“No al intervencionismo. Eso no solamente es convicción, sino que está en la Constitución de México)”, señaló la mandataria durante su conferencia de prensa matutina.

La reacción de la gobernante mexicana ocurre luego de que la agencia de noticias Reuters revelara que en las próximas 36 horas, tres destructores estadounidenses equipados con el sistema Aegis, una tecnología de defensa diseñada para rastrear múltiples objetivos y neutralizar amenazas aéreas o marítimas de forma simultánea, llegarán frente a las costas de Venezuela.

Esto como parte de un despliegue militar contra organizaciones de narcotráfico en América Latina.

Según la información, en la que citó a un funcionario estadounidense, el operativo tendría alrededor de 4.000 marines en la región del Caribe y, además de los tres destructores, también estaría contemplado el uso de aviones de vigilancia P-8 Poseidon, varios buques de guerra adicionales y al menos un submarino de ataque.

Sin opinar demasiado, la presidenta de México citó la Constitución mexicana en la que resaltó que el país debe regirse bajo los principios de autodeterminación de los pueblos, la no intervención, la solución pacífica de controversias, la proscripción de la amenaza o el uso de la fuerza en las relaciones internacionales.

Así como la igualdad jurídica de los estados, la cooperación internacional para el desarrollo, el respeto, la protección y promoción de los derechos humanos y la lucha por la paz y la seguridad internacional.

La actual Administración de Trump intensifica los vuelos secretos de drones sobre México para rastrear laboratorios de fentanilo, un programa que inició durante el anterior Gobierno de Joe Biden, pero esos operativos tienen prohibido el uso de la fuerza letal.

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DOBLE LLAVE

Con información de EFE Servicios

Fuente de imagen referencial: EFE/José Méndez

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«Mi hijo fue víctima de un fentanilo adulterado. Lo mató la negligencia, la corrupción y el silencio de muchos, la desidia, y por eso hoy estoy acá, porque no voy a callar. No se trata de un accidente o un error, se trata de una masacre», expresó Liliana Peralta, la madre de Leonel Ayala.

Habla con la voz firme y el cuerpo tembloroso a las puertas del Hospital Italiano de La Plata, en las afueras de Buenos Aires, donde en abril de este año se dispararon las primeras alarmas tras un brote de infecciones respiratorias que se saldó con la muerte de 15 pacientes ingresados allí.

Una minuciosa pesquisa encabezada por la coordinadora de Microbiología de la institución, María Virginia González, detectó la presencia de dos bacterias multiresistentes –Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae– en ampollas de fentanilo administradas a los pacientes fallecidos.

El fentanilo es un potente opiáceo sintético aprobado como analgésico y anestésico, utilizado para tratar el dolor intenso, especialmente después de una cirugía o en etapas avanzadas del cáncer.

Muertos por fentanilo contaminado

Uno de los fallecidos fue Renato Nicolini, de 18 años y que había sido trasladado a la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Italiano tras sufrir un traumatismo de cráneo en un accidente automovilístico.

Su madre, Sol Fracese, fue una de las decenas de personas que se congregaron este jueves frente a la clínica para pedir justicia para sus seres queridos.

«Empezó a mejorar de a poquito y al tercer día se descubrió que tenía una neumonía. No se le podía controlar la fiebre, y a los siete días falleció», relató a EFE esta madre, que junto a familiares de otros de los fallecidos marchó alrededor del hospital al grito de «justicia».

Hasta el 7 de julio el Boletín Epidemiológico informaba de 76 pacientes infectados y 53 muertos, pero en su última actualización descartó algunos casos previamente sospechosos y redujo la cifra a 67 infectados y 48 muertos.

Las infecciones confirmadas hasta el momento tuvieron lugar en 19 centros de salud argentinos distribuidos en la provincia de Santa Fe (46 casos), provincia de Buenos Aires (19) y ciudad de Buenos Aires (2).

Fuentes judiciales involucradas en la investigación de estos fallecimientos consultadas por EFE enfatizaron que determinar el alcance total del daño por el fentanilo contaminado es prácticamente imposible.

«Como las muertes por bacterias intrahospitalarias son comunes en los hospitales, suponemos que en la mayoría de los casos se han emitido certificados de defunción por paro cardiorrespiratorio, que es lo que se suele hacer en las muertes ordinarias», puntualizaron.

Tal es el caso de Leonel Ayala, quien después de pasar un mes ingresado en terapia intensiva por una pancreatitis, desarrolló repentinamente una elevada fiebre y falleció tres días después. «El acta de defunción decía paro cardiorrespiratorio con pancreatitis, pero a nosotros no nos cerró. No era lo que le había pasado a mi hermano, dijo Alejando Ayala, que poco después logró confirmar que su hermano había sido una de las victimas del fentanilo contaminado.

Un laboratorio, en la mira

Las ampollas contaminadas fueron producidas en diciembre de 2024 por un laboratorio del HLB Pharma Group, firma que acumula un total de 267 expedientes iniciados en su contra por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), de los cuales 117 corresponden específicamente a “desvío de calidad” en la producción de medicamentos e insumos médicos, según confirmaron a EFE fuentes judiciales.

Tras la identificación del origen del fentanilo contaminado y la no colaboración de HLB Pharma con la remoción del mercado de los lotes afectados, la Justicia contactó a las más de 200 droguerías que compraron el medicamento para, a través de ellas, llegar a los centros médicos que recibieron el producto.

Recién en febrero de 2025, tres meses después de que se elaboraran los dos lotes contaminados, la ANMAT prohibió las actividades productivas del laboratorio de HLB Pharma que fabricó la droga por «deficiencias significativas, clasificadas como críticas y graves» en distintos puntos de la cadena productiva.

«Creemos que no se tomaron las medidas que se debieron tomar a tiempo para que esto no avance, que a nuestro entender eran la clausura o no renovarles los certificados para que no puedan seguir con la fabricación», mencionó a EFE la abogada Adriana Francese, que representa a familiares de víctimas.

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DOBLE LLAVE

Con información de EFE Servicios

Fuente de imagen referencial: EFE/Juan Ignacio Roncoroni

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En este sentido, los laboratorios tendrán que informar también a la Ukhsa en caso de que el virus sea identificado en una muestra de laboratorio.

Existen 302 casos de Monkeypox en Reino Unido

La información se conoció poco después de que el número de casos confirmados de la enfermedad alcanzará en país los 302, de los cuales 287 se notificaron solo en Inglaterra.

La organización especificó que se identificaron otros 73 nuevos casos en Inglaterra, junto con dos más en Escocia y otros dos en Gales.

La directora de incidentes de viruela del mono en la Agencia Sanitaria, Wendi Shepherd,  explicó este martes 7 de junio que “el diagnóstico rápido e informar es la clave para interrumpir la transmisión y una mayor propagación de la viruela del mono”.

Argumentó que esta nueva legislación ayudará a “poder identificar, tratar y controlar rápidamente la enfermedad”.

Los síntomas de la viruela del mono incluyen: fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, molestias de espalda, nódulos linfáticos inflamados, escalofríos y fatiga

Una gran cantidad de los casos detectados hasta el momento se registraron en la comunidad gay y bisexual así como en varones que practican sexo con otros hombres.

De acuerdo con la Ukhsa, la enfermedad no se propaga habitualmente con facilidad entre las personas y el riesgo en general para la población de este país continúa siendo bajo.

WATCH 👀 @teozka gives advice on having a happy, safe and healthy #Pride to everyone celebrating & what people should look out for with #Monkeypox.

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— UK Health Security Agency (@UKHSA) June 1, 2022

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias, medios internacionales y redes sociales

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“Europa alcanzará la inmunidad de rebaño en julio, agosto como tarde”, dijo a la prensa Ugur Sahin, quien expresó que la vacuna de su empresa supone una gran parte de las dosis aplicadas en Europa y Norteamérica, donde se la conoce habitualmente como vacuna de Pfizer.

El director general comentó que se probó su dosis contra más de 30 variantes, incluso la ahora dominante que primero fue detectada en Gran Bretaña. Y dijo que en los laboratorios se demostró que la vacuna genera una buena respuesta inmune contra prácticamente todas las variantes. En casos en donde la respuesta inmune fue más débil, seguía siendo suficiente, agregó sin proporcionar número exactos.

Al preguntarle sobre la nueva variante detectada primero en India, Sahin dijo que todavía se investiga la efectividad de la vacuna contra ella.

“Pero la variante india tiene mutaciones que habíamos investigado previamente y contra las cuales nuestra vacuna también funciona, así que también estoy confiado en eso”, dijo.

Europa podría alcanzar la inmunidad de rebaño contra el coronavirus en los próximos cuatro meses, de acuerdo con el jefe de la farmacéutica alemana BioNTech https://t.co/Gt1uyyWTfd

— AP Noticias (@AP_Noticias) April 28, 2021

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Gabriel Velásquez

Con información de AP, medios internacionales y redes sociales