La  decisión se produjo luego de una reunión sostenida este lunes 4 de enero.

A través de un comunicado este miércoles la agencia reveló que habían tomado la decisión de autorizar la vacuna, por ello realizaron una meticulosa prueba de los datos sobre la calidad, seguridad y eficacia de la cura.

La EMA recomienda que la Comisión Europea otorgue una autorización de comercialización condicional formal, al igual que se hizo anteriormente con la vacuna de Pfizer-BioNTech.

La EMA asegura que se realizarán estudios continuos sobre la efectividad de la vacuna mientras esta sea aplicada en toda la UE

El Ejecutivo de la EMA, Emer Cooke, señaló que, “esta vacuna nos brinda otra herramienta para superar la emergencia actual. Que tengamos esta segunda recomendación de una vacuna positiva en poco menos de un año desde que la Organización Mundial de la Salud declarara la pandemia, es un ejemplo de los esfuerzos y el compromiso adquirido por todos”.

¿Cómo se administra la vacuna de Moderna?

Esta debe aplicarse en dos inyecciones en el brazo, con una diferencia de 28 días. Hasta el momento los efectos secundarios más comunes de la vacuna son generalmente leves o moderados y mejoran a los días de la inoculación.

Estos síntomas adversos podrían ser dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, cansancio, escalofríos, fiebre, ganglios linfáticos inflamados o sensibles debajo del brazo, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, náuseas y vómitos.

Seguridad y eficacia

La EMA afirmó que la seguridad y eficacia de la vacuna de Moderna se continuará controlando mientras sea administrada en toda la Unión Europea (UE), mediante sistemas de farmacovigilancia de la UE y estudios extras que realizarán la compañía y autoridades europeas.

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias y  medios internacionales