La EMA informó que un panel de expertos “recomendó ampliar la indicación para la vacuna Comirnaty, (nombre comercial del inmunizante), para incluir a los niños de entre 5 y 11 años”.

De esta manera, esta vacuna de ARN mensajero ya está autorizada para inocularla a partir de los 12 años en los 27 países de la Unión Europea (UE).

Fuera de Europa, Pfizer ya fue aprobada para niños de entre 5 y 11 años en unos pocos países, como Estados Unidos, Israel y Canadá.

Esta vacuna demostró una eficacia de 90,7 % en una prueba realizada sobre una muestra de 2.000 niños entre estas edades

En este sentido, los niños en este tramo etario recibirán un tercio de la dosis suministrada a las personas mayores, en dos inoculaciones con tres semanas entre una y otra, explicó el regulador europeo.

Los efectos secundarios fueron clasificados entre “leves y moderados”. Pueden durar algunos días y se manifiestan como dolor localizado en el lugar de la inoculación, fatiga, dolor de cabeza y/o musculares o un resfrío.

En consecuencia, la EMA concluyó que los beneficios de Comirnaty en niños de 5 a 11 años superan los riesgos, en particular entre aquellos que presentan comorbilidades que pueden aumentar el peligro de contraer una forma grave de Covid-19.

Hasta el momento, la EMA autorizó cuatro vacunas para la población en general: las de Pfizer y Moderna, de ARN mensajero, y las de AstraZeneca y Johnson & Johnson, que utilizan la técnica del “vector viral no replicante”, basada en adenovirus.

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Gabriela Morales

Con información de agencias de noticias y medios internacionales

“La vacunación con la vacuna de covid-19 de Moderna muestra actividad contra las cepas emergentes del SARS-CoV-2”, indicó la empresa estadounidense en un comunicado.

La concentración de anticuerpos en el caso de la variante británica no se reduce, mientras que en el caso de la variante sudafricana es seis veces menor, aunque por encima de los niveles necesarios para ofrecer protección.

No obstante, la farmacéutica con sede en Massachusetts está desarrollando una variante de su vacuna solo para la cepa sudafricana.

Las variantes del coronavirus analizadas por la compañía son la B.1.1.7 y la B.1.351, identificadas en Reino Unido y Sudáfrica, consideradas más virulentas y contagiosas que las que hasta ahora son dominantes.

El estudio se realizó en colaboración con el centro de investigación de vacunas del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID)

Moderna detalló que este estudio de la efectividad de su vacuna fue desarrollado en base a muestras de sangre de ocho personas que recibieron dos dosis de su vacuna y dos monos que fueron inmunizados

Además, anunció que ampliará sus estudios clínicos de la vacuna para analizar la respuesta inmunológica frente a nuevas cepas.

Asimismo, iniciará pruebas clínicas de una variante de su vacuna de ARN mensajero indicada específicamente para la variante sudafricana.

“Creemos que es importante ser proactivos a la par que el virus evoluciona. Nos animan los nuevos datos, que refuerzan nuestra confianza de que la vacuna de la covid-19 de Moderna deberían proteger contra estas nuevas variantes detectadas”, indicó en un comunicado rl consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel.

Moderna realizará análisis sobre la respuesta a nuevas inyecciones, además de las dos que inicialmente han demostrado una eficacia del 94,1 % contra el coronavirus

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales