Esta es la principal conclusión de un trabajo realizado casi con mil personas y dirigido por científicos de la Universidad de Nottingham (Reino Unido), que reveló, además, que este envejecimiento cerebral fue más pronunciado en hombres y personas de entornos sociodemográficos desfavorecidos. No obstante, el estudio tiene algunas limitaciones.

Investigaciones previas ya habían demostrado vínculos entre la covid-19 y las características moleculares del envejecimiento cerebral y el deterioro cognitivo. Sin embargo, aún no se había establecido si el período pandémico en sí (independientemente del estado de infección) afectó al envejecimiento cerebral en la población general.

Para mapear este envejecimiento, los científicos utilizaron modelos de aprendizaje automático entrenados con escáneres cerebrales obtenidos del Biobanco del Reino Unido de 15.334 participantes sanos, para medir la diferencia entre la edad cerebral predicha de un individuo y su edad real, conocida como brecha de edad cerebral.

Este modelo se utilizó posteriormente para analizar dos resonancias magnéticas cerebrales de 996 participantes sanos, tomadas con al menos dos años de diferencia. En el grupo control (564 individuos), ambos escáneres se realizaron antes de la pandemia, y en el grupo «pandemia» (432 individuos), un escáner se realizó antes y otro después del inicio de la misma. 

Grupo «pandemia»

Los autores vieron, para el segundo escáner, que los cerebros de los participantes del grupo «pandemia» habían envejecido, en promedio, 5,5 meses más rápido que los del grupo control, explica una nota de la revista.

Se observó un envejecimiento cerebral acelerado durante el período de la pandemia, independientemente de si los participantes habían estado infectados o no.

Sin embargo, la infección por SARS-CoV-2 se relacionó con una mayor tasa de aceleración a medida que aumentaba la edad.

En su artículo, los autores recuerdan que estudios previos confirman que el aislamiento social y la soledad percibida contribuyen a cambios estructurales y funcionales en el cerebro que se espera que impulsen el envejecimiento cerebral acelerado observado.

A Ali-Reza Mohammadi-Nejad, director del estudio, lo que más le sorprendió fue que incluso las personas que no habían tenido covid mostraron un «aumento significativo» en las tasas de envejecimiento cerebral.

«Esto demuestra realmente hasta qué punto la experiencia de la pandemia en sí, desde el aislamiento hasta la incertidumbre, puede haber afectado a la salud de nuestro cerebro», resume en un comunicado de la Universidad de Nottingham.

Por otra parte, el equipo evaluó el rendimiento cognitivo de los participantes mediante diez pruebas. Descubrieron que el envejecimiento cerebral acelerado se asociaba con una disminución del rendimiento cognitivo, en particular en pruebas como la flexibilidad mental y la velocidad de procesamiento, únicamente entre los infectados por SARS-CoV-2. 

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DOBLE LLAVE

Con información de EFE Servicios

Fuente de imagen referencial: EFE/EPA/DAVID CHANG

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Se trata de un anticuerpo monoclonal, una proteína del sistema inmunitario desarrollada en el laboratorio, bautizado como 17T2.

El aislamiento del nuevo anticuerpo fue posible gracias a las muestras de sangre de un paciente infectado por el SARS-CoV-2 en marzo de 2020, durante la primera ola de la pandemia.

A partir de estas muestras, se seleccionaron algunos linfocitos B, las células de la sangre encargadas de producir los anticuerpos.

En concreto, se escogieron aquellos que generaban anticuerpos específicos contra la proteína de la espícula, que es la que permite al virus SARS-CoV-2 infectar las células humanas, multiplicarse y desencadenar la enfermedad, el covid.

Mediante técnicas de ingeniería genética, el personal investigador reprodujo este anticuerpo en el laboratorio, en fase preclínica de la investigación.

«Nuestro anticuerpo mantiene la actividad neutralizante ante todas las variantes del SARS-CoV-2«, celebró la doctora que lideró el estudio, Giuliana Magri, del Instituto de investigación del Hospital del Mar.

Así pues, «contar con un tratamiento que sea eficaz a pesar de que aparezcan nuevas variantes del SARS-CoV-2 puede cambiar las reglas de juego a la hora de combatir la infección«, destacó.

De esta manera, los investigadores consideraron que el anticuerpo es un potencial candidato para intervenciones preventivas y de tratamiento de la infección.

Antes de poder aplicarlo en pacientes habrá que llevar a cabo un ensayo clínico en humanos y, de momento, hay una patente europea activa asociada a este proyecto.

Un nuevo anticuerpo logra bloquear todas las variantes del SARS-CoV-2 en el laboratorio https://t.co/cmGOfFkp9A

— el Nuevo Herald (@elnuevoherald) February 14, 2024

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Fiorella Tagliafico R.

Con información de EFE Servicios

Fuente de imagen referencial: EFE/ Jeffrey Arguedas

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«Nuestros datos sugirieron que en los ratones hembras, el tejido adiposo puede actuar como un sumidero/depósito para el SARS-CoV-2 y, por lo tanto, evita que los pulmones sufran una mayor carga viral, previniendo el daño pulmonar debido a las células inmunitarias infiltradas y las citocinas proinflamatorias activadas», han comentado los investigadores.

Los modelos de ratón, que imitan el sistema inmunológico humano, mostraron que las hembras perdieron más grasa en comparación con los machos cuando se infectaron con COVID-19.

Por cierto, los machos tenían más virus en sus pulmones mientras que las hembras más virus en su tejido adiposo, por lo que los investigadores creen que el tejido adiposo (graso) en las mujeres puede actuar como un «sumidero» o «deposito» del virus.

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Leison Bustamante

Con información de dpa

Fuente imagen referencial: Fusion Medical Animation en Unsplash

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Los laboratorios Pfizer y BioNTech están evaluando varios medicamentos adaptados a cepas de SARS-CoV-2. Las especificaciones sobre si se dirigirá específicamente a una o más variantes o subvariantes, aún no están definidas.

La composición final se discutirá con los organismos reguladores mundiales, así como la Organización Mundial de la Salud (OMS), para determinar su uso como dosis de refuerzo durante la temporada de otoño.

De acuerdo con un comunicado, las corporaciones enviarán estos datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) «en las próximas semanas».

La EMA utiliza este procedimiento para acelerar la evaluación de los datos durante una emergencia de salud pública

En este sentido, la revisión de la EMA se centrará inicialmente en la química, fabricación y controles que se refieren a la elaboración del fármaco. Mientras que, Pfizer y BioNTech avancen en el desarrollo de su vacuna, el organismo recibirá más datos, incluidos los relacionados a la respuesta inmunitaria y la eficacia contra ómicron.

Al empezar una revisión continua, la organización podrá evaluar estos datos a medida que estén disponibles. La revisión continuará hasta que haya suficiente información para que las empresas ejecuten una solicitud formal de autorización.

‼️ EMA has started a rolling review of a version of Comirnaty #COVID19vaccine adapted to provide better protection against a specific variant or variants of the virus that causes #COVID19

👉 https://t.co/GgE0okkdJZ#PublicHealth pic.twitter.com/DJm6nTNvy4

— EU Medicines Agency (@EMA_News) June 15, 2022

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María Gabriela Moncada

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Las autoridades chinas notificaron el miércoles 8 de junio 164 nuevos positivos, nueve de ellos en Shanghái. También disminuyeron los contagios en la capital asiática, que sólo registró un contagio local, la cifra más baja desde abril de 2021, y aleja el confinamiento masivo, según la agencia Bloomberg.

La preocupación por la crisis sanitaria se extiende ahora a otras zonas como Dandong, en la frontera con Corea del Norte, donde las autoridades pidieron directamente a los ciudadanos que viven cerca del río Yulu que cierren las ventanas en los días de viento ante la posibilidad de que entren partículas de virus procedentes de casas vecinas.

Recientemente Shanghái había finalizado un confinamiento generalizado que duró dos meses

Asimismo, aumentaron los casos en Mongolia Interior, de 81 el martes a 130 el miércoles. El brote en esta zona tiene como epicentro la ciudad de Erenhot, el principal puerto de enlace entre China y Mongolia y que lleva una semana confinada, con funcionarios locales yendo casa por casa para verificar los datos de todos los residentes.

El gigante asiático mantiene una política de “casos cero”, reivindicada por su presidente, Xi Jinping, después de que la nación registró en estos últimos meses sus peores datos de toda la pandemia.

Shanghai reported five locally transmitted confirmed COVID-19 cases and one local asymptomatic carrier on Thursday https://t.co/9qEGfR6Kvo pic.twitter.com/PnDbU8rRbk

— China Xinhua News (@XHNews) June 9, 2022

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María Gabriela Moncada

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A través de un comunicado, el Ministerio de Sanidad francés explicó que la campaña también se centrará en los adultos mayores de 65 años con el objetivo de proteger a la población ante la «posible aparición de nuevas variantes» del SARS-CoV-2.

El documento precisó que la estrategia se basa en la idea de que la enfermedad «reaparecerá de forma periódica» en la sociedad, especialmente en los meses de invierno.

En el caso de los pacientes de mayor riesgo, aquellos que pertenezcan a su entorno cercano también deberían vacunarse. El escenario más probable es que el «virus permanezca activo» pero con un menor impacto dada la inmunización de la población.

No obstante, instó a permanecer alerta ante el «peor escenario posible» para poder poner en marcha una campaña a gran escala en caso de que sea necesario.

#DIRECTO | 🇫🇷 #Francia estudia una quinta dosis de las vacunas covid entre personas de riesgo en otoñohttps://t.co/AP93I0Kstp

— Redacción Médica (@redaccionmedica) May 25, 2022

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María Gabriela Moncada

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Entre enero y marzo, el laboratorio disparó sus ventas hasta los 6.374,6 millones de euros, un 211 % por encima de los 2.048,4 millones del primer trimestre de 2021 y muy lejos de los ingresos de 27,7 millones de euros del mismo periodo de 2020.

BioNTech y Pfizer comercializaron cerca de 750 millones de dosis de su fármaco contra el SARS-CoV-2

La corporación germana detalló que este incremento se debe principalmente «a mayores ingresos comerciales por el suministro y las ventas de la vacuna Covid-19 a nivel mundial».

Durante el primer trimestre de 2022, BioNTech y Pfizer comercializaron aproximadamente 750 millones de dosis del medicamento contra el coronavirus. A finales de abril de 2022, ambas empresas firmaron pedidos por unos 2.400 millones de dosis para este año.

«Como resultado de un mayor volumen de pedidos registrados a fines de 2021 luego de la variante ómicron, comenzamos el año 2022 con fuertes ingresos y ganancias, lo que nos deja bien posicionados para lograr la previsión financiera de 2022″, explicó Jens Holstein, director financiero de BioNTech.

Today, we presented our full year results. 2021 was a year of momentous impact that we have made on human health and the global economy, but also with regards to the transformation of #BioNTech. More here: https://t.co/thQYXlYD7d pic.twitter.com/MbhSCtdXk3

— BioNTech SE (@BioNTech_Group) March 30, 2022

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María Gabriela Moncada

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Al comenzar la pandemia, se determinó que la entrada de este virus a las células huésped está facilitada por el receptor ACE2. Sin embargo, este virus presenta un amplio tropismo, y es capaz de infectar células que no poseen este receptor en su superficie. Por ello, la comunidad científica no insistió en identificar posibles eventos moleculares adicionales que ayuden al virus en su complejo mecanismo de infección.

Un estudio, coordinado por Jesús Jiménez-Barbero, investigador del CIBERES perteneciente al grupo de Juncal Garmendia, publicado en “Angewandte Chemie Int”, demostró por primera vez, que la proteína Spike del coronavirus es capaz de reconocer específicamente el ácido siálico terminal de los azúcares.

Estos resultados permitirán afrontar nuevas estrategias terapéuticas basadas en el bloqueo de esta interacción del SARS-CoV-2

Los datos obtenidos, basados en una estrategia de marcaje selectivo en carbono-13 en los glicanos y experimentos de Resonancia Magnética Nuclear (NMR), aportan evidencias experimentales claras e inequívocas de esta interacción directa, que tendrá previsiblemente importantes implicaciones en el proceso de infección.

«Estos resultados nos ayudan a entender el complejo mecanismo de infección por SARS-CoV-2 y a afrontar nuevas estrategias terapéuticas basadas en el bloqueo de esta interacción» aseveró el doctor Jiménez-Barbero.

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María Gabriela Moncada

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El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la EMA recomendó a la Comisión Europea autorizar la comercialización de Evusheld, compuesto por los principios activos tixagevimab y cilgavimab, dos anticuerpos monoclonales diseñados para unirse a la proteína espiga del virus que causa el coronavirus en dos puntos diferentes.

“Cuando los anticuerpos en Evusheld se adhieren a la proteína espiga, el virus no puede ingresar a las células para multiplicarse y no puede causar la infección por Covid-19”, indicó el organismo sanitario.

El Evusheld debe administrarse en personas mayores de 12 años

El CHMP evaluó los datos de una prueba clínica donde participaron más de 5.000 personas y que mostró que este fármaco redujo el riesgo de infección en un 77 %.

La duración de la protección contra el virus se estima en al menos seis meses y el medicamento sólo debe administrarse en personas mayores de 12 años con un peso mínimo de 40 kg. Aunque los datos del ensayo analizado se recopilaron antes de la aparición de la variante ómicron y su subvariante, por lo que estas podrían ser menos sensibles a este preparado.

La EMA consideró que este fármaco es eficaz, y seguro, debido a que sus efectos secundarios fueron generalmente leves, con un pequeño número de personas que reportaron reacciones en el lugar de la inyección o hipersensibilidad.

‼️ EMA recommends authorising the monoclonal antibody cocktail #Evusheld for the prevention of #COVID19 in adults and adolescents before potential exposure to the virus.#COVID19treatment

— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 24, 2022

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María Gabriela Moncada

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Los expertos explicaron que esto es para mantener la protección contra el virus, al tiempo que se garantiza la amplitud de la respuesta inmunitaria contra las cepas circulantes y emergentes.

El TAG-CO-VAC consideró que hay niveles heterogéneos de inmunidad de la población entre países debido a las diferentes oleadas y tipos, niveles y tiempos de vacunación. «El rendimiento de cualquier vacuna actualizada puede variar según la naturaleza y la magnitud de la inmunidad previamente adquirida», precisó.

La OMS informó que hasta ahora la variante Ómicron es la predominante a nivel mundial

En este sentido, afirmaron que, cuando las inoculaciones actualizadas estén disponibles, una proporción sustancial de la población mundial habrá estado expuesta al SARS-CoV-2, ya sea como resultado de la vacunación y/o de una infección previa.

La OMS apuntó que en la actualidad, la situación epidemiológica se caracterizó por un dominio rápido y relativamente sincrónico de la variante Ómicron.

En definitiva, la organización sanitaria concluyó que siguen revisando y evaluando las implicaciones para la salud pública de las variantes de preocupación emergentes del virus en el rendimiento de las vacunas.

It’s too early to declare victory over #COVID19. Many countries are facing high rates of hospitalization & death. With high transmission, the threat of a new, more dangerous variant remains real. We urge all people to exercise caution and all governments to stay the course. pic.twitter.com/hLtKCsp4ER

— Tedros Adhanom Ghebreyesus (@DrTedros) March 6, 2022

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María Gabriela Moncada

Con información de  dpa y redes sociales

El representante del gobierno francés, Gabriel Attal, defendió en una entrevista con la cadena BFMTV la necesidad de endurecer las restricciones, un día después de que las autoridades sanitarias de Reino Unido notificaron la mayor cifra diaria de casos de SARS-CoV-2 de toda la pandemia, con más de 78.000.

Actualmente, quienes deseen ingresar en Francia y sean procedentes de territorio británico deberán justificar su viaje a partir del sábado, así como presentar un test de coronavirus y guardar una semana de cuarentena a su llegada. Este aislamiento podría romperse al segundo día en caso de una segunda prueba negativa.

El ministro de Transporte de Reino Unido, Gran Shapps, aclaró en Twitter, después de hablar con su homólogo galo, que los camioneros estarán exentos de estas nuevas medidas.

Francia confirmó recientemente 240 casos de la variante ómicron, mientras que en Reino Unido la nueva cepa afectó a más de 10.000 personas, si bien las autoridades reconocen que es sólo una estadística oficial y la variante está llamada a ser dominante en las próximas semanas.

To confirm I have liaised with my French counterpart @Djebbari_JB and hauliers will remain exempt.https://t.co/7kKsusKlwW

— Rt Hon Grant Shapps MP (@grantshapps) December 16, 2021

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias, medios internacionales y redes sociales

Este cargamento llegó desde de China junto a la delegación nicaragüense que oficializó la reanudación de las relaciones diplomáticas entre Pekín y Managua, encabezada por Laureano Facundo Ortega Murillo, asesor para Inversiones, Comercio y Cooperación Internacional de la Presidencia que encabeza su padre, Ortega, y su madre, la vicepresidenta Rosario Murillo.

“En nombre del presidente Daniel Ortega y la vicepresidenta, compañera Rosario Murillo, el pueblo nicaragüense, agradecemos profundamente este gesto de solidaridad, de cooperación, amistad y fraternidad del pueblo y gobierno de la República Popular China”, expresó Ortega Murillo, a través de medios del Estado.

El asesor presidencial detalló que este lote de 200.000 dosis del fármaco chino es el primero de un total de un millón de dosis de vacunas donadas por la nación asiática, y que forma parte del inicio del fortalecimiento de las relaciones entre ambas regiones.

Llega de China a Nicaragua primer donativo de 200 mil vacunas Sinopharm #Vacuna #China pic.twitter.com/sa8HUhARsB

— CGTN en Español (@cgtnenespanol) December 12, 2021

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias, medios internacionales y redes sociales

Díaz-Rubio Amate adelantó, durante su intervención ante la Comisión de Investigación relativa a la gestión de las vacunas y el Plan de Vacunación del Congreso de los Diputados que, «actualmente estamos monitorizando de manera intensa las nuevas cepas, como ómicron, que tanto está preocupando en los últimos días. Genera variaciones en la secuencia de la proteína de la espícula. Estamos probando la efectividad de nuestra vacuna contra esta nueva variante y estamos explorando el desarrollo de una vacuna específica si fuera necesario».

Variante ómicron es analizada por expertos

Sobre el impacto de la nueva cepa, el directivo agregó que están «trabajando conjuntamente con la Organización Mundial de la Salud (OMS), el mundo académico y distintas instituciones» para esclarecer cuál podría ser el impacto de ómicron sobre los antígenos existentes.

El responsable de la farmacéutica defendió que la empresa «sigue creyendo en el beneficio» que aporta su medicamento, que se suministra sin ánimo de lucro mientras dure la pandemia, «a millones de personas en todo el mundo«.

Asimismo, admitió que resulta «complicado» realizar transferencias de tecnología a otros centros alrededor del mundo. «Es complejo por las necesidades de equipamiento, materias primas… La transferencia de tecnología es un proyecto complejo que requiere personal cualificado y con gran experiencia», argumentó.

COVAX un mecanismo importante durante la pandemia

También valoró el programa COVAX como «un mecanismo esencial para que las naciones más desfavorecidas no se queden atrás» en la crisis sanitaria. Recordó que Janssen suministra hasta 900 millones de dosis de su medicamento a esta herramienta y a la Unión Africana durante próximo año.

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa

Rodríguez indicó en su cuenta en Twitter que, “la Comisión Presidencial para la Prevención, Atención y Control del Covid-19 informa al pueblo venezolano que en las últimas horas se detectó la cifra de 650 nuevos contagios en el territorio nacional, todos por transmisión comunitaria”.

En esta oportunidad, Mérida fue la entidad que registró más cantidad de casos con 192, seguido de Miranda (97), Portuguesa (89), Lara (45), Yaracuy  (45), Caracas (38), Zulia (31) y Cojedes con (29).

Mientras que los estados con menos casos fueron Guárico (18), Falcón (17), Amazonas (13), Anzoátegui (12), Táchira (10), Delta Amacuro (6), La Guaira (4), Aragua (3) y Carabobo (1).

97 % de los venezolanos superaron el virus

Con esta nueva información, el país llegó a los 430.696 casos desde el comienzo de la crisis sanitaria, de esta cantidad 417.831 pacientes superaron la enfermedad, lo que supone un 97 % de los contagiados.

La vicegobernante también informó que en las últimas 24 horas hubo siete víctimas mortales por el virus, de los cuales tres pertenecían a Caracas, dos en Bolívar, uno en Anzoátegui y uno en Portuguesa. Con estos decesos, Venezuela alcanzó los 5.138 fallecimientos desde el inicio de la pandemia.

Continua el plan de inmunización

Rodríguez recordó que el plan de vacunación continúa en todo el territorio nacional y que “a la fecha, el 77.5 % de la población venezolana ha recibido la vacuna contra el coronavirus”, no detalló si estas personas contaban con una sola dosis o con la pauta completa.

Este domingo durante el balance semanal, el mandatario Nicolás Maduro aseguró que Venezuela se mantiene “en 17 casos por 100.000 habitantes”, y lo catalogó como “una de las cifras más bajas y estables”.

1/6 La Comisión Presidencial para la Prevención, Atención y Control de la #COVID19 informa al pueblo venezolano que en las últimas horas se detectó la cifra de 650 nuevos contagios en el territorio nacional; todos por transmisión comunitaria. pic.twitter.com/q6jySvxCTt

— Delcy Rodríguez (@delcyrodriguezv) November 29, 2021

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias, medios nacionales y redes sociales

El jefe de cartera de Salud brasilera, Marcelo Queiroga, quien aclaró que las autoridades no tienen previsto establecer ningún calendario, precisó que gracias a la información obtenida de las investigaciones científicas decidieron “ampliar la dosis de refuerzo a todos los mayores de 18 años que hayan recibido la segunda dosis hace más de cinco meses».

«Más de cinco meses después de la segunda dosis, independientemente de la edad, ya es posible acudir a vacunarse», explicó Queiroga, según recogió el portal de noticias G1.

De momento, esta medida estaba aprobada en Brasil para adultos mayores de 60 años, inmunodeprimidos y personal sanitario. Las autoridades brasileñas establecieron que la tercera dosis debe ser de un medicamento distinto al de las otras inoculaciones.

En Brasil, una de las naciones más afectadas a nivel mundial por la crisis sanitaria, un 60 % de la población ya cuenta con la pauta completa de inmunización contra el SARS-CoV-2, que dejó más de 22 millones de personas contagiadas, incluyendo más de 610.000 muertos a causa del virus.

🔴 Brasil ofrecerá vacuna de refuerzo contra la COVID-19 a todos los mayores de 18 años

Titular de Salud indicó que las dosis de refuerzo estarán disponibles cinco meses después de la segunda inoculación de la vacuna.https://t.co/dPqQIaJGqn

— Latina.pe (@Latina_pe) November 16, 2021

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa, G1 y redes sociales

Esta medida de la OMS certifica la calidad, seguridad y eficacia del antídoto. Además, es un requisito previo para su suministro al Mecanismo COVAX. También permite a las naciones acelerar su propia aprobación reglamentaria para importar y administrarla.

«Esta lista de uso de emergencia amplía la disponibilidad de las vacunas, las herramientas médicas más eficaces que tenemos para acabar con la pandemia. Pero debemos mantener la presión para satisfacer las necesidades de todas las poblaciones, dando prioridad a los grupos de riesgo que todavía están esperando su primera dosis, antes de que podamos empezar a declarar la victoria», enfatizó la subdirectora general de la OMS para el Acceso a los Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão.

Beneficios de COVAXIN superaron los riesgos

El Grupo de Asesoramiento Técnico, convocado por la OMS y formado por especialistas en reglamentación de todo el mundo, estableció que este medicamento, conocida como COVAXIN, cumple las normas en materia de protección contra el coronavirus, y que su beneficio supera con creces los riesgos.

La inyección está elaborada a partir de un antígeno inactivado del SARS-CoV-2 y su presentación aparece en viales de dosis única y multidosis de 5, 10 y 20 dosis.

Eficacia del 78%

Se evidenció que COVAXIN tiene una eficacia del 78 % contra el virus de cualquier gravedad, 14 o más días después de la segunda dosis. Es recomendada para los países de ingresos bajos y medios debido a la facilidad de almacenamiento.

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa y redes sociales

Ñáñez escribió en su cuenta en Twitter que, “lamentablemente, tenemos 14 nuevos fallecidos para llegar a 4.874”. También especificó que cuatro eran de Caracas, tres de Apure, dos de Guárico, dos de Miranda, uno de Lara, Sucre y Yaracuy.

El jefe de la cartera para Comunicación detalló que en la misma jornada se detectaron 1.058 nuevos contagios por SARS-CoV-2, donde 1.034 son por transmisión comunitaria y 24 casos extranjeros.

Con respecto a los casos importados, el ministro indicó que son originarios de Panamá (10), México (5), Turquía (5) y República Dominicana (4). 

Las entidades con más casos fueron: Caracas (208), Miranda (134), Aragua (128), Carabobo (124), Portuguesa (83), Yaracuy (69), La Guaira (57), Anzoátegui (55), Mérida (52), Zulia (45), Lara (36) y Táchira (20).

De esta manera, el país alcanzó los 405.445 casos por Covid-19 confirmados por las autoridades venezolanas, quienes aseguraron que 387.988 personas se recuperaron de la enfermedad, y que hay 12.583 casos activos.

Venezuela registró 14 muertes más por covid-19 en las últimas 24 horas, con lo que la cifra total de fallecidos desde el inicio de la pandemia es de 4.874, informó este viernes 29 de octubre el ministro de Comunicación, Freddy Ñáñez. pic.twitter.com/qBSToQBZrz

— Diario Panorama (@diariopanorama) October 30, 2021

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María Gabriela Moncada

Con información de Panorama, otros medios nacionales y redes sociales

Rodríguez detalló que Miranda es la entidad con más casos al contabilizar 347, seguido de Caracas con 238, La Guaira con 182, Bolívar con 116, Lara con 101, Aragua con 98, Yaracuy con 80, Táchira con 24 y Carabobo con 20.

Los estados con menos contagios fueron Barinas (18), Zulia (17), Anzoátegui (13), Guárico (12), Monagas (9), Trujillo (7), Sucre (5), Nueva Esparta y Amazonas (3) y Delta Amacuro, Cojedes y Portuguesa (1).

La vicegobernante indicó que en las últimas 24 horas hubo 15 víctimas mortales por el virus, seis de ellos en Anzoátegui, seis en Caracas, una en La Guaira, una en Miranda y una en Sucre.

Con los nuevos decesos Venezuela sumó 4.469 personas fallecidas por SARS-CoV-2 desde el inicio de la pandemia.

1/6 La Comisión Presidencial para la Prevención, Atención y Control de la #COVID19 informa al pueblo de Venezuela que en las últimas 24 horas se detectaron 1.296 nuevos contagios en nuestro país; todos los casos por transmisión comunitaria. pic.twitter.com/owvVlBK0bM

— Delcy Rodríguez (@delcyrodriguezv) October 1, 2021

6/6¡Debemos extremar las medidas de cuidado en la Gran Caracas! En los últimos días Miranda,Dtto. Capital y La Guaira encabezan la mayor cifra de casos en todo el país.Insistimos en el llamado al uso del tapabocas y a no bajar la guardia frente al virus.¡Todos y todas a cuidarse!

— Delcy Rodríguez (@delcyrodriguezv) October 1, 2021

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María Gabriela Moncada

Con información de Unión Radio y redes sociales

Las vacunas brindan un “grado alto de protección”

Asimismo, el jefe de estrategia de vacunas de la EMA, Marco Cavalieri, insistió que “no está claro” cuándo se debe empezar a considerar una dosis de refuerzo en las personas, porque las pruebas actuales indican que los antídotos “ofrecen un grado alto de protección” contra la hospitalización, la muerte y el SARS-CoV- 2 grave con todas las variantes.

“Desde un punto de vista sanitario, la prioridad debe estar en asegurarse de que el número máximo de personas estén completamente vacunadas (…) La evidencia es cada vez más clara sobre la necesidad de considerar dosis adicionales para las personas que pueden responder mal a la vacuna, como aquellos con sistemas inmunológicos severamente deprimidos o algunos pacientes de edad avanzada”, destacó Cavalieri.

Solicitudes de grandes laboratorios

La organización está analizando una petición de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para administrar una dosis de refuerzo de su medicamento al menos seis meses después de la segunda dosis en personas mayores de 16 años. El regulador europeo espera anunciar las conclusiones de su evaluación de los datos disponibles próximamente.

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María Gabriela Moncada

Con información agencias de noticias y medios internacionales

A través de un comunicado, el Ejecutivo comunitario detalló que el laboratorio anglosueco tendrá que distribuir a los socios comunitarios 60 millones de dosis entre julio y el final de septiembre, otras 75 millones antes de que culminar el año y 65 millones más antes del 31 de marzo de 2022.

Estas cantidades, sumadas a las 100 millones de unidades que AstraZeneca repartió entre los Estados miembros desde el comienzo de la campaña y hasta el final de junio, hacen un total de 300 millones de dosis, la cifra acordada en el contrato que Bruselas firmó con la farmacéutica.

Antes del 31 de marzo AstraZeneca deberá repartir todas las entregas pendientes en la Unión Europea (UE)

Habrán «bonificaciones limitadas» en caso de retrasos

De acuerdo con la UE, este acuerdo «pone fin al litigio pendiente ante el tribunal de Bruselas«. Ahora, se comunicará a las naciones del bloque un «calendario regular de entregas» y se aplicarán «bonificaciones limitadas» en caso de nuevos retrasos.

La comisaria de Salud del Ejecutivo comunitario, Stella Kyriakides, expresó que, «el acuerdo de hoy garantiza la entrega a la UE por parte de AstraZeneca de los 200 millones de dosis que faltaban».

La Comisión Europea y AstraZeneca mantuvieron en meses anteriores un enfrentamiento que derivó en una denuncia del lado europeo por los retrasos del laboratorio para distribuir las dosis de su antígeno contra el Covid-19 en el bloque comunitario.

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María Gabriela Moncada

Con información de dpa y medios internacionales