Se trata de la primera vacuna de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS, y se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech.

La OMS recordó que la vacuna de Novavax requiere dos dosis, puede almacenarse a temperaturas de refrigeración normales (2-8 grados) y está actualmente siendo analizada para su aprobación por la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA).

La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis en todo el mundo.

Como en los casos anteriores, un grupo de asesores técnicos de la OMS examinó los estándares de calidad, eficacia y seguridad de la vacuna.

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Gabriela Morales

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En una rueda de prensa ofrecida por el coordinador de la respuesta contra el Covid-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients, aseguró que este permiso de los CDC representa “un momento histórico en la campaña de vacunación”.

En este sentido, destacó que, con esta aprobación por parte de los organismos de salud correspondientes, se podrá dar inicio con un proceso de inmunización “lo antes posible a este grupo de edad, compuesto por unos 28 millones de niños”.

Asimismo Zients indicó que el programa de vacunación entrará en completo funcionamiento a partir del próximo 8 de noviembre, para lo cual se dispondrán de 20.000 puntos de vacunación repartidos por todo el territorio estadounidense, principalmente farmacias y centros pediátricos.

Por su parte, la directora de los CDC, Rochelle Walensky, aseguró que “este es un día verdaderamente monumental en el curso de la pandemia”.

La vacuna contra el coronavirus desarrollada por las farmacéuticas Pfizer/BioNTech para los niños se suministrará en clínicas pediátricas y farmacias

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Asimismo, lo anunció este viernes 7 de mayo el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en una rueda de prensa, donde aseguró que esta vacuna es «segura y eficaz» y que, por ello, el organismo la incluyó en su lista de emergencia.

Esta lista sirve para evaluar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas contra el Covid-19 y, a su vez, permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar las dosis, las cuales tienen que estar incluidas en este listado para poder ser administradas a través del mecanismo Covax.

La eficacia de la vacuna para la enfermedad sintomática y hospitalizada se estimó en 79%

«La adición de esta vacuna tiene el potencial de acelerar rápidamente el acceso a la vacuna del coronavirus para los países que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo. Instamos al fabricante a participar en la instalación Covax y contribuir al objetivo de una distribución de vacunas más equitativa», indicó la subdirectora general de Acceso a Productos Sanitarios de la OMS, Mariângela Simão.

En el caso de la vacuna Sinopharm, la evaluación de la OMS incluyó inspecciones in situ de la instalación de producción. Se trata de una vacuna inactivada y cuyos «fáciles requisitos» de almacenamiento la hacen «muy adecuada» para entornos de bajos recursos.

También es la primera vacuna que llevará un monitor de frascos de vacunas que cambia de color a medida que la vacuna se expone al calor, lo que permite a los trabajadores de salud saber si la vacuna se puede usar de manera segura.

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Tras esta reunión del Grupo Estratégico Asesor de Expertos (SAGE), que en meses pasados ya aprobó el uso de emergencia para las vacunas de Pfizer, AstraZeneca y Janssen, se espera que la OMS alcance una decisión a finales de esta semana, subrayó Simao.

La inclusión de vacunas en la lista de emergencia de la OMS es importante porque las autorizadas por el organismo internacional pueden entonces formar parte del programa COVAX de distribución de dosis a países en desarrollo, que ya repartió unas 50 millones de dosis en más de un centenar de naciones desde marzo.

Simao añadió que el mismo grupo de expertos se reunirá este viernes para estudiar la inclusión en la lista de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 de la firma estadounidense Moderna, y el 5 de mayo hará lo propio con la de Sinovac, otra de las desarrolladas en China.

Pese a la inclusión ya de varias vacunas en su portafolio, por ahora la mayor parte de las dosis distribuidas por la OMS con su programa COVAX (en el que también participa la Alianza para las Vacunas GAVI) son de la farmacéutica sueco-británica AstraZeneca.

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Gabriela Morales

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La encomienda arribó en un avión del estatal Consorcio Venezolano de Industrias Aeronáuticas y Servicios Aéreos (Conviasa).

La primeras 100.000 vacunas llegaron al país el pasado 13 de febrero y están siendo aplicadas al personal médico en todo el territorio nacional. Ambos cargamentos forman parte de las primeras 10 millones de vacunas que adquirió Venezuela a Rusia.

Cabe destacar que la Sputnik V fue la primera vacuna contra la actual pandemia que se registró a escala global. Durante los ensayos clínicos demostró alta efectividad y seguridad contra el virus Sars-Cov2 causante del Covid-19.

Además, luego de aprobar su uso de emergencia, a principios de esta semana también llegaron 500.000 dosis de la china Sinopharm que comenzará a ser aplicada el lunes 8 de marzo, ampliando la cobertura a sectores de salud y otros priorizados.

Este mediodía recibimos 100 mil dosis adicionales de la vacuna @sputnikvaccine. Agradecemos a #Rusia🇷🇺, POTENCIA HUMANITARIA que está a la vanguardia de la lucha contra el #Covid_19. El Gobierno Bolivariano 🇻🇪 seguirá garantizando la vacunación de l@s venezolan@s. ¡Spasiva! pic.twitter.com/o29Au8TscI

— Jorge Arreaza M (@jaarreaza) March 6, 2021

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