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DOBLE LLAVE – El Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, España, ensaya una nueva tecnología que permite secuenciar hasta 30 genomas humanos en un único análisis, un sistema que llegará en 2017 a varios centros de investigación catalanes y que permitirá avanzar en la nueva medicina personalizada.

Este avance permite un diagnóstico de alto rendimiento basado en la secuenciación masiva de sistemas genómicos de alta variabilidad, como virus, bacterias o células tumorales, lo que ayudará a promover la medicina personalizada, adaptada a cada paciente.

Según explicó el jefe del grupo de investigación y del servicio de enfermedades hepáticas del Hospital Vall d’Hebron, Joan Ignasi Esteban Mur, esta nueva plataforma permite secuenciar “hasta 20 mil nucleótidos (moléculas biológicas que se encuentran en el interior de las células) en una hora”.

Además, supone una mejora con respecto a las tecnologías actuales que analizan 600 nucleótidos, que necesitan diez profesionales y sus resultados pueden llegar a tardar meses.

“Esta tecnología permite obtener mucha información en muy poco tiempo, de forma muy precisa, y puede ayudar a cualquier paciente con cualquier tipo de patología, desde una infección hasta un cáncer”, apuntó Mur, quien añadió que “hace diez años era impensable, pero todo esto será rutina en muy poco tiempo”.

El doctor Mur explicó que cada paciente tiene una composición de virus diferente, por lo que los fármacos que funcionan para uno no tienen por qué hacerlo con otra persona. “No hay enfermedades, hay pacientes, y hay que dar el tratamiento que mejor le vaya a esa persona: para ello tenemos que tener información que se obtiene a partir de la secuenciación”, explicó.

Esta tecnología se incorporará el próximo año en los campos de la microbiología y la virología de diversos centros médicos y de investigación catalanes.

Eloísa Oramas

Con información de agencias.

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