En definitiva, se trata de una actualización del medicamento fabricado por la empresa estadounidense Moderna, y se aprobó para las dosis de refuerzo en adultos «tras comprobar que cumple las normas de seguridad, calidad y eficacia», según aclararon desde el organismo británico.

De acuerdo a su explicación, en cada dosis del fármaco de refuerzo, “Spikevax bivalente Original/Omicron”, la mitad de la vacuna (25 microgramos) se dirigió a la cepa original del virus a partir de 2020 y la otra mitad (25 microgramos), a Ómicron.

La decisión de la MHRA se basa en los datos de un ensayo clínico que demostró que un refuerzo con la vacuna bivalente Moderna desencadena «una fuerte respuesta inmunitaria tanto contra Ómicron (BA.1) como contra la cepa original de 2020″, detallaron.

Se comprobó que el medicamento genera una buena respuesta inmunitaria contra las subvariantes de Omicron BA.4 y BA.5

En lo que respecta a los efectos secundarios, se evidenció que son los mismos que los que se desencadenan con la dosis original de refuerzo de Moderna y que son normalmente leves. En este sentido, no se identificaron problemas de seguridad graves.

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa

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