Los fármacos diseñados mediante esta técnica inhiben el desarrollo de proteínas relacionadas con varías enfermedades
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El investigador del Instituto de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Luis Demetrio Miranda, diseña moléculas sintéticas complejas, que podrían utilizarse para elaborar fármacos que inhiben algunas proteínas relacionadas con el cáncer y la retinopatía diabética.

“Utilizamos estas metodologías para hacer moléculas macrocíclicas, es decir, estructuras cíclicas de carbono con nitrógeno formadas por 18 a 21 átomos, al usar como base un reactivo llamado triptamina, derivado del aminoácido natural triptófano, que es esencial en las proteínas”, detalló en un comunicado.

Al medir sus niveles resultaron muy tóxicas para cierto tipo de células cancerígenas; “aplicamos estas moléculas a cultivos celulares cancerígenos y comprobamos que inhiben su desarrollo, mientras que su toxicidad es muy baja para las células sanas, lo que resulta bastante prometedor”.

Hasta ahora, el experto ha sintetizado con sus alumnos de posgrado 26 moléculas macrocíclicas diferentes de las 50 a 60 que espera obtener en una primera etapa de trabajo. “Aunque esperamos que algunas de estas moléculas sean aplicables como fármacos, lo que nos mueve es el principio de la síntesis orgánica, que es el arte de modificar a las moléculas; a veces, el interés es la molécula que se produce y otras el método para llevar a cabo la transformación”, concluyó.

AW

Con información de agencias.

Fotografía Gettyimages.


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