“Nuestro objetivo es desarrollar una vacuna mRNA con un perfil de seguridad favorable y una elevada efectividad, que al mismo tiempo permita garantizar un acceso global”, señaló en un comunicado conjunto el cofundador de BioNTech, Ugur Sahin.

En este sentido, precisó que los adultos a partir de los 50 años y grupos particularmente vulnerables, como pacientes de cáncer, tienen un riesgo elevado de contraer una infección con herpes zóster.

El jefe científico y presidente de Investigación y Desarrollo de Pfizer, Mikael Dolsten, subrayó que, con este acuerdo, ambas empresas prosiguen su “viaje de exploración común con el avance en la tecnología Mrna”, para abordar otro desafío más para la salud que necesita de innovaciones científicas.

El herpes zóster es una forma crónica del virus de la varicela, origen de esta enfermedad infecciosa que se presenta habitualmente en niños

Está previsto que los estudios clínicos para esta primera vacuna contra el herpes zóster comiencen en el segundo semestre de este año.

Se trata de la tercera colaboración entre ambas empresas en materia de enfermedades infecciosas, tras el comienzo de la cooperación en 2018 para el desarrollo de una vacuna contra la gripe y el desarrollo conjunto en 2020 de la vacuna contra el Covid-19.

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Gabriela Morales

Con información de agencias de noticias y medios internacionales

“El régimen de dosis de refuerzo de las vacunas funciona contra ómicron. En este punto no es necesario un refuerzo específico para esta variante”, dijo Fauci en la rueda de prensa del equipo de trabajo del gobierno de EE.UU. frente a la pandemia.

En este sentido, el experto lanzó “un mensaje claro” y animó a los estadounidenses que no estén vacunados a hacerlo y a los que ya están inmunizados que acudan a recibir la dosis de refuerzo.

A lo largo de su intervención, Fauci se apoyó en una serie de estudios sobre la nueva variante y en datos de fuera y dentro de Estados Unidos.

Esta nueva variante ya se encuentra registrada en más de 77 países de todo el mundo

De acuerdo con la información que llegó del Reino Unido, Fauci explicó que la efectividad de la vacuna va descendiendo conforme pasan las semanas desde que se recibió la segunda inyección.

Sin embargo, cuando se recibe la dosis de refuerzo la vacuna aumenta al 75 % su efectividad frente a un contagio con ómicron que derive en una enfermedad sintomática del Covid-19.

“Lo que esto nos dice muy claramente y enfáticamente es que la variante ómicron sin duda compromete los efectos de los anticuerpos inducidos por la vacuna de dos dosis de ARN mensajero y reduce la protección en general”, subrayó.

Sin embargo, agregó que se mantiene una protección considerable frente a una enfermedad grave en estudios clínicos preliminares e in vitro.

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Gabriela Morales

Con información de agencias de noticias y medios internacionales

Los resultados preliminares publicados en The Lancet, se fundamentan en el análisis de los datos de unos 2.000 participantes, de este grupo a tres cuartas partes les fue administrado el antídoto y a una cuarta parte un placebo.

El análisis provisional de los datos del ensayo durante en la fase III de la vacuna Spuynik V arroja que su eficacia ante la aplicación de las dos dosis es de 91,6%

El estudio

Este ensayo tuvo la participación de 2.144 personas mayores de 60 años y la eficacia de la vacuna fue de 91,8% , destacando que la respuesta ante la vacuna fue bien tolerada y los datos de seguridad de 1.369 de estos voluntarios revelaron que los efectos secundarios más comunes fueron síntomas relacionados a la gripe y la reacción local.

Los mismos son parecidos a los efectos adversos que se dieron en los otros grupos del estudio. En general resultaron ser leves.

Aunque sí existieron casos graves de los que ameritaron hospitalización, pero algo muy reducido, en el grupo de placebo alcanzó 0,4% y en el grupo de la vacuna llegó a 0,2%.

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias y redes sociales

«La OPS y la OMS (Organización Mundial de la Salud) no validan nuevos tratamientos o medicamentos conocidos reorientados para este caso, para el uso en el COVID-19″, afirmó el director adjunto del Departamento de Emergencias sanitarias de la OPS, Sylvain Aldighieri.

Divulgar hallazgos científicos utilizando estudios clínicos aleatorios

La OPS ni la OMS validan por ahora nuevos tratamientos contra el coronavirus

El funcionario indicó que esta es «una responsabilidad de la agencia nacional de regulaciones de medicamentos en cada país».

«Lo que hace la OPS agregó el experto es identificar, evaluar, sintetizar de manera periódica la evidencia disponible sobre posibles tratamientos a través de publicaciones en artículos científicos«.

En ese contexto, consideró importante que «los investigadores, las instituciones de investigación, publiquen sus hallazgos utilizando estudios clínicos aleatorios como una metodología estricta para evitar sesgos”.

«En el caso de esos fármacos, moléculas, comentadas por las autoridades de Venezuela, haríamos exactamente las mismas recomendaciones de metodología y de publicación y de diseño de estudios científicos», complementó.

Maduro informó el martes que «está comprobado que el Carvativir es un poderoso antiviral complementario para la sanación y la cura del coronavirus».

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Gabriel Velásquez

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