DOBLE LLAVE – Un equipo de investigadores de Estados Unidos consiguió «editar» un embrión humano, con el objetivo de que no desarrolle algún tipo de enfermedad hereditaria.
El avance ha sido posible gracias al CRISPR, una técnica de manipulación del ADN que permite modificar el ADN copiando, cortando y pegando a nuestro antojo a lo largo de la cadena de nuestros genes.
Según el informe del Instituto Tecnológico de Massachusetts, el proyecto consistía en editar el ADN de muchos embriones unicelulares, dirigido por Shoukhrat Mitalipov de la Universidad de Ciencias y Salud de Oregón.
Si esta investigación da sus frutos, sería posible eliminar o modificar los genes responsables de las enfermedades hereditarias entre otras hazañas.
Ninoska Moncada / @ninoskamci
Con información de Msn
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