Los seis casos notificados se encuentran entre las más de 6,8 millones de dosis administradas en Estados Unidos y ocurrieron entre mujeres de 18 y 48 años, según un comunicado conjunto de la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC y el Dr. Peter Marks, director de la Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

Vacuna en observación

En este sentido, los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial.

La vacuna Johnson & Johnson está realizada de vector de adenovirus, el mismo tipo que la de AstraZeneca, que también presentó casos de coágulos sanguíneos recientemente

“La FDA revisará ese análisis debido a que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, indicaron los organismos sanitarios.

“Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre”, agregó el comunicado.

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Gabriela Morales

Con información de CNN y otros medios internacionales