“Nuestro objetivo es desarrollar una vacuna mRNA con un perfil de seguridad favorable y una elevada efectividad, que al mismo tiempo permita garantizar un acceso global”, señaló en un comunicado conjunto el cofundador de BioNTech, Ugur Sahin.

En este sentido, precisó que los adultos a partir de los 50 años y grupos particularmente vulnerables, como pacientes de cáncer, tienen un riesgo elevado de contraer una infección con herpes zóster.

El jefe científico y presidente de Investigación y Desarrollo de Pfizer, Mikael Dolsten, subrayó que, con este acuerdo, ambas empresas prosiguen su “viaje de exploración común con el avance en la tecnología Mrna”, para abordar otro desafío más para la salud que necesita de innovaciones científicas.

El herpes zóster es una forma crónica del virus de la varicela, origen de esta enfermedad infecciosa que se presenta habitualmente en niños

Está previsto que los estudios clínicos para esta primera vacuna contra el herpes zóster comiencen en el segundo semestre de este año.

Se trata de la tercera colaboración entre ambas empresas en materia de enfermedades infecciosas, tras el comienzo de la cooperación en 2018 para el desarrollo de una vacuna contra la gripe y el desarrollo conjunto en 2020 de la vacuna contra el Covid-19.

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Gabriela Morales

Con información de agencias de noticias y medios internacionales

Las firmas farmacéuticas, en un comunicado divulgado este miércoles 8 de diciembre, señalaron que un grupo de pacientes que había recibido dos dosis de la vacuna contra el Covid-19 mostraron una eficacia contra la variante Ómicron 25 veces menor que contra el virus en su variante anterior.

Nivel suficiente de protección contra la enfermedad en cualquier grado de gravedad causada por la variante Ómicron

En este sentido, el estudio resaltó que dos dosis de la vacuna BNTA162B2 pueden no ser suficientes para proteger contra la infección con la variante Ómicron, según señaló el comunicado.

Sin embargo, los datos preliminares señalan que “la protección mejora con una tercera dosis de nuestra vacuna”, afirmó el presidente de Pfizer, Albert Bourla.

Por su parte, el presidente de BioNTech, Ugur Sahin, declaró que “los primeros datos indican que una tercera dosis podría ofrecer un nivel suficiente de protección contra la enfermedad en cualquier grado de gravedad causada por la variante Ómicron”.

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Gabriela Morales

Con información de agencias de noticias y medios internacionales

Las compañías llevaron a cabo un estudio cuando la variante delta, más contagiosa, estaba en pleno auge en el mundo, y con personas que habían recibido las dos dosis previas once meses atrás.

Esta vacuna recibió autorización para uso de emergencia en EE.UU., a mediados de diciembre con lo que posiblemente participaron en este análisis los voluntarios que tomaron parte en los primeros ensayos del suero.

El estudio se realizó sobre una muestra de 10.000 personas en Estados Unidos, Brasil y Sudáfrica, la mitad de ellas con edades entre 16 y 55 años y una cuarta parte mayores de 65 años

El consejero delegado de BioNTech, Ugur Sahin, aseguró que con estos hallazgos se demuestra que además del acceso global a las vacunas para todos, “las dosis de refuerzo podrían jugar un papel importante para respaldar la contención de la pandemia y el regreso a la normalidad”.

Se trata del primer estudio clínico que precisa la protección de las dosis adicionales, después de que varias investigaciones revelaran que la potencia de las primeras inyecciones de esta vacuna comienza a disiparse a partir de los seis meses.

En el pasado mes de septiembre, la agencia reguladora de EE.UU., autorizó el uso de emergencia de la dosis de refuerzo de Pfizer/BioNtech para personas de más de 65 años, con condiciones médicas previas o expuestas al coronavirus en su trabajo.

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales

Tureci señaló que, «en las próximas semanas presentaremos a las autoridades de todo el mundo los resultados de nuestro estudio en niños de cinco a once años y solicitaremos la aprobación para estos grupos de edad». El medicamento fue desarrollado conjuntamente con el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer.

La directiva de BioNTech agregó que la empresa, con sede en Maguncia, oeste de Alemania, comenzó a preparar la producción del antígeno para infantes, que es la misma vacuna utilizada para los adultos pero la diferencia es que se administrará en dosis más pequeñas.

El ministro alemán de Sanidad, Jens Spahn, indicó que las pruebas de la investigación son una “buena noticia» para la protección de los menores.

Pacientes vulnerables y con enfermedades crónicas serán los más beneficiados

Inmunizar a los niños contra el Covid-19 protegería mucho más a la población

Mientras que, Jörg Dötsch, director de la Asociación Alemana de Pediatría, aseveró que los pacientes vulnerables, incluidos los que padecen enfermedades crónicas y tienen un sistema inmunitario débil, serán los más beneficiados.

«Hay, por supuesto, grupos de riesgo en el grupo de edad de cinco a once años cuya salud y participación en la vida social se verían considerablemente favorecidas con la disponibilidad de una vacuna», expresó Dötsch a dpa.

La dosis correcta es fundamental

Dötsch destacó la importancia de usar la dosis correcta, debido a que el peso corporal de los niños pequeños difiere mucho del de los adultos o adolescentes.

BioNTech está evaluando actualmente los datos de los niños aún más pequeños, desde los seis meses, y los resultados se presentarán a finales de 2021, tal y como informó el director ejecutivo de la firma, Ugur Şahin.

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María Gabriela Moncada

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“Europa alcanzará la inmunidad de rebaño en julio, agosto como tarde”, dijo a la prensa Ugur Sahin, quien expresó que la vacuna de su empresa supone una gran parte de las dosis aplicadas en Europa y Norteamérica, donde se la conoce habitualmente como vacuna de Pfizer.

El director general comentó que se probó su dosis contra más de 30 variantes, incluso la ahora dominante que primero fue detectada en Gran Bretaña. Y dijo que en los laboratorios se demostró que la vacuna genera una buena respuesta inmune contra prácticamente todas las variantes. En casos en donde la respuesta inmune fue más débil, seguía siendo suficiente, agregó sin proporcionar número exactos.

Al preguntarle sobre la nueva variante detectada primero en India, Sahin dijo que todavía se investiga la efectividad de la vacuna contra ella.

“Pero la variante india tiene mutaciones que habíamos investigado previamente y contra las cuales nuestra vacuna también funciona, así que también estoy confiado en eso”, dijo.

Europa podría alcanzar la inmunidad de rebaño contra el coronavirus en los próximos cuatro meses, de acuerdo con el jefe de la farmacéutica alemana BioNTech https://t.co/Gt1uyyWTfd

— AP Noticias (@AP_Noticias) April 28, 2021

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Gabriel Velásquez

Con información de AP, medios internacionales y redes sociales

Sahin también comentó que cada año o cada dieciocho meses se necesitará una nueva dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus porque «la protección se va aminorando poco a poco con el paso del tiempo», dijo durante el encuentro y agregó que «tenemos datos que indican que a los seis meses la protección se reduce de 95% al 91%. A los ocho meses los anticuerpos merman, por eso es necesaria la tercera dosis».

Para el doctor, la nueva normalidad será vacunarse contra el coronavirus cada año, como se hace contra la gripe, porque hay indicios que la respuesta inmune, tanto inducida como natural, se reduce paulatinamente.

Es preciso indicar que la posibilidad de una tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus ya había sido adelantada por el consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla.

🔴 ÚLTIMA HORA | El cofundador de BioNTech asegura que será necesaria una tercera dosis de la vacuna de BioNTech y Pfizer https://t.co/6CR9YUK9uM pic.twitter.com/XwxaxVifxz

— EL PAÍS (@el_pais) April 28, 2021

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Gabriel Velásquez

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El cofundador y director ejecutivo de la empresa, Ugur Sahin, manifestó que, «2020 fue un año de transformación para BioNTech con el desarrollo y la aprobación del primer medicamento de ARNm de la historia».

Agregó que, «hasta marzo de 2021, habíamos entregado más de 200 millones de dosis de nuestra vacuna a más de 65 países y regiones junto con nuestros socios, y ya estamos viendo los primeros signos de reducción de casos y mortalidad por Covid-19 asociados a la vacuna en múltiples países».

El 2021 promete para Biontech y Pfizer más éxitos sanitarios e ingresos económicos

Para este año, Biontech y Pfizer revelaron haber firmado encargos por más de 1.400 millones de antídotos. «Se están manteniendo conversaciones para realizar más envíos», añadió la institución alemana.

Además, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) indicó la flexibilización de las condiciones de transporte y almacenamiento del medicamento de la farmacéutica germana.

Los ingresos de BioNTech se disparan en 2020 un 344,2%
👉 La farmacéutica ha ingresado 482,3 millones https://t.co/9RawXzboc8

— Bolsamanía (@bolsamania) March 30, 2021

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María Gabriela Moncada

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Este trabajo, realizado por los laboratorios responsables de la vacuna, se basó en muestras de sangre de 40 personas que habían recibido la vacuna de Pfizer/BioNTech durante los ensayos clínicos y se evaluó la capacidad de esta para neutralizar la variante vírica B.1.1.7, donde aseguraron no haber encontrado pérdida de protección inmunitaria.

En el pasado mes de septiembre, se descubrió la variante B.1.1.7 del SARS-CoV-2 en el Reino Unido, y posteriormente aumentó su prevalencia, mostró una mayor transmisibilidad y se extendió a otros continentes.

Esta variante presenta una serie de mutaciones en la proteína de la espícula, que el virus utiliza para entrar en las células del huésped; este número inusualmente grande de mutaciones hace temer que el reconocimiento por parte de los anticuerpos neutralizantes se pueda ver afectado, recuerdan los autores.

Para investigar si la vacuna es efectiva contra esta variante, Alexander Muik, Ugur Sahin y sus colegas generaron un pseudovirus con la cepa Wuhan de referencia o con la variante B.1.1.7 y probaron estos virus con sueros sanguíneos de 40 personas que habían recibido las dosis de Pfizer/BioNTech.

Los autores señalan que el sistema de pseudovirus no replicante que utilizaron puede ser una posible limitación del trabajo

Descubrieron que los sueros presentaban títulos de neutralización ligeramente reducidos, pero ampliamente conservados contra el pseudovirus B.1.1.7. Esto sugiere que la variante británica «no escapará» a la protección de esta vacuna, afirman los autores del estudio.

«Aunque la neutralización sostenida de la actual variante B.1.1.7 es tranquilizadora, es prudente prepararse» para posibles cambios, señalan los científicos, que en todo caso recuerdan que la adaptación de la vacuna a una nueva mutación «se vería facilitada por la flexibilidad de la tecnología de las vacunas basadas en ARNm«, como esta.

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Gabriela Morales

Con información de agencias y medios internacionales