y podrá responder ante el coronavirus.

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias y medios internacionales

Calificó a dos de ellas de preocupantes, en referencia a la variante Gama, originada en Brasil, y la variante Alfa, que surgió en el Reino Unido.

La tercera variante que circula es la C.37, que aún no ha recibido nombre en letras griegas. Se le conoce hasta ahora como la variante «andina», comenzó a circular en Perú y Colombia; y que según Pujol, está en territorio venezolano pero con menor intensidad que la brasileña y la británica.

Es preciso recordar que hace días la administración Maduro suscribió un acuerdo con la farmacéutica rusa Gerofarm para el envío de 10 millones de dosis de la vacuna EpiVacCorona, cuya fecha de llegada al país se desconoce.

Además, están pendientes de envío algo más de 11 millones de unidades del sistema Covax, pero según la Organización Panamericana de la Salud (OPS) Venezuela le debe una parte del dinero para completar el pago total, algo que no está aclarado de manera suficiente a la opinión pública.

IVIC confirma la presencia de tres variantes de covid-19 en Venezuela, sobre estas nuevas variantes estaremos conversando con Héctor Rangel, investigador asociado del IVIC, en #ShirleyRadio.
.

— Shirley Varnagy (@ShirleyVarnagy) June 10, 2021

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Gabriel Velásquez

Con información de medios nacionales y redes sociales

Esta cantidad la indicó el director general del organismo, Tedros Adhanom Ghebreyesus, mientras realizó su intervención en la inauguración de la asamblea anual de la OMS, que se llevó a cabo en Ginebra.

Tedros explicó que al ritmo actual, dentro de tres semanas los decesos registrados en lo que va de año por coronavirus superarán todas las contabilizadas en 2020.

Por el momento, las variantes del virus no han obligado a cambiar los tratamientos

El director general de la OMS aseveró que hasta ahora ninguna de las variantes que surgieron del Covid-19 original afectó las vacunas o los tratamientos empleados, aunque precisó que nadie puede garantizar que seguirá siendo así.

«El virus cambia constantemente y esto podría volver ineficaces las herramientas con las que contamos. Debemos tener en claro que la pandemia no ha terminado y no lo hará hasta que la transmisión esté bajo control en todos los países», añadió.

Los trabajadores de salud deben ser tomados como inminente prioridad al momento de administrar las vacunas en cualquier parte del mundo

Acceso a los antídotos es de importancia vital

Tedros detalló que la desigualdad en el acceso a los medicamentos amenaza con perpetuar la pandemia. El representante de la organización denunció que «un pequeño número de países que fabrican y compran la mayoría de las vacunas controlan el destino del resto del mundo».

Según las estimaciones de la OMS, si la administración de los antígenos hubiese sido más equitativa desde el comienzo, los 1.500 millones de dosis aplicadas hasta la fecha habrían servido para proteger a todos los trabajadores sanitarios y grupos de riesgo en el mundo.

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias y redes sociales

“Europa alcanzará la inmunidad de rebaño en julio, agosto como tarde”, dijo a la prensa Ugur Sahin, quien expresó que la vacuna de su empresa supone una gran parte de las dosis aplicadas en Europa y Norteamérica, donde se la conoce habitualmente como vacuna de Pfizer.

El director general comentó que se probó su dosis contra más de 30 variantes, incluso la ahora dominante que primero fue detectada en Gran Bretaña. Y dijo que en los laboratorios se demostró que la vacuna genera una buena respuesta inmune contra prácticamente todas las variantes. En casos en donde la respuesta inmune fue más débil, seguía siendo suficiente, agregó sin proporcionar número exactos.

Al preguntarle sobre la nueva variante detectada primero en India, Sahin dijo que todavía se investiga la efectividad de la vacuna contra ella.

“Pero la variante india tiene mutaciones que habíamos investigado previamente y contra las cuales nuestra vacuna también funciona, así que también estoy confiado en eso”, dijo.

Europa podría alcanzar la inmunidad de rebaño contra el coronavirus en los próximos cuatro meses, de acuerdo con el jefe de la farmacéutica alemana BioNTech https://t.co/Gt1uyyWTfd

— AP Noticias (@AP_Noticias) April 28, 2021

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Gabriel Velásquez

Con información de AP, medios internacionales y redes sociales