A través de su canal de Telegram, Gutiérrez indicó que, gracias a la alianza entre Venezuela y Rusia, el cargamento de vacunas llegó al Aeropuerto Internacional de Maiquetía, que sirve a Caracas, en el estado La Guaira.

Para la funcionaria venezolana, esto es una «excelente noticia» que refuerza el Programa Ampliado de Inmunización (PAI) y «garantiza la seguridad de cada venezolano».

En 2024, la Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría indicó que «en los últimos 10 años el PAI no logra alcanzar las metas propuestas en cuanto a cobertura vacunal».

Asimismo, señaló que «los indicadores de nuevas vacunas y actualización del esquema muestran que (el) PAI (de) Venezuela se encuentra muy retrasado en la incorporación de nuevas vacunas».

Recepción de vacunas

En mayo pasado, un cargamento con 2.407.000 vacunas contra la poliomielitis y la hepatitis B llegó a Venezuela como parte de los acuerdos de cooperación con Irán, informó entonces el viceministro venezolano de Redes de Salud Colectiva, Jesús Osteicochea.

También, en abril pasado, Venezuela recibió 30.000 dosis de vacunas contra la poliomielitis provenientes de Cuba, comunicó entonces Gutiérrez.

Pocos días antes, Nicaragua había enviado a Venezuela otras 30.000 dosis vacunas contra el polio y 20.000 contra la tuberculosis.

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Brasil registra el mayor número de contagios con 11.888 casos distribuidos en veinte estados, principalmente en Espírito Santo (6.322) y Río de Janeiro (2.497). El país ha reportado cinco muertes y mantiene bajo investigación posibles complicaciones neurológicas y muertes fetales asociadas a la enfermedad, de acuerdo con el informe de la OPS.

Según la misma fuente, Panamá suma 501 casos y Perú 330, mientras que Cuba (28), Colombia (26), Venezuela (5) y Guyana (1) presentan cifras menores.

La actualización de la OPS confirma la expansión de la fiebre de Oropouche entre el 1 de enero y el 27 de julio de 2025, cuando se registraron 12.786 casos confirmados en once países: siete con transmisión autóctona y cuatro con casos importados, incluidos Estados Unidos y Canadá.

La fiebre de Oropouche causa fiebre alta, dolor de cabeza intenso y dolores musculares y articulares, con recuperación habitual en dos o tres semanas. No obstante, hasta un 60 % de los pacientes puede presentar recaídas, y en casos poco frecuentes pueden desarrollar meningitis o encefalitis. En embarazadas, se han señalado riesgos potenciales para el feto.

La OPS advierte de que factores como el cambio climático, la deforestación y la urbanización de áreas selváticas han favorecido la expansión del virus hacia zonas no endémicas, como regiones urbanas de Cuba, donde antes no se había registrado transmisión local.

Entre las recomendaciones clave, la organización insta a reforzar la vigilancia epidemiológica adaptada a cada contexto, eliminar criaderos del vector mediante la limpieza de maleza y fomentar prácticas agrícolas sostenibles. También, sugiere usar mosquiteros, ropa protectora y repelentes, con especial énfasis en mujeres embarazadas y trabajadores rurales.

La OPS subraya que no existe vacuna ni tratamiento antiviral específico para la fiebre de Oropouche y que la cooperación entre países es esencial para frenar su propagación, máxime en un contexto de circulación simultánea de otros arbovirus como el dengue.

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La evaluación de la OMS se basó en la información presentada por el fabricante, Bavarian Nordic, y en la revisión de la Agencia Europea de Medicamentos.

Un alarmante brote de mpox se registra actualmente en la República Democrática del Congo, lo que llevó a que esta enfermedad fuese declarada una emergencia de salud pública de preocupación internacional a mediados de agosto.

Más allá del país africano y numerosos casos en países vecinos, 120 países han confirmado más de 103.000 casos de mpox desde el anterior brote, en 2022.

Solo este año, las autoridades sanitarias de distintos países han reportado más de 25.000 casos entre confirmados (con prueba de laboratorio) y sospechosos, así como 723 muertes, todas en 14 diferentes brotes en África.

¿Quiénes pueden ser vacunados?

La precalificación de la vacuna facilitará que las comunidades más desfavorecidas y que la necesitan tengan acceso a esta inmunización, que podrá ser comprada más fácilmente por los gobiernos y los organismos internacionales que ayudan a los países pobres para la inoculación de sus poblaciones, como Unicef y la alianza público-privada GAVI.

La vacuna podrá ser administrada a mayores de 18 años en dos dosis inyectables y con cuatro semanas de intervalo.

Aunque no está aprobada para menores, se ha establecido que puede ser administrada a lactantes, niños y adolescentes, mujeres embarazadas y personas inmunodeprimidas en contextos de elevado riesgo en los que se considera que los beneficios de la vacunación superan los riesgos potenciales.

Por la limitada oferta de esta vacuna, la OMS indicó que se podrá considerar el uso de una dosis simple en situaciones de brotes epidémicos.

Los datos que se han analizado indican que una sola dosis recibida antes de la exposición al virus del mpox tiene una efectividad del 76 %, que aumenta al 82 % con dos dosis.

La vacunación posterior a la exposición al patógeno es menos efectiva.

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«Para ingresar al país deberán reportar en la ficha de vigilancia epidemiológica su estado de salud y datos personales para su seguimiento médico con el objetivo de detectar tempranamente cualquier caso sospechoso», indicó el Ejecutivo en un comunicado publicado en Telegram por la ministra de Ciencia y Tecnología, Gabriela Jiménez.

Asimismo, indicó que ha comenzado los trámites correspondientes para «adquirir la vacuna que garantiza el fortalecimiento del cerco epidemiológico a grupos de población con alto riesgo de exposición».

El gobierno afirmó que los médicos y el personal de salud de Venezuela están preparados y a través del Ministerio de Salud se les «garantizará lo necesario» para las pruebas moleculares y la atención en caso de detectar un caso positivo.

Igualmente, dijo que llevarán adelante campañas de información para advertir a la población sobre los síntomas, medidas preventivas y la importancia de acudir a un centro sanitario ante cualquier sospecha.

La viruela del mono es una enfermedad infecciosa que puede provocar erupciones dolorosas, inflamación de los ganglios y fiebre, se transmite por el contacto estrecho de piel con piel o piel con mucosas (como la saliva), sobre todo en las relaciones sexuales, o a través de objetos contaminados y heridas punzantes.

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Se trata de una sustancia denominada C100 y derivada de la quitina, un carbohidrato presente en la pared celular de hongos o en el esqueleto de cangrejos y otros insectos, que puede usarse como aditivo de las vacunas.

Estos aditivos (o adyuvantes) se agregan habitualmente a las vacunas para mejorar la respuesta inmunitaria de quien las recibe.

Detección y señalización del cáncer

En el hallazgo, descrito en la revista Cell Reports Medicine, los investigadores explican cómo el C100, derivado de la quitina, es altamente eficaz para estimular una molécula clave para señalizar a las células inmunitarias dónde está el tumor para que puedan actuar frente a él.

«Las vacunas son una forma de inmunoterapia contra el cáncer cuyo objetivo es convertir el propio tumor en una vacuna», señala uno de los autores, Ed Lavelle, investigador del Trinity College de Dublín en un comunicado de esta universidad.

«Para que la vacuna funcione bien, es necesario utilizar un adyuvante o refuerzo que ayude a poner en marcha la inmunidad antitumoral y hemos visto que el C100 es muy potente en ese sentido”, agrega.

Su estudio detalla como actúa el C100 activando una rama de señalización del tumor específica sin provocar respuestas inflamatorias nocivas que podrían interferir con la terapia de inmunidad, impidiendo su éxito.

Además, el equipo ha descubierto que la inyección de C100 produce efectos positivos adicionales, ya que han visto que acelera la respuesta inmunitaria.

«La inmunoterapia por vacunación tiene grandes ventajas frente al cáncer, pero requiere adyuvantes potentes y específicos que puedan inducir una inmunidad antitumoral protectora. Nuestra investigación indica que el C100 tiene un potencial enorme en este escenario», concluye Lavelle.

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Fiorella Tagliafico R.

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En un comunicado difundido hoy (miércoles), el fabricante señaló que se siente «increíblemente orgulloso» de esa vacuna, que fue pionera entre las que ayudaron a combatir el coronavirus cuando estalló la pandemia, aunque ha tomado una decisión comercial.

La empresa explicó que el aumento de nuevas variantes del coronavirus ha hecho que la demanda haya virado a nuevas vacunas «actualizadas».

La vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la farmacéutica británica y la Universidad de Oxford salvó millones de vidas durante la crisis sanitaria aunque su reputación se vio también dañada, ya que ocasionó en algunas personas coágulos de sangre raros y, en ocasiones, mortales.

Más de 6,5 millones de vidas fueron salvadas en su primer año de utilización, según AstraZeneca.

«Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por los gobiernos de todo el mundo y se perciben ampliamente como componentes críticos a la hora de poner fin a la pandemia global», señaló en su nota.

El fabricante también reveló que el desarrollo de nuevas vacunas que se ajustan de manera más cercana al Covid-19 y que ahora circulan en el mercado hicieron que hubiera un «excedente de vacunas actualizadas disponibles», lo que llevó a «un declive en la demanda» de su vacuna, que «ya no se fabrica ni se suministra».

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Se trata de un nuevo enfoque, denominado «vacunología proactiva», por el que los científicos crean una vacuna antes incluso de que aparezca el patógeno causante de la enfermedad.

Los detalles de la investigación, realizada por científicos de la Universidad de Cambridge, la Universidad de Oxford y Caltech, se han publicado este lunes en la revista Nature Nanotechnology.

La nueva vacuna entrena al sistema inmunitario del organismo para que reconozca regiones específicas de ocho coronavirus distintos, entre ellos el SARS-CoV-1, el SARS-CoV-2 y varios que circulan actualmente entre los murciélagos y que podrían saltar a los humanos y provocar una pandemia.

La clave de su eficacia es que las regiones específicas del virus a las que se dirige la vacuna también aparecen en muchos coronavirus relacionados.

Al entrenar al sistema inmunitario para que ataque estas regiones, protege contra otros coronavirus no representados en la vacuna, incluidos algunos que aún no se han identificado.

Por ejemplo, la vacuna no incluye el coronavirus SARS-CoV-1, que causó el brote de SARS en 2003, pero aún así induce una respuesta inmunitaria contra él.

Una vacuna preventiva

«Hemos creado una vacuna que proporciona protección contra una amplia gama de coronavirus diferentes, incluidos algunos que aún no conocemos», asegura Rory Hills, investigador de la Universidad de Cambridge y primer autor del estudio.

«No tenemos que esperar a que surjan nuevos coronavirus. Sabemos lo suficiente sobre los coronavirus y sus diferentes respuestas inmunitarias como para empezar a construir vacunas protectoras contra coronavirus desconocidos», añade Mark Howarth, de la Universidad de Cambridge y coautor principal.

La nueva vacuna «Quartet Nanocage» se basa en una estructura llamada nanopartícula, una bola de proteínas unidas por interacciones increíblemente fuertes.

Mediante un novedoso ‘superpegamento proteínico’, a esta nanopartícula se adhieren cadenas de diferentes antígenos víricos lo que entrena al sistema inmunitario para dirigirse a regiones específicas compartidas por una amplia gama de coronavirus.

Este estudio demostró que la nueva inmunización suscita una amplia respuesta inmunitaria, incluso en ratones preinmunizados con SARS-CoV-2.

Ensayos clínicos para 2025

El diseño es mucho más sencillo que el de otras vacunas ampliamente protectoras actualmente en desarrollo, lo que, según los investigadores, debería acelerar su paso a los ensayos clínicos.

La tecnología subyacente que han desarrollado también tiene potencial para utilizarse en el desarrollo de vacunas que protejan contra muchos otros problemas de salud.

Se trata de una mejora de un trabajo anterior, realizado por los grupos de Oxford y Caltech, para desarrollar una novedosa vacuna «todo en uno» contra las amenazas de los coronavirus.

La vacuna desarrollada por Oxford y Caltech debería entrar en la fase 1 de ensayos clínicos a principios de 2025, pero su naturaleza compleja dificulta su fabricación, lo que podría limitar su producción a gran escala.

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Fiorella Tagliafico R.

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De acuerdo con el nuevo boletín epidemiológico del ministerio, el número de casos probables llegó el martes a 3.062.181 en poco más de un tres meses pese a que el ritmo de contagio comenzó a caer o a estabilizarse en la gran mayoría de los estados del país.

El mayor país latinoamericano ya había superado a mediados de marzo el récord de casos registrado en 2023 (1,65 millones) y está próximo a doblar ese número histórico de contagios.

El Ministerio de Salud prevé que Brasil terminará este año con un nuevo récord, de cerca de 4,2 millones de casos.

El número de muertes (1.256) también es récord; supera las 1.094 contabilizadas en todo 2023, cuando la cifra ya había sido histórica, y es en un 19,2 % mayor al de 2022 (1.053), que era el segundo año con más víctimas.

Según los datos del Ministerio, la tasa de incidencia de la enfermedad también alcanzó un nivel récord, de 1.508 casos por cada 100.000 habitantes, que quintuplica el límite a partir de la cual la Organización Mundial de la Salud (OMS) comienza a considerar la propagación como una epidemia (300 casos por cada 100.000).

En medio de la epidemia, Brasil se convirtió en febrero en el primer país del mundo en ofrecer la vacuna contra el dengue a través del sistema público de salud, aunque el bajo número de dosis a disposición ha limitado su aplicación solo a niños y adolescentes.

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Fiorella Tagliafico R.

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Fuente de imagen referencial principal: EFE/ André Borges

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Brasil fue el primer país del mundo en iniciar una campaña pública de vacunación con el inmunizante Qdenga, fabricado por el laboratorio japonés Takeda, pero, por la escasez del producto, tan solo tiene previsto vacunar este año a unos tres millones de menores de entre 10 y 14 años.

El estudio iniciado este viernes en Guaratiba, un empobrecido barrio en los suburbios de Río de Janeiro con altas tasas de contagio, busca probar la eficacia de una campaña de vacunación entre adultos de entre 18 y 40 años para definir estrategias y prioridades cuando la inmunización pueda ser extendida, explicaron fuentes oficiales.

El secretario de Salud de Río de Janeiro, Daniel Soranz, explicó que los adultos seleccionados para el estudio fueron escogidos entre un grupo de 130.000 habitantes de Guaratiba que tienen entre 18 y 40 años y que cuentan con registro en los puestos locales de salud pública.

Tras las dos dosis de la vacuna serán evaluados periódicamente durante un período de dos años, con exámenes de sangre a cada seis meses, para determinar si el inmunizante fue eficaz para todos los tipos de virus circulante.

Brasil ha registrado en lo que va del año y hasta el jueves 532.921 casos probables de dengue y 90 muertes comprobadas por la enfermedad, números récords para el período.

Brasil recibió un lote de 750.000 dosis de la vacuna Qdenga contra el dengue donado por el laboratorio japonés Takeda Pharma y que le permitirá anticipar su campaña de inmunización en medio de uno de los peores brotes de la enfermedad en los últimos años. pic.twitter.com/toqFbOqUZy

— Primicia Digital (@primicia_d) January 23, 2024

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Fiorella Tagliafico

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Los científicos fueron distinguidos por «sus descubrimientos sobre las modificaciones de las bases nucleicas que permitieron el desarrollo de vacunas efectivas contra el covid-19«, indicó el jurado.

«Los ganadores contribuyeron al desarrollo a un ritmo sin precedentes de una vacuna durante una de las mayores amenazas para la salud de la humanidad en los tiempos modernos», agregó.

Ceremonia solemne

Los investigadores recibirán un diploma, una medalla de oro y un cheque de casi un millón de dólares de manos del rey de Suecia, Carlos XVI Gustavo, en una ceremonia solemne en Estocolmo el 10 de diciembre, aniversario de la muerte de Alfred Nobel, que creó los premios en su testamento.

La temporada del Nobel seguirá el martes 3 de octubre con el galardón de Física y el miércoles con el de Química. El jueves se anunciará el ganador del premio de Literatura y el viernes se revelará el Nobel de la Paz en Oslo.

El premio Nobel de Economía, creado en 1969 por iniciativa del Banco de Suecia, cerrará la temporada el 9 de octubre.

BREAKING NEWS
The 2023 #NobelPrize in Physiology or Medicine has been awarded to Katalin Karikó and Drew Weissman for their discoveries concerning nucleoside base modifications that enabled the development of effective mRNA vaccines against COVID-19. pic.twitter.com/Y62uJDlNMj

— The Nobel Prize (@NobelPrize) October 2, 2023

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Fiorella Tagliafico

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Urbina Medina recomendó a las personas que tienen más de seis meses que recibieron la vacuna contra el covid, aplicarse una nueva dosis.

«Después de seis meses de la última dosis empieza a disminuir la protección que tiene el paciente. Por eso tenemos que seguir vacunándonos cada seis meses mientras aparezcan otras vacunas», dijo.

En entrevista para Unión Radio, pidió a los venezolanos que no han recibido ninguna dosis, vacunarse para evitar riesgos.

Instó a la ciudadanía que presente sintomatología acudir a un centro de salud para evitar riesgos frente a la presencia del virus.

El doctor recomendó a la ciudadanía mantener las medidas de bioseguridad para prevenir el aumento de casos de covid-19 en el país.

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Fiorella Tagliafico

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Con el investigador cubano Alejandro Cabezas-Cruz como líder del equipo y la paraguaya Alejandra Wu Chuang y la española Lourdes Mateos Hernández como sus principales colaboradoras, los primeros resultados con ratones muestran una nueva vía para combatir patologías que se expanden a través de vectores de transmisión como los mosquitos o las garrapatas.

Es el caso de la enfermedad de Lyme, para la que nunca se ha encontrado una vacuna y que puede causar problemas en la piel, el sistema nervioso y vascular, entre otros.

La desencadena bacterias de tipo Borrelia a raíz de la mordedura de garrapatas infectadas y aunque no es tan famosa como el dengue o la malaria, sí ha acaparado titulares cuando estrellas como el cantante Justin Bieber o la modelo Bella Hadid confesaron sufrirla.

En vez de vacunar a los humanos o animales para que produzcan una respuesta inmune ante un patógeno, lo que proponen estos investigadores es modificar de manera indirecta las bacterias que viven dentro del vector de transmisión.

El primer paso de esta lógica es analizar las bacterias internas de la garrapata y vacunar a los sujetos del estudio, en este caso ratones, para que produzcan los anticuerpos deseados.

Cuando las garrapatas muerden a los ratones reciben los anticuerpos a través de su sangre y estos alteran su microbiota de forma que la bacteria que causa la enfermedad de Lyme ya no pueda colonizarla.

El proceso completo hasta poder usar la vacuna para la enfermedad de Lyme aún puede implicar entre cinco y 10 años de desarrollo.

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Fiorella Tagliafico

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Según los estudios, aproximadamente dos tercios de las personas con este trastorno genético tendrán alzheimer, la causa más común de demencia, antes de cumplir los 60 años.

El síndrome de Down ocurre en personas que nacen con un cromosoma adicional, lo que generalmente provoca dificultades de aprendizaje y anomalías físicas.

Los expertos creen que son más vulnerables a la afección debido a una falla en el ADN que limita la capacidad del cuerpo para eliminar una proteína tóxica del cerebro llamada placa amiloide, que durante mucho tiempo se pensó que era una causa de la enfermedad de Alzheimer.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE UU aprobó el uso del fármaco experimental ‘Aducanumab’, de la farmacéutica Biogen, para tratar las fases tempranas del Alzheimer, a pesar de que un comité asesor concluyó el año pasado que no había evidencias suficientes para respaldar la efectividad del tratamiento.

En junio, la empresa farmacéutica suiza AC Immune anunció que había administrado la primera dosis de su vacuna antiamiloide a un paciente con síndrome de Down. Ahora se aprobó expandir el ensayo a los EE UU para ofrecer la vacuna a más personas con la afección.

Si tiene éxito, se realizarán más pruebas de la vacuna, actualmente llamada ACI-24060, para ver si puede prevenir el alzheimer en personas mayores que no tienen síndrome de Down.

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Fiorella Tagliafico R.

Con información de agencias y medios internacionales

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La medida fue anunciada por la Casa Blanca este lunes, quien indicó que la misma, vigente desde 2021, será anulada junto a la emergencia sanitaria, decretada en 2020 por el expresidente Donald Trump.

“Hoy anunciamos que la Administración pondrá fin a los requisitos de vacunación contra la covid-19 para empleados federales, contratistas del gobierno y viajeros aéreos internacionales el 11 de mayo, el mismo día en que finaliza la emergencia sanitaria”, detalló el gobierno norteamericano en un comunicado.

EEUU aseveró que este requisito fue anulado porque las muertes por covid-19 en el país han disminuido 95 % desde enero de 2021, mientras las hospitalizaciones han caído 91 %.

El gobierno norteamericano aseveró que las muertes por covid están “en sus niveles más bajos desde el inicio de la pandemia” y destacó que casi 270 millones de estadounidenses han recibido al menos una dosis de la vacuna.

“Nuestros requisitos de vacunación contra la covid-19 reforzaron la inmunización en todo el país y la campaña de vacunación ha salvado a millones de vidas”, indicó la Casa Blanca.

Con más de un millón de muertes, EEUU es el país con mayor número de fallecidos por la pandemia de covid-19, mientras 69 % de la población, unas 230 millones de personas, han completado el esquema de vacunación contra el covid.

Y es que los resultados exitosos del ARN mensajero en la vacuna contra el Covid-19 le ofrecieron a Moderna una amplia gama de oportunidades en el desarrollo de nuevas vacunas, en especial en contra de algunos tipos de cáncer.

La vacuna contra el melanoma se produce en alianza entre Moderna y laboratorios Merck, un esfuerzo que nació desde inicios de la pandemia del Covid-19, cuando los laboratorios compartieron sus avances entre sí con el objetivo de acelerar el desarrollo de la vacuna.

El melanoma, la forma más grave de cáncer de piel, se caracteriza por el crecimiento descontrolado de células productoras de pigmento. Las tasas de melanoma han aumentado en las últimas décadas, con más de 325.000 casos nuevos diagnosticados en todo el mundo en 2020.

En Estados Unidos, el melanoma es uno de los tipos de cáncer más comunes y representa la gran mayoría de las muertes por cáncer de piel. Las tasas de supervivencia a cinco años se estiman en 60,3 % para el estadio III y 16,2 % para el estadio IV de la enfermedad.

La vacuna que desarrolla Moderna incorporará el medicamento pembrolizumab, creado por Merck/MSD para tratar el cáncer y que ya está aprobado por las reguladoras más importantes del mundo.

La dosis experimental ya mostró los primeros resultados prometedores contra el cáncer de piel, al reducir el riesgo de recurrencia en los pacientes con melanoma en estadio III/IV con alto riesgo de reincidencia.

El grupo de enfermos que recibió la vacuna junto al medicamento experimentó una reducción del 44% de riesgo de muerte o de retorno del cáncer, según informó el laboratorio en diciembre.

Moderna y Merck/MSD esperan iniciar la tercera fase del estudio de la combinación en 2023. La vacuna potencial de Moderna busca “enseñar” al sistema inmunitario del enfermo a reconocer y responder específicamente a mutaciones en su propio tumor. Mientras que el pembrolizumab prepara al sistema inmunitario para detectar y combatir a las células tumorales.

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Víctor De Abreu

Con información de Infobae otros medios internacionales

Fuente imagen referencial: Redacción Médica, vía web

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Autoridades ecuatorianas analizaron con representantes de varias casas comerciales internacionales el tipo de vacuna adecuada para inmunizar a las aves de corral que están expuestas a dicha enfermedad causada por el virus AH5N1, así como la disponibilidad del número de dosis que puedan proporcionar, informó el Ministerio de Agricultura y Ganadería en un comunicado.

Los técnicos buscan que los protocolos que se determinen para el uso de la vacuna cumplan con las recomendaciones de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA).

El uso de vacuna no evita el contagio

Si bien la vacunación ayuda a que los síntomas de la enfermedad sean más leves en las fincas afectadas y disminuya la tasa de mortalidad del 80 al 40 %, aproximadamente, el uso de estas dosis no evita por completo el contagio de las aves en las granjas, aclaró la fuente.

Según la OMSA, la gripe aviar está presente en varios países de Asia, África, Europa y América, y en este último continente se han reportado casos en Canadá, Estados Unidos, México, Colombia, Perú, Chile y Ecuador.

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Gabriela Morales

Con información de agencias de noticias y medios internacionales

Fuente imagen referencial: Correo del Caroní, vía web

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Para obtener los resultados, se analizó un total de 16.235 casos de voluntarios en todo el país por dos años, indicó el Instituto Butantan de Sao Paulo, que cuenta con elevado prestigio en cuanto a investigaciones.

Cabe destacar que el análisis no arrojó ningún caso grave de dengue en los participantes del estudio en fase tres, en curso desde 2016.

La dosis de única aplicación fue administrada a 10.259 de los voluntarios, mientras que al resto se le aplicó un placebo. Los investigadores también analizaron la eficacia del suero en los casos de exposición previa al virus.

Los ensayos en fase tres continuarán hasta obtener datos completos de eficacia con los cuatro serotipos (Foto: Archivo)

La protección subió al 89,2 % en las personas que ya habían contraído el dengue anteriormente, aunque se redujo al 73,5 % en aquellos que nunca tuvieron contacto con la enfermedad.

La vacuna del Butantan está pensada para actuar contra los cuatro serotipos del virus del dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4); en el periodo del estudio solo se pudo comprobar la eficacia con los dos primeros, pues eran los de circulación al momento del ensayo.

Dengue en Brasil

En datos del Ministerio de Salud, Brasil registró 1,4 millones de casos y 978 muertes por dengue en lo que va de 2022, lo que supone un aumento del 172 % y del 400 % en comparación con el año pasado, respectivamente.

Alrededor de 400 millones de personas padecen dengue cada año en todo el mundo.

#Salud | Vacuna contra el dengue tiene una eficacia de casi 80 % en ensayos

Amplía la información aquí: https://t.co/tYSTZrxsL2 #NoticieroVV #16Dic pic.twitter.com/tP9VcFY71u

— Noticiero Venevisión (@noticierovv) December 16, 2022

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Angélica Rodríguez

Con información de Noticiero Venevisión y otros medios internacionales

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En concreto, según los resultados de la investigación, que se publicó en la revista científica ‘Cell’, la vacuna induce dos respuestas distintas y deseables del sistema inmunitario que conducen a una regresión significativa del tumor en ratones.

Los investigadores descubrieron que la administración intravenosa de la dosis aumentó el número de células T citotóxicas capaces de infiltrarse y atacar las células tumorales y activó el sistema inmunitario innato mediante la inducción de interferón de tipo I.

La respuesta inmunitaria innata modificó el microentorno tumoral, contrarrestando las fuerzas supresoras que, de otro modo, frenarían la acción de las células T. La modificación del microambiente tumoral no se observó en los ratones que recibieron la vacuna mediante una inyección en la piel (administración subcutánea).

Una vacuna experimental contra el cáncer se muestra prometedora en estudios con animales

Denominado «vax-innate» por los investigadores, el método alcanza un objetivo importante en la búsqueda de vacunas inmunoterapéuticas más eficaces contra el cáncer. El estudio demuestra que la administración de la vacuna por vía intravenosa permite y potencia la inmunidad de las células T al superar la actividad inmunosupresora inducida por el tumor.

Los investigadores afirman que esta vacuna experimental también podría administrarse por vía intravenosa a personas que ya han recibido células T específicas del tumor como terapia. También podría mejorar el control del tumor al aumentar el número de células T y alterar el microambiente del tumor para que funcionen mejor, según los investigadores.

La vacuna experimental, SNAPvax, fue diseñada por el doctor Robert Seder y sus colegas del Centro de Investigación de Vacunas del NIAID, junto con colaboradores de Vaccitech North America, una empresa biofarmacéutica en fase clínica de Baltimore, Maryland (Estados Unidos).

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Los grupos prioritarios los definieron como personas mayores a los 65 años, con enfermedades crónicas o inmunideprimidas, mujeres embarazadas y personal sanitario.

El fármaco de refuerzo debe ser administrado entre cuatro y seis meses después de la última dosis, señaló el grupo científico que asesora a la OMS en cuestiones de inmunización, al término de un encuentro para actualizar sus recomendaciones.

Al mismo tiempo, la organización anunció la autorización de otras cuatro vacunas que contienen las subvariantes que más han circulado en los últimos meses del virus, sin embargo, aconsejan no privilegiar un tipo sobre otro con respecto a las vacunas anteriores.

El secretario ejecutivo del grupo de expertos, Joachim Hombach, explicó a la prensa que todavía no se completaron las evaluaciones sobre la eficacia de las vacunas bivalentes (elaboradas para inmunizar al mismo tiempo contra la cepa original y ómicron) y que por esta razón no puede recomendar por el momento una más que la otra.

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— World Health Organization (WHO) (@WHO) October 11, 2022

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias y redes sociales

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Albert Bourla indicó este lunes 15 de agosto que empezó a tomar las píldoras Paxlovid de Pfizer y que está en aislamiento mientras se recupera.

Bourla recibió cuatro dosis de Comirnaty, la vacuna desarrollada por Pfizer junto con BioNTech. En un breve comunicado, el CEO se expresó optimista de que se recuperará pronto.

Más de 128 millones de personas en Estados Unidos están totalmente vacunadas con la fórmula de Pfizer desde que entró al mercado hace más de un año, y casi 61 millones han recibido el refuerzo inicial, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades del país.

Los expertos afirman que la vacuna sigue siendo eficaz para evitar las hospitalizaciones y los síntomas severos. Pero el virus ha evolucionado tanto que la vacuna ya no puede evitar todas las variantes de la enfermedad.

Pfizer y Moderna están actualizando sus vacunas a fin de proteger contra las versiones más nuevas del virus antes del otoño.

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Gerardo Contreras

Con información de medios internacionales

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