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	<title>enzima proteasa &#8211; Doble Llave</title>
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	<title>enzima proteasa &#8211; Doble Llave</title>
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		<title>Israel autorizó de emergencia la pastilla de Pfizer contra el Covid-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Gabriela Morales]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 27 Dec 2021 16:19:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destacadas]]></category>
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		<category><![CDATA[Ministerio israelí de Salud]]></category>
		<category><![CDATA[uso de emergencia Paxlovid]]></category>
		<category><![CDATA[variante ómicron]]></category>
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					<description><![CDATA[Este fármaco inhibe la actividad de la enzima proteasa, que es necesaria en el proceso de replicación del virus en el organismo]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><strong>DOBLE LLAVE</strong> &#8211; <strong>Israel </strong>autorizó el domingo 26 de diciembre para uso de emergencia <strong>Paxlovid</strong>, la pastilla de <strong>Pfizer</strong> para tratar el <strong>Covid-19 </strong>y ya encargó decenas de miles de dosis para comenzar a administrarla a los contagiados con la enfermedad en el país.</p>
<p>Se espera que el primer cargamento con ese medicamento llegue a Israel el miércoles, informó el <strong>Ministerio israelí de Salud</strong> en un comunicado.</p>
<p>La<strong> Administración</strong> <strong>de Medicamentos y Alimentos de EE.UU.</strong> (<strong>FDA</strong>) aprobó el pasado miércoles el uso de Paxlovid, el primer tratamiento de uso doméstico en el mundo contra este coronavirus y se espera que también sea eficaz contra la <strong>variante ómicron</strong>.</p>
<p>La pastilla de Pfizer inhibe la actividad de la <strong>enzima proteasa</strong>, que es necesaria en el proceso de replicación del virus en el organismo.</p>
<h2>Destinado para pacientes en estado leve a moderado</h2>
<p>El fármaco, administrado en forma de comprimidos, está destinado para ser suministrado a <strong>pacientes en estado leve a moderado</strong> en los primeros tres días desde la aparición de los síntomas.</p>
<p>El tratamiento completo incluye una pastilla cada doce horas durante cinco días, según la efectividad probada en las <strong>fases 2 y 3 de los ensayos clínicos</strong>, en los que se demostró que Paxlovid reduce los síntomas graves, la hospitalización y la muerte en el 89 % de los casos, cuando los pacientes reciben la medicación de forma temprana.</p>
<p><em><strong>Le puede interesar: <a href="https://doblellave.com/pfizer-suministrara-20-millones-de-dosis-a-la-ue/" target="_blank" rel="noopener">Pfizer suministrará 20 millones de dosis a la UE</a></strong></em></p>
<p>Gabriela Morales</p>
<p>Con información de agencias de noticias y medios internacionales</p>
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