Así, BioNTech-Pfizer entregará al club comunitario 5.000.000 de dosis más de las previstas en un primer momento durante enero. Otros 5.000.000 adicionales en febrero y 10.000.000 más en marzo.

A esa cantidad se le suman a los 195 millones de dosis que se prevé distribuir en un primer momento entre los Estados miembros entre enero y marzo de 2022.

Pfizer enviará dosis adicionales a la UE

Por tanto, los países de la Unión Europea recibirán 215 millones de dosis de BioNTech-Pfizer en los primeros tres meses del año próximo.

Bruselas recordó en un comunicado que recientemente también acordó con Moderna la entrega de dosis adicionales durante el primer trimestre de 2022.

Los países de la Unión Europea recibirán 215 millones de dosis de BioNTech-Pfizer en los primeros tres meses del año próximo. https://t.co/FyqS8So6BC

— Forbes México (@Forbes_Mexico) December 19, 2021

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Gabriel Velásquez

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Las compañías llevaron a cabo un estudio cuando la variante delta, más contagiosa, estaba en pleno auge en el mundo, y con personas que habían recibido las dos dosis previas once meses atrás.

Esta vacuna recibió autorización para uso de emergencia en EE.UU., a mediados de diciembre con lo que posiblemente participaron en este análisis los voluntarios que tomaron parte en los primeros ensayos del suero.

El estudio se realizó sobre una muestra de 10.000 personas en Estados Unidos, Brasil y Sudáfrica, la mitad de ellas con edades entre 16 y 55 años y una cuarta parte mayores de 65 años

El consejero delegado de BioNTech, Ugur Sahin, aseguró que con estos hallazgos se demuestra que además del acceso global a las vacunas para todos, “las dosis de refuerzo podrían jugar un papel importante para respaldar la contención de la pandemia y el regreso a la normalidad”.

Se trata del primer estudio clínico que precisa la protección de las dosis adicionales, después de que varias investigaciones revelaran que la potencia de las primeras inyecciones de esta vacuna comienza a disiparse a partir de los seis meses.

En el pasado mes de septiembre, la agencia reguladora de EE.UU., autorizó el uso de emergencia de la dosis de refuerzo de Pfizer/BioNtech para personas de más de 65 años, con condiciones médicas previas o expuestas al coronavirus en su trabajo.

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Gabriela Morales

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Las vacunas brindan un “grado alto de protección”

Asimismo, el jefe de estrategia de vacunas de la EMA, Marco Cavalieri, insistió que “no está claro” cuándo se debe empezar a considerar una dosis de refuerzo en las personas, porque las pruebas actuales indican que los antídotos “ofrecen un grado alto de protección” contra la hospitalización, la muerte y el SARS-CoV- 2 grave con todas las variantes.

“Desde un punto de vista sanitario, la prioridad debe estar en asegurarse de que el número máximo de personas estén completamente vacunadas (…) La evidencia es cada vez más clara sobre la necesidad de considerar dosis adicionales para las personas que pueden responder mal a la vacuna, como aquellos con sistemas inmunológicos severamente deprimidos o algunos pacientes de edad avanzada”, destacó Cavalieri.

Solicitudes de grandes laboratorios

La organización está analizando una petición de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para administrar una dosis de refuerzo de su medicamento al menos seis meses después de la segunda dosis en personas mayores de 16 años. El regulador europeo espera anunciar las conclusiones de su evaluación de los datos disponibles próximamente.

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María Gabriela Moncada

Con información agencias de noticias y medios internacionales

Bruselas informó el miércoles de sus planes a los países de la Unión Europea (UE), según explicaron varias fuentes diplomáticas y Alemania, Francia y Dinamarca se mostraron reticentes a iniciar acciones legales contra la compañía.

Asimismo, el Ejecutivo comunitario firmó en agosto el contrato con AstraZeneca en nombre de los Veintisiete, por lo que le corresponde a Bruselas presentar la demanda, aunque el portavoz de Sanidad de la CE, Stefan De Keersmaecker, aseguró hoy que no tomará ninguna decisión sin el consentimiento de los países.

“Todas las opciones están abiertas para garantizar que tengamos la entrega de suficientes dosis y cualquiera de los pasos que se den o no se den se discutirán y se acordarán junto con los Estados miembros”, dijo el De Keersmaecker.

La compañía entregará solo 100 millones de dosis, frente a los 300 previstos

Mientras tanto, un portavoz de AstraZeneca afirmó que “la compañía no es consciente de ningún procedimiento legal y continúa manteniendo sus discusiones regulares sobre las entregas con la Comisión y los Estados miembros”.

Primeros pasos

El Ejecutivo comunitario pidió en una carta a la farmacéutica anglo-sueca el pasado 19 de marzo explicaciones por sus retrasos, iniciando así el procedimiento de resolución de disputas previsto en el contrato.

Entre tanto, AstraZeneca respondió a esa misiva, la compañía y la CE han seguido manteniendo contactos, tal y como prevé el contrato respecto a la «resolución de disputas«, dijo De Keersmaecker.

El malestar de Bruselas con la farmacéutica se remonta a enero y ha continuado hasta hoy, dado que la compañía entregó solo 29,8 millones de vacunas en el primer trimestre y prevé entregar solo 70 millones más en el segundo.

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Gabriela Morales

Con información de medios internacionales